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销售新发现和从国外引种的药材前,需经审核批准的部门是

A:国家食品药品监督管理总局
B:国务院药品监督管理部门
C:国家药典委员会
D:国家中医药管理局
E:药品审评中心

参考答案

参考解析
解析:《药品管理法》第四十六条规定:新发现和从国外引种的药材,经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售。
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考题 新发现和从国外引种的药材,经( )部门审核批准后,方可销售。 A.国务院B.国务院药品监督管理部门C.国家质量监督检验检疫总局D.国家食品监督管理局

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是A.医疗机构配制的制剂B.中药C.中药饮片D.没有实施批准文号管理的中药材E.新发现和从国外引种的药材

考题 新发现和从国外引种的药材,需要经过哪个部门审核批准A.国家质量监督检验检疫总局B.国务院药品监督管理部门C.国家药典委员会D.国家中医药管理局E.药品审评中心

考题 新发现和从国外引种的药材,要经何部门审核批准后,方可销售( )。A.国务院药品监督管理部门B.国家中医药管理部门C.国务院卫生行政部门D.国务院E.国务院药品监督管理部门会同国家中医药管理部门

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是:( )A、新发现和从国外引种的药材B、医院制剂C、未实施批准文号管理的中药饮片D、未实施批准文号管理的中药材

考题 新发现和从国外引种的药材,经何部门审核批准后方可销售A.国务院B.国务院卫生行政部门C.国务院药品监督管理部门D.国务院中医药管理部门E.国务院确定的口岸药检所

考题 新发现和从国外引种的药材,经下列何部门审核批准后,方可销售( )。A.中国药材公司B.国家中医药管理局C.国家食品药品监督管理局D.国家中药品种保护审评委员会E.卫生部

考题 下列药品不得在市场销售的是A、未实施批准文号管理的中药材B、中药饮片C、预防性生物制品D、新发现和从国外引种的药材E、医院制剂

考题 新发现和从国外引种的药材,销售前的审核批准须经过A、国家食品药品监督管理总局B、国务院药品监督管理部门C、国家药典委员会D、国家中医药管理局E、药品审评中心

考题 新发现和从国外引种的药材销售必须( )。A.经国家中药管理局批准B.经国家药品监督管理局批准C.经省级卫生行政部门审核批准D.经卫生部批准E.经省中医药局批准

考题 新发现和从国外引种的药材,经 ( )审核批准后,方可销售A.中国药材公司B.国家中医药管理局C.巴国家食品药品监督管理局D.国家中药品种保护审评委员会E.卫生部

考题 经国务院食品药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是A.新发现和从国外引种的药材B.国内供应不足的药品C.第一类疫苗D.疗效不确、不良反应大的药品E.没有实施批准文号管理的中药材《中华人民共和国药品管理法》规定

考题 新发现和从国外引种的药材须经哪个部门审核批准后方可销售A、国务院B、国务院卫生行政部门C、国务院药品监督管理部门D、国务院中医药管理部门E、国务院确定的口岸药检所

考题 销售新发现和从国外引种的药材前,需经审核批准的部门是A、国家食品药品监督管理总局B、国务院药品监督管理部门C、国家药典委员会D、国家中医药管理局E、药品审评中心

考题 《药品管理法》规定,经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是A.野生药材B.中药C.中药材D.没有实施批准文号管理的中药材E.新发现和国外引种的药材

考题 新发现和从国外引种的药材,要经 ( )审核批准后,方可销售A.国务院药品监督管理部门B.国家中医药管理部门C.国务院药品监督管理部门会同国家中医药管理部门D.国务院E.国务院卫生行政部门

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是A.药品外包装材料B.医院制剂C.未实施批准文号管理的中药饮片D.新发现和从国外引种的药材E.未实施批准文号管理的中药材

考题 经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是A.药品外包装材料B.医院制剂C.未实施批准文号管理的中药饮D.新发现和从国外引种的药材E.未实施批准文号管理的中药材

考题 新发现和从国外引种的药材,销售前的审核批准须经过A.国家食品药品监督管理总局B.国务院药品监督管理部门C.国家药典委员会D.国家中医药管理局E.药品审评中心

考题 新发现和从国外引种的药材,需要经过哪个部门审核批准A:国家质量监督检验检疫总局B:国务院药品监督管理部门C:国家药典委员会D:国家中医药管理局E:药品审评中心

考题 可以从城乡集贸市场购进的是A、国内供应不足的药品 B、新发现和从国外引种的药材 C、国外生产的血液制品 D、生产新药或已有国家标准的药品 E、未实施批准文号管理的中药材

考题 下列药品不得在市场销售的是()A未实施批准文号管理的中药材B医院制剂C预防性生物制品D新发现和从国外引种的药材

考题 新发现和从国外引种的药材,在什么条件下可以销售?

考题 单选题根据《中华人民共和国药品管理法》,有关中药管理说法错误的是()A 国家实行中药品种保护制度B 新发现和从国外引种的药材,经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售C 销售中药材,必须标明产地D 医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片和中成药E 没有实施批准文号管理的中药材,医疗机构无须从具有药品生产、经营资格的企业购进

考题 单选题不得在市场上销售的是( )A 药品外包装材料B 医疗机构制剂C 未实施批准文号管理的中药材D 新发现和从国外引种的药材

考题 单选题新发现和从国外引种的药材,需要经过哪个部门审核批准()A 国家质量监督检验检疫总局B 国务院药品监督管理部门C 国家药典委员会D 国家中医药管理局E 药品审评中心

考题 问答题新发现和从国外引种的药材,在什么条件下可以销售?

考题 单选题新发现和从国外引种的药材,经哪个部门审核批准后方可销售?(  )A 国务院中医药管理部门B 国务院C 国务院药品监督管理部门D 国务院卫生行政部门E 国务院确定的口岸药检所