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根据《中华人民共和国药品管理法》规定， 对已确认发生严重不良反应的药品．国家或省级药品监督管理部门自鉴定结论做出之日起．依法做出行政处理决定的期限为
A.5日内
B.7日内
C.10日内
D.15日内
E.20日内
参考答案
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考题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责对已确认发生严重不良反应的药品，采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定的部门是A.卫生部B.国家食品药品监督管理局会同卫生部C.国家食品药品监督管理局D.国家药品不良反应监测中心E.省.自治区.直辖市(食品)药品监督管理局
考题
回答题：根据《中华人民共和国药品管理法》对己确认发生严重不良反应的药品，国家或省级药品监督管理部门自鉴定结论作出之日起，依法作出行政处理决定的期限为 查看材料A.5日内B.7日内C.10日内D.15日内E.20日内
考题
对己确认发生严重不良反应的药品，国家或省级药品监督管理部门自鉴定结论作出之日起，依法作出行政处理决定的期限为根据《中华人民共和网药品管理法》 A.5日内B.7日内C.10日内D.15日内E.20日内
考题
对已确认发生严重不良反应的药品，国家或省级药品监督管理部门自鉴定结论做出之日起，依法做出行政处理决定的期限为根据《中华人民共和国药品管理法》规定， A.5日内B.7日内C.10日内D.15日内E.20日内
考题
对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理局C．国家药品不良反应监测中心D．省级药品不良反应监测中心E．卫生部
考题
对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是A、国家食品药品监督管理局B、省级药品监督管理局C、国家药品不良反应监测中心D、省级药品不良反应监测中心E、卫生部
考题
对已确认发生严重不良反应的药品， ( )可以采取紧急控制措施，并依法做出行政处理决定A．国家食品药品监督管理局B．省级药品监督管理部门C．地方各级卫生主管部门D．国家药品不良反应监测机构E．省级药品不良反应监测机构
考题
对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理的部门是A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.省级药品不良反应监测中心E.卫生部
考题
依法对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施的是( )A．国家食品药品监督管理局B．省级药品监督管理部门C．地方各级卫生主管部门D．国家药品不良反应监测机构E．省级药品不良反应监测机构
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是A.卫生部B.省级卫生行政部门C.国家食品药品监督管理局D.省级药品监督管理部门E.设区的市级药品监督管理部门
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品标准是A、《中华人民共和国药典》和卫生部颁布的药品标准B、国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准C、《中华人民共和国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》D、省级药品标准和企业标准E、行业标准
考题
根据下列选项，回答下列各题： A．5日内 B．日内 C．10日内 D．15日内 E．20日内根据《中华人民共和国药品管理法》 对己确认发生严重不良反应的药品，国家或省级药品监督管理部门可采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并组织鉴定的期限为
考题
对不良反应大或者其他原因危害健康的药品，撤销该药品批准证明文件的部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省级药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品不良反应监测中心
考题
对已确认发生严重不良反应的药品可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施的部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省级药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品不良反应监测中心
考题
根据分析评价结果，可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施的部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省级药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品不良反应监测中心
考题
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.国家药品不良反应监测中心
D.省级药品不良反应监测中心
E.国家卫生部对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理的部门是
考题
对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理的部门是29.通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.省级药品不良反应监测中心E.国家卫生和计划生育委员会
考题
以下哪一项是对影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、处理的部门
A国家药品不良反应监测中心
B省级药品不良反应监测中心
C国家食品药品监督管理局
D国家食品药品监督管理局联合卫生部
E省级药品监督管理局
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》
对己确认发生严重不良反应的药品，国家或省级药品监督管理部门自鉴定结论作出之日起，依法作出行政处理决定的期限为
A. 5日内 B. 7日内
C. 10日内 D. 15日内
E. 20日内
考题
A.国家卫生健康委
B.国家药品监督管理部门会同国家卫生健康委
C.国家药品监督管理部门
D.国家药品不良反应监测中心《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责对已确认发生严重不良反应的药品，采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定的部门是
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是（）A国务院卫生行政部门B省级药品监督管理部门C地市级卫生行政部门D国家药品监督管理部门
考题
药品管理法规定对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以采取（）A、责令修改说明书B、暂停生产、销售和使用C、撤销该药品批准证明文件D、追究当事人民事责任E、追究当事人刑事责任
考题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责对已确认发生严重不良反应的药品，采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定的部门是（）。A、卫生部B、国家食品药品监督管理局会同卫生部C、国家食品药品监督管理局D、国家药品不良反应监测中心
考题
单选题对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是（）A
国家食品药品监督管理局B
省级药品监督管理局C
国家药品不良反应监测中心D
省级药品不良反应监测中心E
卫生部
考题
单选题根据《药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的国产药品，进行的处罚措施、处罚部门分别是（ ）A
按假药论处，省级药品监督管理部门B
撤销药品批准文号，省级药品监督管理部门C
按假药论处，国家药品监督管理部门D
撤销药品批准文号，国家药品监督管理部门
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