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A.企业所在地县级以上药品监督管理部门
B.工商行政管理部门
C.国务院药品监督管理部门
D.企业所在地省级药品监督管理部门
E.企业所在地市级药品监督管理部门

以上制定GMP的是

参考答案

参考解析
解析:
更多 “A.企业所在地县级以上药品监督管理部门 B.工商行政管理部门 C.国务院药品监督管理部门 D.企业所在地省级药品监督管理部门 E.企业所在地市级药品监督管理部门以上制定GMP的是” 相关考题
考题 开办药品批发企业,须经A.企业所在地县级药品监督管理部门批准B.企业所在地市级药品监督管理部门批准C.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门批准D.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

考题 根据《药品管理法》规定,批准开办药品批发企业并发给其《药品经营许可证》的部门是() A.国家药品监督管理部门B.企业所在地省级药品监督管理部门C.企业所在地市级药品监督管理部门D.企业所在地县级以上药品监督管理部门

考题 根据材料,回答题甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号 查看材料A.国家药品监督管理部门B.企业所在地省级药品监督管理部门C.企业所在地市级药品监督管理部门D.企业所在地县级药品监督管理部门

考题 A省某药品生产企业欲对本企业B药品进行广告宣传。 1 .该药品生产企业向哪个部门申请B药品的广告批准文号A.国家药品监督管理部门B.企业所在地省级药品监督管理部门C.企业所在地市级药品监督管理部门D.企业所在地县级药品监督管理部门

考题 开办药品零售企业,须经哪个部门批准并发给《药品经营许可证》A、国务院药品监督管理部门B、企业所在地省级以上地方药品监督管理部门C、企业所在地市级以上地方药品监督管理部门D、企业所在地县级以上地方药品监督管理部门

考题 药品广告须经企业所在地哪个部门批准A.国务院药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市卫生行政部门C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门D.县级以上卫生行政部门E.县级以上药品监督管理部门

考题 开办药品零售企业,须经哪些部门办理《药品经营许可证》?() A.地县级以上地方卫生管理部门B.工商行政管理部门C.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D.地县级以上地方药品监督管理部门

考题 药品广告必须经过A.企业所在地药品监督管理部门批准B.企业所在地省级药品监督管理部门批准C.企业所在地省级工商行政管理部门批准D.企业所在地市级药品监督管理部门批准E.企业所在地县级以上药品监督管理部门批准

考题 核发《药品生产许可证》的部门是A.企业所在地省级药品监督管理部门B.企业所在地市级药品监督管理部门C.企业所在地县级药品监督管理部门D.企业所在地省级卫生行政管理部门E.企业所在地市级卫生行政管理部门

考题 负责组织GSP认证的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.企业所在地市级药品监督管理部门D.企业所在地县级以上药品监督管理部门E.企业所在地省级以上药品监督管理部门

考题 A.所在省级药品监督管理部门 B.国务院药品监督管理部门 C.企业所在地县级以上药品监督管理部门 D.工商行政管理部门 E.企业所在地市级药品监督管理部门核发批发企业《药品经营许可证》的是

考题 A.所在省级药品监督管理部门 B.国务院药品监督管理部门 C.企业所在地县级以上药品监督管理部门 D.工商行政管理部门 E.企业所在地市级药品监督管理部门核发《医疗机构制剂许可证》的是

考题 药品广告须经企业所在地( )批准A.国务院药品监督管理部门 B.省、自治区、直辖市卫生行政部门 C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门 D.县级以上卫生行政部门 E.县级以上药品监督管理部门

考题 A.企业所在地县级以上药品监督管理部门 B.工商行政管理部门 C.国务院药品监督管理部门 D.企业所在地省级药品监督管理部门 E.企业所在地市级药品监督管理部门以上核发批发企业《药品经营许可证》的是

考题 A.所在省级药品监督管理部门 B.国务院药品监督管理部门 C.企业所在地县级以上药品监督管理部门 D.工商行政管理部门 E.企业所在地市级药品监督管理部门负责企业登记注册的是

考题 A.所在省级药品监督管理部门 B.国务院药品监督管理部门 C.企业所在地县级以上药品监督管理部门 D.工商行政管理部门 E.企业所在地市级药品监督管理部门负责放射性药品和注射剂GMP认证的是

考题 2016年湖南省某药品批发企业,经药品监督管理部门批准,被确定为麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业。 该药品批发企业的审批应由以下哪个部门确定A.国家药品监督管理部门 B.所在地省级药品监督管理部门 C.所在地设区的市级药品监督管理部门 D.所在地县级药品监督管理部门

考题 甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。 乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号 查看材料A.国家药品监督管理部门 B.企业所在地省级药品监督管理部门 C.企业所在地市级药品监督管理部门 D.企业所在地县级药品监督管理部门

考题 批准并发给药品零售企业《药品经营许可证》的是A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.企业所在地县级以上地方药品监督管理部门 D.企业所在地县级以上地方市级卫生行政部门

考题 开办药品零售企业须经企业所在地()?A、县级药品监督管理部门批准B、市级药品监督管理部门批准C、省级药品监督管理部门批准D、卫生监督管理部门批准

考题 开办药品生产企业须经企业所在地()?A、省级药品监督管理部门批准B、市级药品监督管理部门批准C、县级药品监督管理部门批准D、卫生监督管理部门批准

考题 开办药品零售企业,须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。

考题 开办药品批发企业,须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给"药品经营许可证"。

考题 开办药品生产企业,须经企业()批准并发给《药品生产许可证》。A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B、所在地县级以上药品监督管理部门C、国务院药品监督管理部门D、所在地市级以上药品监督管理部门

考题 药品广告须经企业所在地的哪个部门批准()A、国务院药品监督管理部门B、省、自治区、直辖市卫生行政部门C、省、自治区、直辖市药品监督管理部门D、县级以上卫生行政部门E、县级以上药品监督管理部门

考题 甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号()A、国家药品监督管理部门B、企业所在地省级药品监督管理部门C、企业所在地市级药品监督管理部门D、企业所在地县级药品监督管理部门

考题 单选题该药品批发企业若成为全国性批发企业,应经哪个部门批准?(  )A 国务院药品监督管理部门B 所在地省级药品监督管理部门C 所在地设区的市级药品监督管理部门D 所在地县级药品监督管理部门