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不属于我国对药品质量全程控制的法令性文件的是
A.GLP
B.ChP
C.GMP
D.GCP
E.GSP
B.ChP
C.GMP
D.GCP
E.GSP
参考答案
参考解析
解析：
更多 “不属于我国对药品质量全程控制的法令性文件的是A.GLP B.ChP C.GMP D.GCP E.GSP” 相关考题
考题
下列不属于新版《药品生产质量管理规范》的特点和有关内容的是A、加强了药品生产质量管理体系建设，大幅提高对企业质量管理软件方面的要求B、全面强化了从业人员的素质要求C、具有更高的权威性D、细化了操作规程、生产记录等文件管理规定，增加了指导性和可操作性
考题
我国“全面控制药品质量”科学管理的法令性文件有A．GCP、GLP、GMP、GTPB．GBP、GLP、GMP、GSPC．GAP、GCP、GLP、GSPD．GLP、GMP、GSP、GCPE．GMP、GTP、GBP、GLP
考题
不属于实施护理质量控制应注意的问题是( )A.建立完整的护理质量控制系统
B.实行全程质量控制
C.控制方法应具有科学性、数据化
D.质量控制标准应人性化
E.强调综合控制、系统地控制
考题
材料设备质量控制的主要内容有( )。A、控制材料设备性能、标准与设计文件的相符性
B、控制材料设备各项技术性能指标、检验测试指标与标准要求的相符性
C、控制材料设备的供货时间与运输方式
D、控制材料设备进场验收程序及质量文件资料的齐全程度
E、控制优先使用节能低碳的材料
考题
对原材料、半成品及设备进行质量控制的主要内容有( )。A、控制材料设备性能、标准与设计文件的相符性
B、控制材料设备各项技术性能指标、检验测试指标与标准要求的相符性
C、控制材料设备的供货时间与运输方式
D、控制材料设备进场验收程序及质量文件资料的齐全程度
E、优先使用节能低碳的材料
考题
对原材料、半成品及设备进行质量控制的主要内容有（）。A、控制材料设备性能、标准与设计文件的相符性B、控制材料设备各项技术性能指标、检验测试指标与标准要求的相符性C、控制材料设备的供货时间与运输方式D、控制材料设备进场验收程序及质量文件资料的齐全程度E、控制优先使用节能低碳的材料
考题
材料质量控制的内容不包括下列哪一项（）。A、控制材料的性能、标准与设计文件的相符性B、控制材料进场验收程序及质量文件资料的齐全程度C、控制材料各项技术性能指标、检验测试指标与标准要求的相符性D、控制材料的力学性能满足要求
考题
多选题材料设备质量控制的主要内容有( )。A控制材料设备性能、标准与设计文件的相符性B控制材料设备各项技术性能指标、检验测试指标与标准要求的相符性C控制材料设备的供货时间与运输方式D控制材料设备进场验收程序及质量文件资料的齐全程度E控制优先使用节能低碳的材料
考题
单选题我国“全面控制药品质量”科学管理的法令性文件包括（ ）。A
GLP、GMP、GSP、GCPB
GCP、GLP、GMP、GTPC
GAP、GCP、GLP、GSPD
GBP、GLP、GMP、GSPE
GMP、GTP、GBP、GLP
考题
单选题关于药品安全性、有效性和质量可控性要求的说法，错误的是（ ）。A
基于药品质量特性和特殊性，药品管理需要对药品安全性、有效性和质量可控制进行全程管理B
国家对药品实施注册管理，核心目标就是为了保证药品安全性、有效性和质量可控制C
药品注册管理，就是药品监督管理部门依照法定程序对拟上市销售药品的安全性、有效性和质量可控性进行审查，符合要求的，给予上市许可的行政行为D
药品上市许可持有人仅需要负责药品上市后的安全性、有效性和质量可控性
考题
单选题下列选项不属于施工阶段监珲工程师进行质量控制的依据有（ ）。A
监理协会颁布的有关质贵管理方面的法律、法规性文件B
工程合同文件C
有关质量检验与控制的专门技术法规性文件D
设计文件
考题
单选题材料质量控制的内容不包括下列哪一项（）。A
控制材料的性能、标准与设计文件的相符性B
控制材料进场验收程序及质量文件资料的齐全程度C
控制材料各项技术性能指标、检验测试指标与标准要求的相符性D
控制材料的力学性能满足要求
考题
多选题对原材料、半成品及设备进行质量控制的主要内容有()。A控制材料设备性能、标准与设计文件的相符性B控制材料设备各项技术性能指标、检验测试指标与标准要求的相符性C控制材料设备的供货时间与运输方式D控制材料设备进场验收程序及质量文件资料的齐全程度E控制优先使用节能低碳的材料
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