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现行《药品注册管理办法》规定:《医药产品注册证》证号的格式是

A.国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号
B.H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
C.H(Z.S)C+4位年号+4位顺序号
D.国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
E.国药准字H(Z、S、B)+4位年号+4位顺序号


参考答案

参考解析
解析:
更多 “现行《药品注册管理办法》规定:《医药产品注册证》证号的格式是A.国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号B.H(Z、S)+4位年号+4位顺序号C.H(Z.S)C+4位年号+4位顺序号D.国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号E.国药准字H(Z、S、B)+4位年号+4位顺序号” 相关考题
考题 下列()属于药品说明书中【批准文号】项中的内容。 A.药品批准文号B.进口药品注册证号C.医药产品注册证号D.药品准许证

考题 依照现行《药品注册管理办法》规定,《进口药品注册证》证号正确的是A.H2008006B.H20080066C.Z20080066D.国药证字Z20080066E.国药准字H20080066

考题 《医药产品注册证》证号的格式为( )。

考题 进口药品注册证和医药产品注册证的区别正确的是()。 A、进口药品注册证是港澳台进口的,医药产品注册证是进口药品分包装的B、医药产品注册证是港澳台进口的,进口药品注册证是医药产品分包装的C、进口药品注册证是英、美、法等国家直接进口的,医药产品注册证是港澳台进口的D、没区别

考题 药品注册证号中带C的是什么意思?() A、化学药制剂B、进口药品注册证C、医药产品注册证D、生物制品

考题 "进口药品注册证号"、"医药产品注册证号"、生产企业名称等

考题 应标明“进口药品注册证号”、“医药产品注册证号”、生产企业名称等的是( )。

考题 现行《药品注册管理办法》规定:《医药产品注册证》证号的格式是A.国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号B.H(Z、S)+4位年号+4位顺序号C.H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号D.国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号E.国药准字H(Z、S、B)+4位年号+4位顺序号

考题 不符合药品再注册规定的,由国务院药品监督管理部门发出A.不予再注册通知B.注销其药品批准文号C.注销其《进口药品注册证》D.注销其《医药产品注册证》E.不予再注册通知,同时注销其药品批准文号、《进口药品注册证》或《医药产品注证》

考题 提出申请进口药品分包装的时间应在A.进口药品注册证有效期满3年以前B.进口药品注册证有效期满2年以前C.医药产品注册证有效期满3年以前D.医药产品注册证有效期满2年以前E.该药品"进口药品注册证"或者"医药产品注册证"有效期满前1年以前

考题 119~120 题共用以下备选答案。根据《药品注册管理办法》第 119 题 《医药产品注册证》证号的格式为

考题 依照现行《药品注册管理办法》规定,《进口药品注册证》证号格式正确的是A、H2008006B、H20080066C、220080066D、国药证字220080066E、国药准字H20080066

考题 《进口药品注册证》证号的格式为( )。

考题 国务院药监部门对不符合药品再注册规定的,将发出A.不予再注册的通知,同时注销其药品批准文号,"进口药品注册证"或"医药产品注册证"B.注销"医药产品注册证"通知C.注销"进口药品注册证"通知D.注销其药品批准文号通知E.不予再注册通知

考题 医药产品注册证的格式为

考题 进口在中国香港地区生产的药品首先应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》SXB 进口在中国香港地区生产的药品首先应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口准许证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》

考题 进口在中国台湾地区生产的药品首先应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》SXB 进口在中国台湾地区生产的药品首先应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口准许证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》

考题 国产原料药通常必须有A.进口药品注册证 B.原料药生产许可号 C.医药产品注册证 D.药用原料生产许可号 E.药品批准文号

考题 依照现行《药品注册管理办法》规定,《进口药品注册证》证号格式正确的是A:H2008006B:H20080066C:Z20080066D:国药证字Z20080066E:国药准字H20080066

考题 依照现行《药品注册管理办法》规定,《进口药品注册证》证号格式正确的是A.H2008006B.H20080066C.220080066D.国药证字220080066E.国药准字H20080066

考题 请简述药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证、新药证书号、药品广告批准文号的格式。

考题 依照现行《药品注册管理办法》规定,《进口药品注册证》证号正确的是()A、H2008006B、H20080066C、Z20080066D、国药证字Z20080066E、国药准字H20080066

考题 进口美国生产的药品应取得()A、《药品进口注册证》B、《医药产品注册证》C、《进口药品通关单》D、《药品经营许可证》

考题 国外企业生产的药品进口需取得()A、《进口药品准许证》B、《进口药品注册证》C、《医药产品注册证》D、《进口许可证》

考题 药品批发企业购进的进口药品,应有符合规定的、加盖了()的复印件。A、供货单位原印章的《进口药品注册证》(或《医药产品注册证》)和《进口药品检验报告书》B、供货单位原印章的《进口药品注册证》和《医药产品注册证》C、供货单位原印章的《进口药品注册证》D、供货单位原印章的《进口药品检验报告书》

考题 中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得()A、《进口药品注册证》B、《进口药品批准文号》C、《医药产品注册证》D、《医药产品批准文号》E、《药品进口准许证》

考题 进口在英国生产的药品应取得()A、《进口药品注册证》B、《医药产品注册证》C、《进口准许证》D、《药品经营许可证》

考题 单选题药品批发企业购进的进口药品,应有符合规定的、加盖了()的复印件。A 供货单位原印章的《进口药品注册证》(或《医药产品注册证》)和《进口药品检验报告书》B 供货单位原印章的《进口药品注册证》和《医药产品注册证》C 供货单位原印章的《进口药品注册证》D 供货单位原印章的《进口药品检验报告书》