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6位羟基甲基化后，使药物稳定性提高，药效增强的是

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考题 生物转化过程最重要的目的是（ ）A、使药物失效B、使毒物毒性降低C、使生物活性物质失活D、使非营养物质极性增强，有利排泄E、使某些药物药效增强
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考题 黄酮化合物分子中引入羟基增多，则水溶性____；而羟基被甲基化后，则脂溶性____。
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考题 将睾酮17位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮A．提高药物对特定部位的选择性B．提高药物的稳定性C．延长药物作用时间D．降低药物的毒副作用E．提高药物与受体的结合
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考题 滴眼剂中增稠剂的作用错误的是() A、使药物在眼内停留时间延长B、增强药效C、减少刺激性D、减少药液流失E、增加药物稳定性
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考题 有关对红霉素结构修饰的叙述，正确的有A.将红霉素修饰成酯，得到琥乙红霉素，在胃酸中稳定，无苦味，进人体内释放出红霉素发挥药效B.将红霉素6位羟基甲基化，得到克拉霉素，增强了对胃酸的稳定性，活性提高C.将红霉素9位引入肟基，得到罗红霉素，稳定性增强，脂溶性提高，肺组织浓度高D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后，得到阿奇霉素，碱性提高，对革兰阴性菌作用增强E.将红霉素与乳糖醛酸成盐，水溶性提高，可供注射
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考题 有关对红霉素结构修饰的叙述，正确的有 （ ）A.将红霉素修饰成酯，得到琥乙红霉素，在胃酸中稳定，无苦味，进入体内释放出红霉素发挥药效B.将红霉素6位羟基甲基化，得到克拉霉素，增强了对胃酸的稳定性，活性提高C.将红霉素9位引入肟基，得到罗红霉素，稳定性增强，脂溶性提高，肺组织浓度高D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后，得到阿奇霉素，碱性提高，对革兰阴性菌作用增强E.将红霉素与乳糖醛酸成盐，水溶性提高，可供注射
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考题 关于丸剂包衣目的，下述错误的是A、增加药物稳定性B、改善外观C、提高药效D、掩盖异味E、利于识别
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考题 6-位羟基甲基化后，使药物稳定性提高，药效增强的是 （ ）
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考题 α-生育酚的酚羟基在经过哪种结构修饰后可以增强稳定性A．成酯后可增强稳定性B．成酸后可增强稳定性C．成酮后可增强稳定性D．成醌后可增强稳定性E．成酚后可增强稳定性
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考题 9-位羰基成肟后，使药物脂溶性和稳定性提高，增强药物活性的是 （ ）
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考题 经羟基化代谢后，活性增强的药物，是 （ ）
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考题 将睾酮17位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮的目的是（ ）。A、提高药物对特定部位的选择性B、提高药物的稳定性C、延长药物作用时间D、降低药物的毒副作用E、提高药物与受体的结合
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考题 9位羰基成肟后，使药物脂溶性和稳定性提高，增强药物活性的是
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考题 错误陈述丸剂包衣的目的是 A增加药物稳定性 B掩盖异味 C提高药效 D改善外观 E利于识别
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考题 从吗啡得到可待因需进行的结构修饰是A.3，6位两个羟基均甲基化B.3位羟基成醚键C.N-去甲基化D.3位羟基甲基化E.6位羟基甲基化
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考题 A. B. C. D. E.药物分子中11，17α，21-三羟基孕甾烷，21位羟基与醋酸成酯，可提高药效并延长作用时间，且为天然糖皮质激素，该药物是
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考题 黄酮苷元分子中引入羟基后，水溶性增（），引入羟基越多，其水溶性越（）。而羟基甲基化后，其水溶性（）。
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考题 花色苷的稳定性与其结构有关。分子中的羟基数目增加则稳定性（），甲基化程度提高则稳定性（），同样（）也有利于色素稳定。
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考题 对药物进行化学衍生化的目的是（）A、提高检测灵敏度B、增强药物稳定性C、增强药物的极性D、降低药物的挥发性E、改变药物的性质，使易于分离分析
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考题 香豆素母核本身无荧光，其羟基衍生物多有荧光，尤以7-OH衍生物（如伞形花内酯）荧光强，为蓝色荧光。羟基豆素遇碱荧光增强；当羟基甲基化荧光减弱；7，8，二羟基香豆素荧光增强。（）
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考题 脂质体的特点有（）A、靶向性B、缓释性C、降低药物毒性D、提高药物稳定性E、提高药效，减小剂量
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考题 生物转化过程最重要的方式是（）A、使药物失效B、使毒物的毒性降低C、使生物活性物质灭活D、使非营养物质极性增强，利于排出体外E、使药物药效增强
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考题 填空题黄酮苷元分子中引入羟基后，水溶性增（），引入羟基越多，其水溶性越（）。而羟基甲基化后，其水溶性（）。
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考题 单选题含有3，5-二羟基羧酸药效团的药物是（　　）。A B C D E
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考题 单选题生物转化过程最重要的目的是（）A 使药物失效B 使毒物毒性降低C 使生物活性物质失活D 使非营养物质极性增强，有利排泄E 使某些药物药效增强
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考题 单选题由吗啡3位羟基甲基化得到的药物是（　　）。A B C D E
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考题 多选题脂质体的特点有（）A靶向性B缓释性C降低药物毒性D提高药物稳定性E提高药效，减小剂量
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