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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,下列说法正确的是

A.药品抽样必须由一名以上药品监督检查人员实施,并按照国家食品药品监督管理局的规定进行抽样

B.药品监督管理部门进行监督检查时,对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密

C.药品监督管理部门进行监督检查时,在被检查方要求时应出示证明文件

D.药品监督管理部门依法对有证据证明可能危害人体健康的药品采取查封、扣押的行政强制措施的,应当在其后15日内做出是否立案的决定

E.药品检验不得收取任何费用


参考答案

更多 “ 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,下列说法正确的是A.药品抽样必须由一名以上药品监督检查人员实施,并按照国家食品药品监督管理局的规定进行抽样B.药品监督管理部门进行监督检查时,对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密C.药品监督管理部门进行监督检查时,在被检查方要求时应出示证明文件D.药品监督管理部门依法对有证据证明可能危害人体健康的药品采取查封、扣押的行政强制措施的,应当在其后15日内做出是否立案的决定E.药品检验不得收取任何费用 ” 相关考题
考题 药品抽样必须由几名以上药品监督检查人员实施,并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样A、1B、2C、3D、4

考题 下列属于法律的是 A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》 下列属于法律的是A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》B.《麻醉药品和精神药品管理条例》C.《药品注册管理办法》D.《药品生产质量管理规范》

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,私人诊所可以配备的药品有A.限制使用级抗菌药物SXB 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,私人诊所可以配备的药品有A.限制使用级抗菌药物B.常用药品C.急救药品D.诊断药品E.血液制品

考题 下列属于法律的是A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》C.《麻醉药品和精神药品管理条例》D.《药品注册管理办法》E.《药品生产质量管理规范》

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》下列说法正确的是A.药品抽样必须由一名以上药品监督检查人员实施,并按照国家食品药品监督管理局的规定进行抽样B.药品监督管理部门进行监督检查时,对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密C.药品监督管理部门进行监督检查时,在被检查方要求时应出示证明文件D.药品监督管理部门依法对有证据证明可能危害人体健康的药品采取查封、扣押的行政强制措施的,应当在其后15日内作出是否立案的决定E.药品检验不得收取任何费用

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关药品抽验说法错误的是A.药品可以由国家食品药品监督管理局抽验B.药品可以由被抽验单位所在地省级食品药品监督管理部门抽验C.药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施D.药品被抽验单位没有正当理由,不得拒绝抽查检验.E.药品被抽检单位拒绝抽验的,抽验机构可以撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》下列说法正确的是A.药品抽样必须由一名以上药品监督检查人员实施,并按照国家食品药品监督管理局的规定进行抽样B.药品监督管理部门进行监督检查时,对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密C.药品监督管理部门进行监督检查时,在被检查方要求时应出示证明文件D.药品监督管理部门依法对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关证据材料采取查封、扣押的行政强制措施的,应当自采取行政强制措施之日起15日内作出是否立案的决定E.药品检验不得收取任何费用

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关发布质量公告说法错误的是( )

考题 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关委托生产说法正确的是 ( )

考题 为规范药品生产质量管理,GMP制定的依据( )。A.中华人人民共和国宪法B.中华人民共和国药品管理法C.中华人民共和国药品管理法实施条例D.药品生产监督管理条例

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关药品抽验说法错误的是 ( )

考题 药品抽样必须由( )以上药品监督检查人员实施,并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样;被抽检方应当提供抽检样品,不得拒绝。A.一名B.两名C.三名D.四名

考题 根据下列选项,回答下列各题: A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监筆管理部门 C.市级食品药品监督管理部门 D.县以上卫生行政部门 E.省级卫生行政部门根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 制定药品包装、标签、说明书印刷规定的部门是

考题 药品监督管理部门对药品抽样必须A.两名以上监督检查人员实施B.一名监督检查人员实施C.两名以上药学技术人员实施D.一名药学技术人员实施E.三名以上药品监督员实施

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》个人设置的门诊部和急救药的审批部门是A、县级以上卫生行政部门 B、省级卫生行政部门、省级药品监督部门 C、地(市)级以上卫生行政部门、药品监督部门 D、省级卫生行政部门 E、省级药品监督部门

考题 属于国务院根据宪法和法律所制定的规范性文件的是A.《药品管理法》 B.《药品管理法实施条例》 C.《药品非临床研究质量管理规范》 D.《吉林省药品监督管理条例》

考题 违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定,有那些行为的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚?

考题 目前我国国家药品标准管理体系的核心是()A、《中华人民共和国药典》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《中华人民共和国药品管理法实施条例》D、《医疗器械监督管理条例》

考题 药品抽样必须由()以上药品监督检查人员实施,并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样;被抽检方应当提供抽检样品,不得拒绝。

考题 药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施。()

考题 我国在制度上取消地方药品标准的标志是:()A、2001年修订的《药品管理法》颁布实施B、2002年《药品管理法实施条例》颁布实施C、1998年国家药品监管局开始整顿地方药品标准D、以上说法都不正确

考题 为规范药品生产质量管理,根据()、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定GMP规范。A、GMP要求B、卫生部管理要求C、《中华人民共和国药品管理法》D、《药品监督管理法》

考题 为规范药品生产质量管理,GMP制定的依据()A、中华人人民共和国宪法B、中华人民共和国药品管理法C、中华人民共和国药品管理法实施条例D、药品生产监督管理条例

考题 为规范药品生产质量管理,根据(),制定GMP规范。A、《药品经营质量管理规范》B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》C、《中华人民共和国药品管理法》D、《药品流通监督管理办法》

考题 药品抽样必须由()以上药品监督检查人员实施,并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样;被抽检方应当提供抽检样品,不得拒绝。A、一名B、两名C、三名D、四名

考题 判断题药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施。()A 对B 错

考题 单选题为规范药品生产质量管理,根据()、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定GMP规范。A GMP要求B 卫生部管理要求C 《中华人民共和国药品管理法》D 《药品监督管理法》

考题 单选题药品抽样必须由()以上药品监督检查人员实施,并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样;被抽检方应当提供抽检样品,不得拒绝。A 一名B 两名C 三名D 四名