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药物经肝脏代谢后都会（ ）。
A. 分子变小
B. 极性增高
C. 毒性降低或消失
D. 随胆汁排泄
E. 脂/水分配系数增大
B. 极性增高
C. 毒性降低或消失
D. 随胆汁排泄
E. 脂/水分配系数增大
参考答案
参考解析
解析：
更多 “药物经肝脏代谢后都会（ ）。A. 分子变小 B. 极性增高 C. 毒性降低或消失 D. 随胆汁排泄 E. 脂/水分配系数增大” 相关考题
考题
地西泮经肝脏代谢后,代谢物仍有活性,由此研究得到的药物是A.去甲地西泮B.阿普唑仑SX
地西泮经肝脏代谢后，代谢物仍有活性，由此研究得到的药物是A.去甲地西泮B.阿普唑仑C.艾司唑仑D.奥沙西泮E.硝西泮
考题
首关消除(首过作用)主要是指A．舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝脏代谢药物降低B．肌注吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降C．药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D．药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少E．静脉给药后通过血一脑屏障的影响
考题
关于药物在体内代谢过程中叙述错误的是（ ）。A．大多数药物经代谢而灭活B．少数药物经代谢后比母体药物的药效更强C．药物代谢的主要部位在肝脏D．药物代谢的主要类型有氧化、还原、聚合等反应E．给药剂量与体内酶的作用影响药物代谢
考题
首关消除(首关作用)主要是指A．舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝脏代谢药物降低B．肌注吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降C．药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少D．药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少E．药物口服吸收后经肝酶代谢，血中药物浓度升高
考题
药物的首过消除是指（）A药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少B药物与机体组织器官之间的最初效应C肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少D口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少E舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少
考题
关于药物代谢的叙述中，正确的是（）A、肝微粒体酶是催化药物代谢的主要酶系统B、药物经代谢后活性均降低或消失C、部分药物不经过代谢直接被排出体外D、肝脏是药物代谢的主要部位E、药物代谢的方式有氧化、还原、水解、结合反应
考题
可称为首关效应的是（）A、舌下含服硝酸甘油在肝脏代谢使药效减弱B、吸入异丙肾上腺素在肝脏代谢使血药浓度下降C、口服普萘洛尔经肝脏代谢后进入体循环的药量减少D、吲哚美辛直肠栓剂给药后药物经肝脏代谢血药浓度下降E、肌内注射哌替啶在肝脏代谢使体内药量减少
考题
单选题可称为首关效应的是（）A
舌下含服硝酸甘油在肝脏代谢使药效减弱B
吸入异丙肾上腺素在肝脏代谢使血药浓度下降C
口服普萘洛尔经肝脏代谢后进入体循环的药量减少D
吲哚美辛直肠栓剂给药后药物经肝脏代谢血药浓度下降E
肌内注射哌替啶在肝脏代谢使体内药量减少
考题
多选题关于药物代谢的叙述中，正确的是（）A肝微粒体酶是催化药物代谢的主要酶系统B药物经代谢后活性均降低或消失C部分药物不经过代谢直接被排出体外D肝脏是药物代谢的主要部位E药物代谢的方式有氧化、还原、水解、结合反应
考题
单选题药物经肝代谢转化后都会（）A
毒性减小或消失B
经胆汁排泄C
极性增高D
脂／水分布系数增大E
分子量减小
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