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进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品属于

A.新药申请

B.仿制药申请

C.进口药品申请

D.补充申请

E.再注册申请


参考答案

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考题 对药品批准证明文件有效期满后继续生产、进口的药品实施的审批过程是A.已有国家标准药品的申请B.进口药品申请C.非处方药的注册申请D.药品的再注册E.新药技术转让

考题 进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于A.再注册申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请

考题 药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请()。A.新药申请B.仿制药申请C.再注册申请D.补充申请

考题 进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请C.再注册申请D.补充申请

考题 对已批准进口的药品改变原注册事项的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请

考题 仿与原研药品质量和疗效一致的药品注册申请属于A.新药申请B.补充申请C.仿制药申请D.进口药品申请

考题 根据《药品注册管理办法》,申请人拟在进口药品批准证明文件有效期期满后继续进口该药品的注册申请属于( )A.仿制药申请B.再注册申请C.进口药品申请D.补充申请

考题 ()是指药品批准证明文件有效期满后,申请人报继续生产或者进口该药品的注册申请。 A.新药申请B.仿制药申请C.再注册申请D.补充申请

考题 某新药申请经批准后,改变原批准事项或者内容的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.药品再注册申请

考题 新药申请经批准后,改变原批准事项或者内容的注册申请A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.药品再注册申请

考题 进口药品申请经批准后,增加原批准事项或者内容的注册申请A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.药品再注册申请

考题 某新药申请经批准后.改变原批准事项或者内容的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请S 某新药申请经批准后.改变原批准事项或者内容的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.药品再注册申请

考题 新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后,改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请按A.新药申请 B.仿制药申请 C.进口药品申请 D.补充申请

考题 药品再注册申请,是指 A. 生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请 B. 境外已上市的药品在中国境内上市销售的注册申请 C. 是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后。改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请 D. 药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请 E. 未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请

考题 A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.药品再注册申请进口药品申请经批准后,增加原批准事项或者内容的注册申请

考题 《药品注册管理办法》规定A.新药申请B.药品再注册申请C.进口药品申请D.仿制药申请E.补充申请进口药品申请经批准后,增加原批准事项或者内容的注册申请

考题 进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药口的注册申请属于A.再注册申请 B.仿制药申请 C.进口药品申请 D.补充申请

考题 进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于()A、再注册申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请

考题 进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于()  A、新药申请B、仿制药申请C、再注册申请D、补充申请

考题 进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品属于:()A、再注册申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请

考题 对已批准进口的药品改变原注册事项的注册申请属于()A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请

考题 进口药品申请经批准后,增加原批准事项或者内容的注册申请()A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、药品再注册申请

考题 单选题进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于()A 新药申请B 仿制药申请C 再注册申请D 补充申请

考题 单选题进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于()A 再注册申请B 仿制药申请C 进口药品申请D 补充申请

考题 单选题进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品属于:()A 再注册申请B 仿制药申请C 进口药品申请D 补充申请

考题 单选题药品再注册申请,是指()A 未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请B 生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请C 境外已上市的药品在中国境内上市销售的注册申请D 是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后,改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请E 药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请

考题 单选题进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品属于(  )。A B C D