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销售新发现和从国外引种的药材前,需经审核批准的部门是
A:国家食品药品监督管理总局
B:国务院药品监督管理部门
C:国家药典委员会
D:国家中医药管理局
E:药品审评中心
B:国务院药品监督管理部门
C:国家药典委员会
D:国家中医药管理局
E:药品审评中心
参考答案
参考解析
解析:《药品管理法》第四十六条规定:新发现和从国外引种的药材,经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售。
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考题
《中华人民共和国药品管理法》规定,经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是A.医疗机构配制的制剂B.中药C.中药饮片D.没有实施批准文号管理的中药材E.新发现和从国外引种的药材
考题
新发现和从国外引种的药材,要经何部门审核批准后,方可销售( )。A.国务院药品监督管理部门B.国家中医药管理部门C.国务院卫生行政部门D.国务院E.国务院药品监督管理部门会同国家中医药管理部门
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是:( )A、新发现和从国外引种的药材B、医院制剂C、未实施批准文号管理的中药饮片D、未实施批准文号管理的中药材
考题
经国务院食品药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是A.新发现和从国外引种的药材B.国内供应不足的药品C.第一类疫苗D.疗效不确、不良反应大的药品E.没有实施批准文号管理的中药材《中华人民共和国药品管理法》规定
考题
新发现和从国外引种的药材,要经 ( )审核批准后,方可销售A.国务院药品监督管理部门B.国家中医药管理部门C.国务院药品监督管理部门会同国家中医药管理部门D.国务院E.国务院卫生行政部门
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》,经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是A.药品外包装材料B.医院制剂C.未实施批准文号管理的中药饮片D.新发现和从国外引种的药材E.未实施批准文号管理的中药材
考题
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》,有关中药管理说法错误的是()A
国家实行中药品种保护制度B
新发现和从国外引种的药材,经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售C
销售中药材,必须标明产地D
医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片和中成药E
没有实施批准文号管理的中药材,医疗机构无须从具有药品生产、经营资格的企业购进
考题
单选题新发现和从国外引种的药材,经哪个部门审核批准后方可销售?( )A
国务院中医药管理部门B
国务院C
国务院药品监督管理部门D
国务院卫生行政部门E
国务院确定的口岸药检所
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