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根据《药品管理法》的规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合
A:卫生要求
B:无菌要求
C:药用要求
D:密闭要求
E:强度要求
B:无菌要求
C:药用要求
D:密闭要求
E:强度要求
参考答案
参考解析
解析：
更多 “根据《药品管理法》的规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合A:卫生要求B:无菌要求C:药用要求D:密闭要求E:强度要求” 相关考题
考题
第 137 题 《中华人民共和国药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求（ ）A．直接接触药品的包装材料B．直接接触药品的包装容器C．药品的外包装材料、容器D．生产药品所需的原料E．生产药品所需的辅料
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列哪些情形必须符合药用要求:()
A、直接接触药品的包装材料B、直接接触药品的包装容器C、药品的外包装、容器材料D、生产药品所需的原料E、生产药品所需的辅料
考题
根据
根据药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项A．直接接触药品的包装材料和容器的注册申请B．直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C．直接接触药品的包装材料和容器的药用要求D．医院制剂的直接药品的容器E．中药饮片的包装容器
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求( )A．直接接触药品的包装材料B．直接接触药品的包装容器C．药品的外包装材料、容器D．生产药品所需的原料E．生产药品所需的辅料
考题
全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求A．直接接触药品的包装材料B．直接接触药品的包装容器C．药品的外包装材料、容器D．生产药品所需的原料E．生产药品所需的辅料
考题
根据《药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项A、直接接触药品的包装材料和容器的注册申请B、直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C、直接接触药品的包装材料和容器的药用要求D、医院制剂的直接药品的容器E、中药饮片的包装容器
考题
全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定， ( )必须符合药用要求A．直接接触药品的包装材料B．直接接触药品的包装容器C．药品的外包装、容器材料D．生产药品所需的原料E．生产药品所需的辅料
考题
根据((中华人民共和国药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求D.医院制剂的直接接触药品的容器E.中药饮片的包装容器
考题
根据药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求D.医院制剂的直接药品的容器E.中药饮片的包装容器
考题
全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求（）A、直接接触药品的包装材料B、直接接触药品的包装容器C、药品的外包装、容器材料D、生产药品所需的原料E、生产药品所需的辅料
考题
单选题根据《药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项（）A
直接接触药品的包装材料和容器的注册申请B
直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C
直接接触药品的包装材料和容器的药用要求D
医院制剂的直接药品的容器E
中药饮片的包装容器
考题
多选题根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须（ ）。A符合医药卫生行业标准B符合药用要求C符合保障人体健康、安全标准D经省级药品监督管理部门批准注册
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