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关于对氨基苯甲酸酯类局麻药的叙述,以下哪些是正确的( )。

A.苯甲酸酯苯环邻位上增加取代基,因空间位阻作用,使酯水解速率减慢

B.苯环氨基上的氢以烃基取代,局麻用增强,毒性也增大

C.侧链上酯氨基大部分药物为仲胺

D.侧链上酯氨基大部分药物为叔胺

E.酯键中的氧原子以硫原子取代,局麻作用增强,毒性也增大


参考答案

更多 “ 关于对氨基苯甲酸酯类局麻药的叙述,以下哪些是正确的( )。A.苯甲酸酯苯环邻位上增加取代基,因空间位阻作用,使酯水解速率减慢B.苯环氨基上的氢以烃基取代,局麻用增强,毒性也增大C.侧链上酯氨基大部分药物为仲胺D.侧链上酯氨基大部分药物为叔胺E.酯键中的氧原子以硫原子取代,局麻作用增强,毒性也增大 ” 相关考题
考题 邻对位定位基使苯环上的亲电取代反应易于进行,并使取代基主要进入原取代基的邻位和对位。() 此题为判断题(对,错)。

考题 有关磺胺类抗菌药的叙述正确的是A.对氨基苯磺酰胺为必需结构B.苯环为必需基团C.苯环上有取代基活性增加D.与对氨基苯甲酸结构相似,抑制二氢叶酸合成酶E.与甲氧苄啶的作用机制不同

考题 用间位氨基苯甲酸与载体结合免疫实验动物制备的抗血清能与哪种物质进行特异性结合反应A、苯胺B、对氨基苯甲酸C、间位对氨基苯磺酸D、邻位对氨基苯甲酸E、间位氨基苯甲酸

考题 吡喃香豆素是( )。A.苯环母核上没有取代基的香豆素B.苯环母核上有取代基的香豆素C.香豆素母核上的异戊烯基与邻位酚羟基环合而成D.香豆素C-6或C-8异戊烯基与邻位酚羟基环合而成2,2-二甲基-a-吡哺环结构E.苯并a-呋喃酮环

考题 用间位氨基苯甲酸与载体结合免疫实验动物,制备的抗血清能与哪种物质进行特异性结合反应( )A.苯胺B.对氨基苯甲酸C.间位对氨基苯甲酸D.邻位对氨基苯甲酸E.间位氨基苯甲酸

考题 关于局部麻醉药的叙述,以下错误的是A.临床常用局麻药只分为两大类B.酯类局麻药不包括利多卡因C.丁卡因不属于酯类D.酯类局麻药由血浆假性胆碱酯酶水解E.一次使用均有限量

考题 简单香豆素是指A.香豆素母核上的异戊烯基与邻位酚羟基环合而成2,2-二甲基-α-吡喃环结构 B.香豆素C-6或C-8异戊烯基与邻位酚羟基环合而成2,2-二甲基-α-吡喃环结构 C.苯并α-呋喃酮环 D.苯环母核上没有取代基的香豆素 E.苯环母核上有取代基的香豆素

考题 布比卡因属于局麻药中的A.其他类 B.氨基酮类 C.对氨基苯甲酸酯类 D.乙内酰脲类 E.酰胺类

考题 选择性β1受体阻断剂的结构特点是A.在苯环上连有甲氧乙基 B.在丙醇胺侧链的间位连有取代基 C.在丙醇胺侧链的对位连有取代基 D.在丙醇胺侧链N上连有取代基 E.在丙醇胺侧链的邻位连有取代基

考题 用间位氨基苯甲酸与载体结合免疫实验动物。制备的抗血清能与哪种物质进行特异性结合反应A.苯胺B.对氨基苯甲酸C.间位对氨基苯磺酸D.邻位对氨基苯甲酸E.间位氨基苯甲酸

考题 苯环上发生亲电取代反应时,邻对位取代基常使苯环活化。

考题 不属于对氨基苯甲酸酯类药物的是()A、盐酸普鲁卡因B、对氨基苯甲酸酯C、盐酸普鲁卡因胺D、苯佐卡因E、盐酸利多卡因

考题 对氨基苯甲酸酯类药物因分子结构中有()结构,能发生重氮化-偶合反应;有酯键(或酰胺键)结构,易发生水解。

考题 关于局部麻醉药的叙述,以下错误的是()A、临床常用局麻药只分为两大类B、酯类局麻药不包括利多卡因C、丁卡因不属于酯类D、酯类局麻药由血浆假性胆碱酯酶水解E、一次使用均有限量

考题 用做抗高血压的二氢吡啶类拮抗剂的构效关系研究表明()A、1,4二氢吡啶环是必需的B、苯环和二氢吡啶环在空间几乎相互垂直C、3,5位的酯基取代是必需的D、4位取代苯基以邻位、间位为宜,吸电子取代基更佳

考题 下列几种吸收剂哪一种可提高二苯酮类防晒剂的溶解度?()A、对氨基苯甲酸B、邻氨基苯甲酸酯类C、水杨酸酯类D、甲氧基肉桂酸酯类

考题 盐酸普鲁卡因为局麻药属于()。A、对氨基苯甲酸酯类B、酰胺类C、氨基醚类D、氨基酮类

考题 利多卡因比普鲁卡因对酸、碱和酶稳定的原因是()A、氨基直接与苯环相连B、酰胺结构比酯基稳定C、没有芳伯胺基团D、酰胺键的邻位有两个甲基增加了位置E、羰基连在氨基侧链上

考题 下列与二氢吡啶类钙拮抗剂的构效关系不符的是()A、二氢吡啶环上的NH不被取代可保持最佳活性。B、3,5位羧酸酯基优于其它基团,且两个酯基不同者优于相同者。C、2,6位取代基应为相同的低级烷烃。D、4位以取代苯基为宜,且苯环的邻、间位吸电子基取代增强活性。

考题 单选题下列与二氢吡啶类钙拮抗剂的构效关系不符的是()A 二氢吡啶环上的NH不被取代可保持最佳活性。B 3,5位羧酸酯基优于其它基团,且两个酯基不同者优于相同者。C 2,6位取代基应为相同的低级烷烃。D 4位以取代苯基为宜,且苯环的邻、间位吸电子基取代增强活性。

考题 多选题用做抗高血压的二氢吡啶类拮抗剂的构效关系研究表明()A1,4二氢吡啶环是必需的B苯环和二氢吡啶环在空间几乎相互垂直C3,5位的酯基取代是必需的D4位取代苯基以邻位、间位为宜,吸电子取代基更佳

考题 判断题苯环上发生亲电取代反应时,邻对位取代基常使苯环活化。A 对B 错

考题 单选题不属于对氨基苯甲酸酯类药物的是()A 盐酸普鲁卡因B 对氨基苯甲酸酯C 盐酸普鲁卡因胺D 苯佐卡因E 盐酸利多卡因

考题 单选题影响生物碱碱性强弱的因素中,能使氮原子碱性增强的是()。A N上连接斥电子取代基B N上连接吸电子取代基C N的邻位碳上连接苯环D N的邻位碳上连接乙酰基

考题 单选题关于局部麻醉药的叙述,以下错误的是()A 临床常用局麻药只分为两大类B 酯类局麻药不包括利多卡因C 丁卡因不属于酯类D 酯类局麻药由血浆假性胆碱酯酶水解E 一次使用均有限量

考题 单选题用间位氨基苯甲酸与载体结合免疫实验动物,制备的抗血清能与哪种物质进行特异性结合反应()A 苯胺B 对氨基苯甲酸C 间位对氨基苯磺酸D 邻位对氨基苯甲酸E 间位氨基苯甲酸

考题 单选题盐酸普鲁卡因为局麻药属于()。A 对氨基苯甲酸酯类B 酰胺类C 氨基醚类D 氨基酮类