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对已确认发生严重不良反应的药品

A.依照《药品不良反应报告和监测管理办法》第七十一条的有关规定进行处理
B.依照《药品管理法》第七十一条的有关规定进行处理
C.依照《药事管理法》第七十一条的有关规定进行处理
D.依照《药品不良反应／事件定期汇总表》第七十一条的有关规定进行处理
E.依照《医疗用毒性药品管理办法》第七十一条的有关规定进行处理

参考答案

参考解析
解析：对已确认发生严重不良反应的药品，依照《药品管理法》第七十一条的有关规定进行处理。
更多 “对已确认发生严重不良反应的药品A.依照《药品不良反应报告和监测管理办法》第七十一条的有关规定进行处理 B.依照《药品管理法》第七十一条的有关规定进行处理 C.依照《药事管理法》第七十一条的有关规定进行处理 D.依照《药品不良反应／事件定期汇总表》第七十一条的有关规定进行处理 E.依照《医疗用毒性药品管理办法》第七十一条的有关规定进行处理” 相关考题
考题 药品生产企业对药品不良反应的评价与控制错误的是（ ）。A.对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究B.对已确认发生严重不良反应的药品，应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众C.对已确认发生不良反应的药品，应当采取修改标签和说明书，暂停生产、销售和使用，对不良反应大的召回D.对不良反应大的药品，应当主动申请注销其批准证明文件
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考题 对已确认发生严重不良反应的药品，可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施的是 （ ）。
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考题 药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品，应当A.及时告知医务人员相关信息B.修改标签说明书C.暂停生产D.主动召回
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考题 国家食品药品监督管理局的职责（ ）。A．负责全国药品不良反应监测管理工作B．通报全国药品不良反应报告和监测情况C．组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况D．对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理E．对已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法做出行政处理决定
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考题 关于药品生产企业对药品不良反应的评价与控制，说法正确的是A、对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究B、对已确认发生严重不良反应的药品，应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众C、对已确认发生不良反应的药品，应当采取修改标签和说明书，暂停生产、销售、使用和召回等措施D、对不良反应大的药品，应当主动申请注销其批准证明文件
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考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业药品应当A、对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究B、对已确认发生严重不良反应的药品，应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众C、对已确认发生严重不良反应的药品，应当采取修改标签和说明书，暂停生产、销售、使用和召回等措施D、对不良反应大的药品，应当主动申请注销其批准证明文件E、将药品安全性信息及采取的措施报所在地省级药品不良反应监测中心
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考题 应于发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告A．已被撤销批准证明文件的药品B．对已确认发生严重不良反应的药品C．发现不良反应的药品D．发现新的不良反应的药品E．对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品
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考题 负责对已确认发生严重不良反应的药品，采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定的部门是（ ）。
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考题 对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以A．B．C．D．E．
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考题 对已确认发生严重不良反应的药品，可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施的是A．B．C．D．E．
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考题 国家食品药品监督管理局应当撤销该药品批准证明文件，并予以公报A．已被撤销批准证明文件的药品B．对已确认发生严重不良反应的药品C．发现不良反应的药品D．发现新的不良反应的药品E．对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品
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考题 对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或省级药品监督管理部门可以采取()、()和()的措施。
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考题 负责对已确认发生严重不良反应的药品，采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定的部门是A．B．C．D．E．
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考题 对已确认发生严重不良反应的药品，应采取( )A.停止生产B.停止销售C.停止生产、销售、使用的紧急措施D.进行用药评价
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考题 对已确认发生严重不良反应的药品，应当在15天内组织鉴定。
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考题 对已确认发生严重不良反应的药品，应采取（）
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考题 对已确认发生严重不良反应的药品，应采取（）A、停止生产B、停止销售C、停止生产、销售、使用的紧急措施D、进行用药评价
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考题 药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品，应当采取的措施有（）A、及时告知医务人员相关信息B、修改标签和说明书C、暂停生产、销售D、主动召回
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考题 对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以采取停业生产、销售、使用的紧控制措施。（）
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考题 对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施。
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考题 对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门应当在多少天内组织鉴定：（）A、5天B、10天C、15天D、20天
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考题 判断题对已确认发生严重不良反应的药品，应当在15天内组织鉴定。A 对B 错
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考题 单选题对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或省级药品监督管理部门可以采取（　　）。A B C D E
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考题 单选题对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门应当在多少天内组织鉴定：（）A 5天B 10天C 15天D 20天
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考题 填空题对已确认发生严重不良反应的药品，应采取（）
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考题 单选题对已确认发生严重不良反应的药品，应采取（）A 停止生产B 停止销售C 停止生产、销售、使用的紧急措施D 进行用药评价
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考题 判断题对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以采取停业生产、销售、使用的紧急控制措施。（）A 对B 错
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考题 多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业药品应当（）A对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究B对已确认发生严重不良反应的药品，应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众C对已确认发生严重不良反应的药品，应当采取修改标签和说明书，暂停生产、销售、使用和召回等措施D对不良反应大的药品，应当主动申请注销其批准证明文件E将药品安全性信息及采取的措施报所在地省级药品不良反应监测中心
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