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药品批发企业对同一批号药品的验收要求是

A.应当至少检查一个最小包装

B.应当开箱检验至直接接触药品的包装

C.应当检查箱内的所有最小包装

D.可不打开最小包装

E.可不开箱检查


参考答案

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考题 药品批发企业对同一批号药品的验收要求是A.应当至少检查一个最小包装B.应当检查箱内的所有最小包装C.可不开箱检查D.可不打开最小包装

考题 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是A.应当至少检查一个最小包装B.应当开箱检验至直接接触药品的包装C.应当检查箱内的所有最小包装D.可不打开最小包装E.可不开箱检查根据《药品经营质量管理规范》

考题 有关药品批发企业药品验收的说法,正确的是( )。A.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B.药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收C.验收抽取的样品应当具有代表性D.同一批号的药品应当至少检查三个最小包装

考题 药品批发企业验收药品时,下列说法错误的是A、应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B、应当对每次到货药品进行逐箱抽样验收,抽取的样品应当具有代表性C、同一批号的药品应当至少检查一个最小包装D、外包装及封签完整的原料药,可不开箱检查E、实施批签发管理的生物制品,必须开箱检查

考题 对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是A.应当至少检查一个最小包装B.应当开箱检验至直接接触药品的包装C.应当检查箱内的所有最小包装D.可不打开最小包装E.可不开箱检查

考题 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是A.应当至少检查一个最小包装B.应当开箱检验至直接接触药品的包装C.应当检查箱内的所有最小包装D.可不打开最小包装E.可不开箱检查

考题 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是A.应当至少检查一个最小包装B.应当开箱检验至直接接触药品的包装C.应当检查箱内的所有最小包装D.可不打开最小包装E.可不开箱检查

考题 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对同一批号药品的验收要求是A.应当至少检查一个最小包装B.应当开箱检验至直接接触药品的包装C.应当检查箱内的所有最小包装D.可不打开最小包装E.可不开箱检查

考题 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是A.应当至少检查一个最小包装B.应当开箱检验至直接接触药品的包装C.应当检查箱内的所有最小包装D.可不打开最小包装E.可不开箱检查

考题 药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是A.应当至少检查一个最小包装SXB 药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是A.应当至少检查一个最小包装B.应当开箱检验至直接接触药品的包装C.应当检查箱内的所有最小包装D.可不打开最小包装E.可不开箱检查

考题 根据《药品经营质量管理规范》企业对同一批号药品的验收要求是A.应当至少检查一个最小包装 B.应当开箱检查至直接接触药品的包装 C.可不开箱检查 D.可不打开最小包装

考题 不符合药品批发企业药品质量验收要求的是A.实施批签发管理的生物制品,应开箱检查至最小包装 B.零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装 C.应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对 D.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装

考题 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是()。A.可不开箱检查 B.可不打开最小包装 C.应当至少检查一个最小包装 D.应当开箱检验至直接接触药品的包装

考题 药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是,同一批号的药品A.可不打开最小包装 B.可不开箱检查 C.应检查至中包装 D.应至少检查一个最小包装

考题 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,批发企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性 药品批发企业对同一批号药品的验收要求是A.应当至少检查一个最小包装 B.应当开箱检验至最小包装 C.可不开箱检查 D.可不打开最小包装

考题 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,批发企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性 对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是A.应当至少检查一个最小包装 B.应当开箱检验至最小包装 C.可不开箱检查 D.可不打开最小包装

考题 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,批发企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性 药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是A.应当至少检查一个最小包装 B.应当开箱检验至最小包装 C.可不开箱检查 D.可不打开最小包装

考题 A.可不打开最小包装 B.可不开箱检查 C.应检查至中包装 D.应至少检查一个最小包装药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是,同一批号的药品

考题 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是A.应当至少检查一个最小包装 B.应当开箱检查至直接接触药品的包装 C.可不开箱检查 D.可不打开最小包装

考题 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,批发企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是A.应当至少检查一个最小包装 B.应当开箱检验至最小包装 C.可不开箱检查 D.可不打开最小包装

考题 药品批发企业对同一批号药品的验收要求是()A、应当至少检查一个最小包装B、应当检查箱内的所有最小包装C、可不开箱检查D、可不打开最小包装

考题 有关药品批发企业药品验收的说法,正确的是()A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B、药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收C、验收抽取的样品应当具有代表性D、同一批号的药品应当至少检查三个最小包装

考题 单选题药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是( )A 应当至少检查一个最小包装B 应当开箱检验至直接接触药品的包装C 可不开箱检查D 可不打开最小包装

考题 单选题药品批发企业对同一批号药品的验收要求是A 应当至少检查一个最小包装B 应当开箱检验至直接接触药品的包装C 可不开箱检查D 可不打开最小包装

考题 单选题药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是( )A 应当至少检查一个最小包装B 应当开箱检验至直接接触药品的包装C 可不开箱检查D 可不打开最小包装

考题 单选题药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是( )A 应当至少检查一个最小包装B 应当开箱检验至直接接触药品的包装C 可不开箱检查D 可不打开最小包装

考题 单选题药品批发企业对同一批号药品的验收要求是()A 应当至少检查一个最小包装B 应当检查箱内的所有最小包装C 可不开箱检查D 可不打开最小包装