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题目内容
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别报备案的部门是
A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院卫生行政部门
参考答案
更多 “ 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别报备案的部门是A.县级药品监督管理部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院卫生行政部门 ” 相关考题
考题
区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别报备案的部门是A．县级药品监督管理部门B．省级卫生行政部门C．省级药品监督管理部门D．国家药品监督管理部门E．国家卫生行政部门根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
考题
应当设置储存麻醉药品和第一类精神药品专用账册的是A、麻醉药品药用原植物种植企业B、麻醉药品和第一类精神药品的定点生产企业C、麻醉药品和第一类精神药品的全国性批发企业、区域性批发企业D、麻醉药品和第一类精神药品的使用单位E、国家设立的麻醉药品储存单位
考题
全国性批发企业（ ）。A.应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品B.可以向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品C.可以向区域性批发企业销售第二类精神药品D.可以向药品零售企业供应麻醉药品和第一类精神药品
考题
根据下列内容，回答 98～100 题：A．全国性批发企业B．区域性批发企业C．第二类精神药品批发企业D．麻醉药品批发企业E．精神药品批发企业第 98 题 可以向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品（ ）。
考题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是A．麻醉药品药用原植物种植企业B．定点生产企业C．全国性批发企业D．区域性批发企业E．麻醉药品和第一类精神药品的使用单位
考题
《麻醉药品和精神药品管理条例》中关于供药方式说法错误的是A．全国性批发企业可向全国各省市医疗机构销售麻醉药品和精神药品B．全国性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，需将药品送至医疗机构C．全国性批发企业可以向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品D．区域性批发企业经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准可从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品E．区域性批发企业可向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
考题
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，全国性批发企业不允许A．从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品B．向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品C．向药品零售企业供应麻醉药品和第一类精神药品D．向区域性批发企业销售第二类精神药品E．经批准可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
考题
《麻醉药品、精神药品管理条例》规定，全国性批发企业可以A．从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品B．向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品C．向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品D．允许医疗机构到企业提取麻醉药品和第一类精神药品E．向医疗机构销售第二类精神药品
考题
《麻醉药品、精神药品管理条例》规定，全国性批发企业（ ）。A．应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品B．可以向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品C．可以向区域性批发企业销售第二类精神药品D．可以向药品零售企业供应麻醉药品和第一类精神药品E．经批准可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
考题
区域性麻醉药品和第一类精神药品批发企业( )。A．可以在全国范围内自由销售麻醉药品和第一类精神药品B．可以在本省内自由销售麻醉药品和第一类精神药品C．可以向区域性批发企业，或者经批准可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构以及经批准的其他单位销售麻醉药品和第一类精神药品D．可以向本省内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品E．可以向区域性批发企业或者第二类精神药品批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品
考题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关麻醉药品和第一类精神药品批发管理说法错误的是A．全国性批发企业应当从定点生产企业购进麻醉药品B．全国性批发企业可以向区域性批发企业销售麻醉药品C．全国性批发企业不可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品D．区域性批发企业经所在地省级食品药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购进麻醉药品 ．E．区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品，应当将药品送至医疗机构
考题
根据《麻醉药品、精神药品管理条例》，关于定点经营，说法正确的是A.区域性批发企业可以经营麻醉药品的原料药B.区域性批发企业可以经营第一类精神药品的原料药C.区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构D.区域性批发企业只能从全国性批发企业购进麻醉药品E.区域性批发企业可以经省药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品
考题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点经营的说法，正确的是A.全国性批发企业可以经营麻醉药品原料药
B.区域性批发企业可以经营第一类精神药品原料药
C.全国性批发企业和区域性批发企业都可以从事第二类精神药品批发业务
D.区域性批发企业可直接从定点生产企业购进麻醉药品
考题
应当设置麻醉药品和第一类精神药品储存专库的是A.国家设立的麻醉药品储存单位
B.麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业
C.麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业
D.麻醉药品和第一类精神药品定点生产企业
考题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别报备案的部门是A、县级药品监督管理部门
B、省级卫生行政部门
C、省级药品监督管理部门
D、国家药品监督管理部门
E、国家卫生行政部门
考题
下列说法错误的是A.全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经企业所在地省级药品监督管理部门批准
B.由于特殊地理位置的原因，区域性批发企业需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的，应当经企业所在地省级药品监督管理部门批准
C.区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案
D.区域性批发企业在确保责任区内医疗机构供药的基础上，可以在本省行政区域内向其他医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
考题
有关区域性批发企业说法，错误的是（）A、区域性批发企业，可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品B、在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的药品经营企业称为区域性批发企业C、从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业，可以从事第二类精神药品批发业务D、由于特殊地理位置的原因，区域性批发企业需要就近向其他省内取得麻醉药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品的，应当经国家药品监督管理部门批准
考题
全国性批发企业（）A、应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品B、可以向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品C、可以向区域性批发企业销售第二类精神药品D、可以向药品零售企业供应麻醉药品和第一类精神药品
考题
下列说法正确的是（）A、区域性批发企业应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品B、区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品C、区域性批发企业不能从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品D、麻醉药品和第一类精神药品可以零售E、全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，医疗机构可以自行提货
考题
多选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，区域性批发企业可以（）A从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品B经批准从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品C从其他区域性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品D从一般批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品E从事第二类精神药品批发业务
考题
多选题应当设置麻醉药品和第一类精神药品储存专库的是（ ）。A国家设立的麻醉药品储存单位B麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业C麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业D麻醉药品和第一类精神药品定点生产企业
考题
单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，有关区域性批发企业说法错误的是（）A
区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品B
由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售的，应当经其他省药品监督管理部门批准C
区域性批发企业之间因需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案D
区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品E
区域性批发企业经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
考题
单选题甲省A药品批发企业为区域性从事麻醉药品和第一类精神药品的批发企业。A企业因特殊情况需要调剂第一类精神药品的，应在调剂后（ ）内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案。A
2日B
3日C
5日D
7日
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