网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号

A.血液制品

B.中药饮片

C.化学原料药

D.医院制剂

E.中成药


参考答案

更多 “ 应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号A.血液制品B.中药饮片C.化学原料药D.医院制剂E.中成药 ” 相关考题
考题 发布药品广告必须经()A.企业所在地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号B.企业所在地省级药监管理部门批准,并发给药品广告批准文号C.广告发布地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号D.广告发布地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号E.企业所在地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号

考题 【58-60】 根据《药品广告审查办法》 发布进口药品广告的审查程序是A.向所在省级工商管理部门办理备案B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D.向所在省级药品监督管理部门办理备案

考题 发布非处方药广告的程序是A.向所在省级工商管理部门办理备案B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D.向所在省级药品监督管理部门办理备案

考题 异地发布药品广告在发布地的程序要求是A.向所在省级工商管理部门办理备案B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D.向所在省级药品监督管理部门办理备案

考题 根据《药品广告审查办法》59.发布非处方药广告的程序是A.向所在省级工商管理部门办理备案B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D.向所在省级药品监督管理部门办理备案

考题 必须经国务院药品监督管理部门批准,发给药品批准文号才能生产的是A.药材B.饮片C.中成药D.天然药物E.血液制品

考题 根据下面选项,回答题:A.血液制品B.中药饮片C.化学原料药D.医院制剂E.中成药根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是查看材料

考题 第 135 题 必须经国务院药品监督管理部门批准发给批准文号才能生产的药品有(  )。A.处方药B.已有国家标准的药品C.中药材D.中药饮片E.化学原料药

考题 应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是( )。A.中成药B.中药饮片C.化学原料药D.医院制剂

考题 应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是A.血液制品B.中药饮片C.化学原料药D.医院制剂E.中成药根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

考题 《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号方可生产,除了生产()。 A.中药饮片B.中成药C.西药D.中药材

考题 我国现行《药品管理法》规定可以无批准文号的药品是 ( ) A.中成药B.血液制品C.生化药品D.化学原料药E.未实行批准文号管理的中药材、中药饮片

考题 依照《中华人民共和国药品管理法》,有关中药饮片炮制说法正确的是A.实行批准文号管理的中药饮片必须按照国家药品标准炮制B.实行批准文号管理的中药饮片可以按照国家药品标准或省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制C.未实行批准文号管理的中药饮片必须按照国家药品标准炮制D.未实行批准文号管理的中药饮片必须按照国家药品标准或省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制E.未实行批准文号管理的中药饮片必须按照省级或市级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

考题 医疗机构配制制剂必须A.经国家食品药品监督管理局批准并发给批准文号B.经省级食品药品监督管理部门批准并发给批准文号C.经国家食品药品监督管理局批准D.经省级食品药品监督管理部门批准E.经省级卫生行政部门批准

考题 发布药品广告必须经A、企业所在地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号B、企业所在地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号C、广告发布地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号D、广告发布地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号E、企业所在地省级药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号

考题 必须经国务院药品监督管理部门批准发给批准文号才能生产的药品有( )。A.处方药B.已有国家标准的药品C.中药材D.中药饮片E.化学原料药

考题 必须经国务院药品监督管理部门批准,发给药品批准文号才能生产的是A.中药材B.中药饮片C.中成药D.天然药物E.血液制品

考题 必须经国务院药品监督管理部门批准发给批准文号才能生产的药品有A.新药B.已有国家标准的药品C.中药材D.中药饮片E.化学原料药

考题 医疗机构配制的制剂必须取得A.国家药品监督管理部门核发的药品批准文号 B.国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号 C.省级药品监督管理部门核发的药品批准文号 D.省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号 E.市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号

考题 A.血液制品 B.中药饮片 C.中成药 D.医疗机构制剂应由省级药品监督管理部门批准并发给药品批准文号的是

考题 根据《药品广告审查办法》发布进口药品广告的审查程序是A.向所在地省级工商管理部门办理备案 B.向所在地省级工商管理部门申请并取得药品广告批准文号 C.向所在地省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号 D.向所在地省级药品监督管理部门办理备案

考题 A.向所在省级工商管理部门办理备案 B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号 C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号 D.向所在省级药品监督管理部门办理备案根据《药品广告审查办法》发布进口药品广告的审查程序是( )。

考题 应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是()。 A.血液制品 B.中药饮片 C.化学原料药 D.医院制剂

考题 应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是()A、中成药B、中药饮片C、化学原料药D、医院制剂

考题 生产已有国家标准的药品,需经过省级药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号.

考题 单选题应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是A 中成药B 中药饮片C 化学原料药D 医院制剂

考题 单选题医疗机构配制制剂必须()A 经国家食品药品监督管理局批准并发给批准文号B 经省级食品药品监督管理部门批准并发给批准文号C 经国家食品药品监督管理局批准D 经省级食品药品监督管理部门批准E 经省级卫生行政部门批准