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参与非法药品集贸市场交易的( )
A.按无证经营处理
B.处以警告或并处罚款
C.按恶性竞争、竞争无序处理
D.按乱发证照问题处理
E.按销售劣药处理
参考答案
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考题
《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,进口药品国内销售代理商未进行备案从事进口药品国内经销的应按()。A、经营假药处理B、无证经营处理C、伪造出借许可证处理D、违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,处以警告或并处罚款E、不正当竞争问题处理
考题
《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,伪造、更改进口药品注册证和检验报告的应按()。A、经营假药处理B、无证经营处理C、伪造出借许可证处理D、违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,处以警告或并处罚款E、不正当竞争问题处理
考题
67~69 题共用以下备选答案。A.按无证经营处理B.处以警告或并处罚款C.按恶性竞争、竞争无序处理D.按乱发证照问题处理E.按销售劣药处理第 67 题 参与非法药品集贸市场交易的( )
考题
根据下列内容,回答 50~54 题:A.按经销、使用假药处罚B.责令限期改正,给予警告或并处一千元以下的罚款。C.责令限期改正,给予警告;逾期不改的处5千至2万元罚款D.责令改正,给予警告,或并处五百元以下的罚款。E.给予警告,责令限期改正第 50 题 药品生产企业未对药品销售人员的销售行为作出具体规定( )。
考题
根据下列内容,回答 47~48 题:A.按无证经营处理B.处以警告或并处罚款C.没收违法所得,并处罚款D.按乱发证照问题处理E.按销售劣药处理第 47 题 出租、出借、转让《药品经营许可证》的( )。
考题
《医疗用毒性药品管理办法》规定,擅自生产、收购、经营毒性药品的,法律责任不包括A.处以警告B.没收其全部毒性药品C.按非法所得的1~5倍罚款D.按非法所得的5~10倍罚款E.情节严重、致人伤残或死亡,构成犯罪的,由司法机关追究其刑事责任
考题
经销、使用无进口药品注册证和检验报告的药品以及伪造、更改进口药品注册证、药品检验报告的属于A.按经销、使用假药处罚B.按销售劣药处理C.处以警告或并处2万至3万元罚款D.处以警告或并处罚款E.按无证经营处罚
考题
《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以( )。A.超范围经营处方药B.从事异地经营C.伪造药品购销或购进记录D.参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品E.凭医生处方向患者出售处方药
考题
单选题对违反医疗用毒性药品管理规定,擅自生产、收购毒性药品的单位或个人,由县以上药品监督管理部门没收其全部医疗用毒性药品,并处以警告或按非法所得的()倍罚款。A
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