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α-生育酚的酚羟基在经过哪种结构修饰后可以增强稳定性

A．成酯后可增强稳定性

B．成酸后可增强稳定性

C．成酮后可增强稳定性

D．成醌后可增强稳定性

E．成酚后可增强稳定性

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考题 将阿司匹林和对乙酰氨基酚拼合制成贝诺酯，其结构修饰的方法是A．成环B．开环C．酯化D．酰化E．成盐
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考题 为提高前列腺素E2的稳定性A．成盐修饰B．长链羧酸酯修饰C．磷酸酯修饰D．氨基酸酯修饰E．缩酮
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考题 甾体雌激素类药物结构特征是A．A环为苯环，C3位上有酚羟基或与酸成酯，C17位上有羟基，羟基常与酸成酯B．A环为苯环，C3位上有酚羟基，C17位上有羟基，羟基常与酸成酯C．A环为杂环，C13位上有酚羟基或与酸成酯，C17位上有羟基或酮基，羟基常与酸成酯D．A环为苯环，C3位上有酚羟基或与酸成酯，C17位上有羟基，羟基常与酸成酯E．A环为苯环，C3位上有酚羟基或与酸成酯，C17位上有羟基或酮基，羟基常与酸成酯
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考题 有关对红霉素结构修饰的叙述，正确的有A.将红霉素修饰成酯，得到琥乙红霉素，在胃酸中稳定，无苦味，进人体内释放出红霉素发挥药效B.将红霉素6位羟基甲基化，得到克拉霉素，增强了对胃酸的稳定性，活性提高C.将红霉素9位引入肟基，得到罗红霉素，稳定性增强，脂溶性提高，肺组织浓度高D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后，得到阿奇霉素，碱性提高，对革兰阴性菌作用增强E.将红霉素与乳糖醛酸成盐，水溶性提高，可供注射
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考题 增强子的作用是 A、增强DNA复制B、增强基因转录C、增强基因稳定性D、增强RNA的稳定性E、增强蛋白质的稳定性
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考题 并网运行后机组的稳定性比单机时增强。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 有关对红霉素结构修饰的叙述，正确的有 （ ）A.将红霉素修饰成酯，得到琥乙红霉素，在胃酸中稳定，无苦味，进入体内释放出红霉素发挥药效B.将红霉素6位羟基甲基化，得到克拉霉素，增强了对胃酸的稳定性，活性提高C.将红霉素9位引入肟基，得到罗红霉素，稳定性增强，脂溶性提高，肺组织浓度高D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后，得到阿奇霉素，碱性提高，对革兰阴性菌作用增强E.将红霉素与乳糖醛酸成盐，水溶性提高，可供注射
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考题 6-位羟基甲基化后，使药物稳定性提高，药效增强的是 （ ）
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考题 9-位羰基成肟后，使药物脂溶性和稳定性提高，增强药物活性的是 （ ）
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考题 9位羰基成肟后，使药物脂溶性和稳定性提高，增强药物活性的是
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考题 6位羟基甲基化后，使药物稳定性提高，药效增强的是
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考题 贝诺酯是由哪两种药物成酯后得到的A:对乙酰氨基酚和阿司匹林B:对乙酰氨基酚和水杨酸C:阿司匹林和水杨酸D:水杨酸和布洛芬E:对乙酰氨基酚和布洛芬
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考题 在药物的基本结构中引入羧基后，下列说法错误的是( )A.可以增加药物的水溶性 B.羧酸成酯后生物活性发生根本性改变 C.成酯后，可以增加脂溶性 D.使药物的活性下降 E.可以增强药物的解离度
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考题 睾酮口服无效，结构修饰后稳定性增加，其有效的方法为A.将17β-羟基酯化B.将17β-羟基氧化为羰基C.引入17α-甲基D.将17β-羟基修饰为醚E.引入17α-乙炔基
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考题 为提髙前列腺素E2的稳定性 A.成盐修饰 B.长链羧酸酯修饰 C.磷酸酯修饰 D.氨基酸脂修饰 E.缩酮
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考题 非去极化肌松药的特点是（）。A、肌松前有肌纤维成束收缩B、强直刺激后不出现衰减C、对强直刺激后的单刺激出现易化D、去极化肌松药可增强其作用E、抗胆碱酯酶药可增强其作用
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考题 并网后机组的稳定性比单机时增强
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考题 并网运行后机组的稳定性比单机时增强
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考题 睾酮口服无效，结构修饰后稳定性增加，其有效的方法为（）A、将17β-羟基酯化B、将17β-羟基氧化为羰基C、引入17α-甲基D、将17β-羟基修饰为醚E、引入17α-乙炔基
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考题 减小积分时间将会（）系统的稳定性。A、增强B、降低C、不改变D、先增强后降低
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考题 修饰酶的性质特征不包括（）A、增强抗原性作业B、增强酶的稳定性C、在体内的半衰期延长了D、对最大反应速度有影响
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考题 增强子的作用是（）。A、增强DNA复制B、增强基因转录C、增强基因稳定性D、增强RNA的稳定性E、被RNA聚合酶识别结合
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考题 判断题并网运行后机组的稳定性比单机时增强。A 对B 错
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考题 单选题带电流正反馈环节的电压负反馈直流调速系统中，电流反馈的强弱对系统的稳定性的影响是（）。A 反馈增强，稳定性增强B 反馈增强，稳定性减弱C 反馈的强弱对稳定性无影响D 反馈增强，有可能稳定性增强，也有可能稳定性减弱
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考题 判断题并网后机组的稳定性比单机时增强A 对B 错
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考题 单选题增强子的作用是（）。A 增强DNA复制B 增强基因转录C 增强基因稳定性D 增强RNA的稳定性E 被RNA聚合酶识别结合
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