考题
酵母的小菌落突变:()A、已失去全部线粒体的功能;B、总是致死的;C、由编码线粒体蛋白的细胞核基因突变引起;D、由线粒体基因组丢失或重徘引起
考题
“疗效报告中不会贸然出现‘根治’的字样”的重要原因是( )。A.治疗后,很难抑制患者病态基因的遗传B.治疗后,很难抑制后代出现病态基因C.这种治疗不能对后代的病态基因进行改造D.这种治疗只能对患者的病态基因产生影响
考题
甲型血友病的基因缺陷是()A凝血因子Ⅷ基因片段缺失,点突变或插入B凝血因子Ⅸ基因片段缺失,点突变或插入CPAH的严重缺乏DCK的水平升高E凝血因子X基因片段缺失
考题
Leber遗传性视神经病是一种遗传病,此病是由线粒体DNA基因突变引起的。某女士的母亲患有此病,如果该女士结婚生育,下列预测正确的是()A如果生男孩,孩子不会携带致病基因B如果生女孩,孩子不会携带致病基因C不管生男或生女,孩子都会携带致病基因D必须经过基因检测,才能确定
考题
一个显性基因A突变为隐性基因a,称为()突变;反之,由隐性基因a突变为显性基因A,称为反向/回复突变。
考题
Huntington舞蹈症(AD),基因中有(CAG)n的变化,正常人n=9~34患者n=37~100如果此基因是父亲传来的,子女发病年龄较早、而且病情严重如果此基因是母亲传来的,子女发病较晚、而且病情轻请问是什么现象()A、错义突变B、无义突变C、基因组印记D、动态突变E、同义突变
考题
遗传性疾病指生殖细胞或受精卵的遗传物质(染色体和基因)发生突变或畸变所引起的疾病,通常具有由亲代传至后代的垂直传递的特征。
考题
下列关于基因频率的叙述中,正确的是()A、某种群中某基因的突变率B、某种基因占基因库中所有基因的比例C、某种群中某种基因的出现比例D、一对等位基因的基因频率之和为1/2
考题
生物的亲代和子代、子代与子代之间在性状表现上总是存在一定的差异,其中不能遗传的差异是()。A、由基因重组引起的差异B、单由环境条件引起的差异C、由基因突变引起的差异D、由染色体变异引起的差异
考题
根据遗传物质改变是染色体畸变还是基因突变,遗传性疾病可分为()和()。基因病又可分为()和(),其中()病种类较多,而()发病率较高。
考题
移码突变只影响突变点后该基因遗传密码的阅读框架,而不影响其他基因的阅读框架。
考题
填空题一个显性基因A突变为隐性基因a,称为()突变;反之,由隐性基因a突变为显性基因A,称为反向/回复突变。
考题
问答题有人用月见草作实验材料,发现了一个新的突变表型,如何决定这是由基因突变引起的,还是由基因重组引起的?
考题
填空题()是由特定体细胞的遗传物质改变所致的疾病,可在基因层次或染色体层次,特点是()。线粒体遗传病是由线粒体基因或是与线粒体成分、功能相关的核基因突变所致的疾病,线粒体基因突变而致的线粒体遗传病呈()方式。
考题
填空题根据遗传物质改变是染色体畸变还是基因突变,遗传性疾病可分为()和()。基因病又可分为()和(),其中()病种类较多,而()发病率较高。
考题
单选题视网膜母细胞瘤主要是由于:()A
原癌基因Rb基因突变引起的B
抑癌基因Rb基因突变引起的C
原癌基因P53基因突变引起的D
抑癌基因P53基因突变引起的
考题
填空题白化病是()代谢途径异常中发生的疾病,原因是体内基因突变缺乏酪氨酸
考题
多选题酵母的小菌落突变()。A已失去全部线粒体的功能B总是致死的C由编码线粒体蛋白质的细胞核基因突变引起D由线粒体基因组丢失或重排引起
考题
单选题甲型血友病的基因缺陷是()A
凝血因子Ⅷ基因片段缺失,点突变或插入B
凝血因子Ⅸ基因片段缺失,点突变或插入C
PAH的严重缺乏D
CK的水平升高E
凝血因子X基因片段缺失
考题
填空题苯丙酮尿症是先天代谢途径异常中发生的疾病,原因是体内基因突变缺乏苯丙氨酸羟化酶方式是常染色体染色体遗传。黑尿症则是缺乏()酶引起的。
考题
判断题由显性基因突变成隐性基因称显性突变,生物中大多数突变属显性突变。A
对B
错
考题
判断题基因诊断可检测基因突变引起的疾病,不能检测外源性致病基因引起的疾病。A
对B
错
考题
判断题人类有很多遗传性疾病是由于基因突变所致。A
对B
错
考题
多选题Huntington舞蹈症(AD),基因中有(CAG)n的变化,正常人n=9~34患者n=37~100如果此基因是父亲传来的,子女发病年龄较早、而且病情严重如果此基因是母亲传来的,子女发病较晚、而且病情轻请问是什么现象()A错义突变B无义突变C基因组印记D动态突变E同义突变