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根据下列答案，回答下列各题。 A．所在地县、市级药品监督管理机构 B．所在地省级药品监督管理部门 C．国务院药品监督管理部门 D．所在地省级卫生行政部门 E．所在地县级卫生行政部门 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定 审查批准药物临床试验的部门是
参考答案
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考题
医疗机构配制制剂的批准部门是 （ ）A.所在地县级药品监督管理部门B.所在地市级药品监督管理部门C.所在地省级药品监督管理部门D.所在地市级卫生行政管理部门E.所在地省级卫生行政管理部门
考题
根据《药品管理法》规定,批准开办药品批发企业并发给其《药品经营许可证》的部门是()
A.国家药品监督管理部门B.企业所在地省级药品监督管理部门C.企业所在地市级药品监督管理部门D.企业所在地县级以上药品监督管理部门
考题
药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的，应当A．向所在地省级药品监督管理部门报送年度需求计划B．向所在地市级药品监督管理部门报送年度需求计划C．经所在地省级药品监督管理部门批准D．经所在地市级药品监督管理部门批准
考题
根据下列内容，回答 87～90 题：A．生产企业所在地省级药品监督管理部门B．政府价格主管部门C．经营企业所在地省级药品监督管理部门D．进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门E．发布地省级药品监督管理部门第 87 题 政府定价和政府指导价的制定由（ ）。
考题
根据下列选项，回答 64～67 题：A．生产企业所在地省级药品监督管理部门制定B．政府价格主管部门制定C．经营企业所在地省级药品监督管理部门申请D．进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请E．发布地省级药品监督管理部门申请备案第 64 题 政府定价和政府指导价由（ ）。
考题
根据材料，回答题甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号 查看材料A.国家药品监督管理部门B.企业所在地省级药品监督管理部门C.企业所在地市级药品监督管理部门D.企业所在地县级药品监督管理部门
考题
根据材料，回答题某药品零售连锁企业，拟从事经营第二类精神药品业务。该药品零售连锁企业应当经过哪个部门的批准，才能从事经营第二类精神药品业务 查看材料A.国家药品监督管理部门B.所在地省级药品监督管理部门C.所在地设区的市级药品监督管理部门D.所在地县级药品监督管理部门
考题
A省某药品生产企业欲对本企业B药品进行广告宣传。 1 .该药品生产企业向哪个部门申请B药品的广告批准文号A.国家药品监督管理部门B.企业所在地省级药品监督管理部门C.企业所在地市级药品监督管理部门D.企业所在地县级药品监督管理部门
考题
根据下列选项，回答 62～65 题：A．所在地县(市)级药品监督管理机构B．所在地省级药品监督管理部门C．国务院药品监督管理部门D．所在地省级卫生行政部门E．所在地县级卫生行政部门依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定第 62 题 审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是（ ）。
考题
医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当向哪个部门申请销毁A.所在地省级药品监督管理部门B.所在地设区的市级药品监督管理部门C.所在地县级药品监督管理部门D.所在地设区的市级卫生主管部门E.所在地县级卫生主管部门
考题
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁A.所在地省级药品监督管理部门B.所在地设区的市级药品监督管理部门C.所在地县级药品监督管理部门D.所在地设区的市级卫生主管部门E.所在地县级卫生主管部门
考题
科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当经()批准。
A.所在地省级药品监督管理部门B.所在地县级药品监督管理部门C.所在地市级药品监督管理部门D.国家食品药品监督管理总局
考题
根据下列答案，回答下列各题。 A．国务院药品监督管理部门 B．省级药品监督管理部门 C．设区的市级药品监督管理部门 D．省级工商行政管理部门 E．县级药品监督管理机构 审批麻醉药品生产的部门是 ．
考题
药品广告必须经过A．企业所在地药品监督管理部门批准B．企业所在地省级药品监督管理部门批准C．企业所在地省级工商行政管理部门批准D．企业所在地市级药品监督管理部门批准E．企业所在地县级以上药品监督管理部门批准
考题
核发《药品生产许可证》的部门是A．企业所在地省级药品监督管理部门B．企业所在地市级药品监督管理部门C．企业所在地县级药品监督管理部门D．企业所在地省级卫生行政管理部门E．企业所在地市级卫生行政管理部门
考题
根据下列答案，回答下列各题。 A．县级药品监督管理部门 B．地市级药品监督管理部门 C．省级药品监督管理部门 D．国家食品药品监督管理局 E．药品监督管理部门 对本行政区域内向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业进行审批
考题
医疗机构配制制剂的批准部门是A:所在地县级药品监督管理部门
B:所在地市级药品监督管理部门
C:所在地省级药品监督管理部门
D:所在地市级卫生行政管理部门
E:所在地省级卫生行政管理部门
考题
邮寄第二类精神药品，寄件人应提交A.所在地省级药品监督管理部门出具的准予销售证明
B.所在地县级药品监督管理部门出具的准予运输证明
C.所在地市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明
D.所在地设区的市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明
考题
根据《医疗用毒性药品管理办法》注射用A型肉毒毒素生产企业将指定的经营企业进行备案的部门是A.省级药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门
C.所在地市级药品监督管理部门
D.所在地县级药品监督管理部门
考题
对已经批准生产、销售的药品进行再评价的部门是
A .所在地县(市)级药品监督管理机构 B .所在地省级药品监督管理部门 C .国务院药品监督管理部门 D .所在地省级卫生行政部门E .所在地县级卫生行政部门
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