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男性，19岁，贫血l0余年。查体：脾脏肿大。辅查：血清总胆红素75 umol／L， 直接胆红素7 umol／L，血红蛋白75g／L，红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38％， 红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF 和Hb比例正常。该患者应诊断为
A.异常血红蛋白病
B.G-6-PD缺乏症
C.海洋性贫血
D.自身免疫性溶血性贫血
E.遗传性球形细胞增多症
参考答案
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考题
新生儿高胆红素血症光疗指征为血清总胆红素大于( )A、137171umol/l(8¬10mg/dl)B、171umol/l(10mg/dl)C、171256umol/l(1215mg/dl)D、256342umol/l(15¬20mg/dl)
考题
男性，19岁，贫血10余年。查体：脾脏肿大。辅查：血清总胆红素75μmol/L，直接胆红素7μmol/L，血红蛋白75g/L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和Hb比例正常。该患者最佳治疗方法是（）A、脾切除B、间断输血C、长期激素治疗D、骨髓移植E、泼尼松+输血+脾切除
考题
女性，15岁。有G6PD缺乏病史。发热、咳嗽3天。查体：巩膜黄染，贫血貌。以下支持溶血性贫血的是（ ）A、总胆红素150umol/L，间接胆红素140umol/LB、总胆红素150umol/L，直接胆红素140umol/LC、网织红细胞5%D、网织红细胞1%E、血红蛋白42g/L
考题
男性，19岁，贫血10余年。查体：脾脏肿大。辅查：血清总胆红素75μmol/L，直接胆红素7μmol/L，血红蛋白75g/L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和Hb比例正常。该病的遗传方式是（）。A、常染色体显性遗传B、常染色体不全显性遗传C、性染色体隐性遗传D、性染色体不全显性遗传E、常染色体隐性遗传
考题
男性，20岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查：血清总胆红素75μmol／L，直接胆红素7μmol／L，血红蛋白75g／L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38％，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和HbA2比例正常，应诊断为（）A、不稳定血红蛋白病B、G-6-PD缺乏症C、B海洋性贫血D、Q海洋性贫血E、遗传性球形细胞增多症
考题
男性，20岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查：血清总胆红素75umol／L，直接胆红素7umol／L，血红蛋白75g／L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和HbA比例正常。对上述患者最佳治疗方法应为（）A、脾切除B、积极输血C、口服泼尼松D、骨髓移植E、泼尼松＋输血＋脾切除
考题
男性，20岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查：血清总胆红素75umol／L，直接胆红素7umol／L，血红蛋白75g／L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和HbA比例正常。该病的遗传方式是（）A、常染色体显性遗传B、常染色体不全显性遗传C、性染色体隐性遗传D、性染色体显性遗传E、常染色体隐性遗传
考题
单选题男性，20岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查：血清总胆红素75umol／L，直接胆红素7umol／L，血红蛋白75g／L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和HbA比例正常。对上述患者最佳治疗方法应为（）A
脾切除B
积极输血C
口服泼尼松D
骨髓移植E
泼尼松＋输血＋脾切除
考题
单选题男性，20岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查：血清总胆红素75umol／L，直接胆红素7umol／L，血红蛋白75g／L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和HbA比例正常。该病的遗传方式是（）A
常染色体显性遗传B
常染色体不全显性遗传C
性染色体隐性遗传D
性染色体显性遗传E
常染色体隐性遗传
考题
单选题新生儿换血指征除外（）。A
产前已明确诊断，出生时脐血总胆红素68ｕmol/L，血红蛋白低于120g/L，伴水肿，肝脾肿大和心力衰竭者B
生后12小时内胆红素每小时上升12ｕmol/L者C
总胆红素已达到342ｕmol/L者D
无论血清胆红素水平高低，已有胆红素脑病早期表现者E
所有新生儿溶血病者
考题
单选题男性，19岁，贫血10余年。查体：脾脏肿大。辅查：血清总胆红素75μmol/L，直接胆红素7μmol/L，血红蛋白75g/L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和Hb比例正常。该患者最佳治疗方法是（）。A
脾切除B
间断输血C
长期激素治疗D
骨髓移植E
泼尼松+输血+脾切除
考题
单选题男性，19岁，贫血10余年。查体：脾脏肿大。辅查：血清总胆红素75μmol/L，直接胆红素7μmol/L，血红蛋白75g/L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和Hb比例正常。该病的遗传方式是（）A
常染色体显性遗传B
常染色体不全显性遗传C
性染色体隐性遗传D
性染色体不全显性遗传E
常染色体隐性遗传
考题
单选题男性，20岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查：血清总胆红素75umol／L，直接胆红素7umol／L，血红蛋白75g／L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和HbA比例正常。应诊断为（）A
不稳定血红蛋白病B
G－6－PD缺乏症C
β海洋性贫血D
α海洋性贫血E
遗传性球形细胞增多症
考题
单选题男性，19岁，贫血10余年。查体：脾脏肿大。辅查：血清总胆红素75μmol/L，直接胆红素7μmol/L，血红蛋白75g/L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和Hb比例正常。该患者应诊断为（）。A
异常血红蛋白病B
G-6-PD缺乏症C
海洋性贫血D
自身免疫性溶血性贫血E
遗传性球形细胞增多症
考题
多选题女性，15岁。有G6PD缺乏病史。发热、咳嗽3天。查体：巩膜黄染，贫血貌。以下支持溶血性贫血的是（ ）A总胆红素150umol/L，间接胆红素140umol/LB总胆红素150umol/L，直接胆红素140umol/LC网织红细胞5%D网织红细胞1%E血红蛋白42g/L
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