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依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，批准医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的部门是
A、所在地县（市）级药品监督管理机构
B、所在地省级药品监督管理部门
C、国务院药品监督管理部门
D、所在地省级卫生行政部门
E、所在地县级卫生行政部门
参考答案
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考题
第 18 题 《中华人民共和国药品管理法》有关医疗机构配制制剂的规定不包括（ ）。A．必须按照规定进行质量检验B．凭医师处方在本医疗机构使用C．不得在市场销售D．经所在地市级药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构E．经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，以下关于医疗机构配制的制剂表述正确的是A、不得在市场上销售或者变相销售B、不得发布广告C、不得在医疗机构之间调剂使用D、不得办理变更配制场所的手续E、不得配制未取得制剂批准文号的制剂
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，以下关于医疗机构配制的制剂表述正确的是（ ）。A．不得在市场上销售或者变相销售B．不得发布产告C．不得在医疗机构之间调剂使用D．不得配制未取得制剂批准文号的制剂E．不得办理变更配制场所的手续
考题
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构配制的制剂可以在指定的 医疗机构之间调剂使用的是（ ）。A．发生灾情、疫情、突发事件B．临床急需而市场没有供应C．经国务院或省级药品监督管理部门批准D．医疗机构之间协议调剂使用E．在规定期限内
考题
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，以下关于医疗机构配制的制剂的表述正确的是A、不得在市场上销售或者变相销售B、不得发布广告C、不得配制未取得制剂批准文号的制剂D、不得办理变更配制场所的手续E、不得在医疗机构之间调剂使用
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列说法正确的是A、药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准B、药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，应经国务院药品监督管理部门批准注册C、直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布D、医疗机构配制制剂的标签和说明书应当经国务院药品监督管理部门批准E、医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器应当经省级药品监督管理部门批准
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，有关医疗机构配制制剂说法错误的是A．医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种B．医疗机构配制制剂必须进行质量检验C．医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用，不得在市场销售D．经所在地市级药品监督管理部门批准，医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用E．经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制
考题
依照《药品管理法实施条例》，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的条件是A．发生灾情、疫情、突发事件B．临床急需而市场没有供应C．经国务院或省级药品监督管理部门批准D．医疗机构之间协议调剂使用E．在规定期限内
考题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》期定，未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的A、按照销售假药给予处罚B、按照销售劣药给予处罚C、按照从无证企业购进药品给予处罚D、按照无证经营给予处罚E、按照销售伪劣商品罪处罚
考题
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情况是A、发生灾情、疫情、突发事件B、临床急需而市场没有供应C、经国务院或省级药品监督管理部门批准D、在规定期限内E、医疗机构之间协议商定
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，经省级药品监督管理部门批准的事项是A、直接接触药品的包装材料和容器的注明申请B、中药饮片的包装材料和容器C、直接接触药品的包装材料和容器的产品目录D、医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器E、直接接触药品的包装材料和容器的药用要求
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，经省级药品监督管理部门批准的事项是A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求D.中药饮片的包装材料和容器E.医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器
考题
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的是A、发生灾情、疫情、突发事件B、临床急需而市场没有供应C、经国务院或省级药品监督管理部门批准D、医疗机构之间协议调剂使用E、在规定期限内
考题
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，批准医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的部门是A.所在地县(市)级药品监督管理机构B.所在地省级药品监督管理部门C.国务院药品监督管理部门D.所在地省级卫生行政部门E.所在地县级卫生行政部门
考题
多选题依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情况是（）A发生灾情、疫情、突发事件B临床急需而市场没有供应C经国务院或省级药品监督管理部门批准D在规定期限内E医疗机构之间协议商定
考题
多选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于医疗机构制剂配制的说法，正确的有（ ）。A制剂可以在市场上销售B制剂的疗效可以广告宣传C制剂不得擅自在医疗机构之间调剂使用D配制场所变更时应当办理变更手续
考题
单选题未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的，根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定应（）A
按照销售劣药给予处罚B
按照销售假药给予处罚C
按照无证经营给予处罚D
按照销售伪劣商品罪处罚E
按照从无证企业购进药品给予处罚
考题
多选题依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，以下关于医疗机构配制的制剂的表述正确的是（）A不得在市场上销售或者变相销售B不得发布广告C不得配制未取得制剂批准文号的制剂D不得办理变更配制场所的手续E不得在医疗机构之间调剂使用
考题
单选题医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准的部门是（ ）。A
B
C
D
E
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