网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
制定《中药品种保护条例》的目的是：
A．保证中药数量
B．保护中药生产企业的合法权益
C．提高中药品种质量
D．保护和合理利用中药资源
E．促进中药事业的发展
参考答案
更多 “ 制定《中药品种保护条例》的目的是：A．保证中药数量B．保护中药生产企业的合法权益C．提高中药品种质量D．保护和合理利用中药资源E．促进中药事业的发展 ” 相关考题
考题
制定《中药材生产质量管理规范》(GAP)的目的是A.规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化.现代化B.提高中药品种质量，保护中药生产企业合法权益，促进中药事业发展C.中国境内生产制造的中药品种，包括中成药.天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品D.中药材生产企业生产中药材(含植物.动物药)的全过程E.保护和合理利用野生药材资源，适应人民医疗卫生保健事业的需要
考题
《中药材生产质量管理规范》(GAP)的适用范围是A.规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化.现代化B.提高中药品种质量，保护中药生产企业合法权益，促进中药事业发展C.中国境内生产制造的中药品种，包括中成药.天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品D.中药材生产企业生产中药材(含植物.动物药)的全过程E.保护和合理利用野生药材资源，适应人民医疗卫生保健事业的需要
考题
中药品种保护的目的是( )。A.为了提高中药品种的质量B.为了保护中药生产企业的合法权益C.为了促进中药事业的发展D.为了促进中药在世界医药领域发挥应有作用E.为了提高中药品种的质量，保护中药生产企业的合法权益，促进中药事业的发展
考题
根据《中药品种保护条例》，2013年有6家企业生产的“复方大青叶合剂”获批为国家中药保护品种，保护期限为7年。关于复方大青叶合剂的中药品种保护的说法，正确的有( )A.复方大青叶合剂为中药一级保护品种B.中药保护品种在保护期满后可以申请延长保护期限C.擅自仿制和生产复方大青叶合剂的，以生产假药论处D.这6家企业必须是中国境内的生产企业
考题
《中药品种保护条例》规定，国家鼓励研制开发临床有效的中药品种，并且（ ）。A．对经济效益好的中药品种实行分级保护B．按特殊药品管理的中药品种实行分级保护C．对质量稳定疗效确切的中药品种实行分级保护D．对获得专利的中药品种实行分级保护E．对安全性强的中药品种实行分级保护
考题
中药品种保护的目的是（ ）。A、提高产品质量B、规范药品流通市场C、提高中药品种质量、保护中药生产企业合法权益，促进中药事业的发展D、淘汰落后、劣质产品，扩大优质品种市场E、维护中药生产企业合法利益，制止不正当竞争
考题
根据《中药品种保护条例》，错误的是A.保护中药品种是为了提高中药品种的质量，保护中药生产企业的合法权益、促进中药事业的发展
B.中药品种保护制度的实施，起到了保护先进、促进老药再提高的作用
C.保护了中药生产企业的合法权益，使一批传统名贵中成药和创新中药免除了被低水平仿制
D.维护了正常的生产秩序，避免形成中药品牌文化
考题
下列不属于司法途径对中药知识产权进行保护的形式是A.中药著作权保护（著作权法）B.中药专利保护（专利法）C.中药商业秘密保护（反不正当竞争法）D.中药商标保护（商标法）E.中药品种保护（中药品种保护条例）
考题
与《中药品种保护条例》不符的是：（ ）。A.向国外转让一级保护品种的处方、工艺，应按国家有关保密的规定办理B.对特定疾病有特殊疗效的中药品种可申请中药品种保护C.对特定疾病有显著疗效的中药品种能获得为期7年的保护，期满后可申请延长保护期限D.擅自仿制中药保护品种的以生产假药论处E.对临床用药紧缺的中药保护品种，经有关部门同意，可以仿制生产
考题
中药品种保护的目的是
A.规范药品流通市场
B.提高中药品种质量、保护中药生产企业合法权益，促进中药事业的发展
C.淘汰落后、劣质产品，扩大优质品种市场
D.维护中药生产企业合法利益，制止不正当竞争
E.提高产品质量
考题
以下关于中药保护品种的范围和等级划分不正确的是（）。A.依照《中药品种保护条例》，受保护的中药品种，必须是列入国家药品标准的品种
B.对受保护的中药品种分为三级进行管理
C.中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年
D.中药二级保护品种的保护期限为7年
考题
制定《中药材生产质量管理规范》（GAP）的目的是（）A、规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化、现代化B、提高中药品种质量，保护中药生产企业合法权益，促进中药事业发展C、中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品D、中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程E、保护和合理利用野生药材资源，适应人民医疗卫生保健事业的需要
考题
《中药材生产质量管理规范》（GAP）的适用范围是（）A、规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化、现代化B、提高中药品种质量，保护中药生产企业合法权益，促进中药事业发展C、中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品D、中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程E、保护和合理利用野生药材资源，适应人民医疗卫生保健事业的需要
考题
单选题《中药材生产质量管理规范》（GAP）的适用范围是（）A
规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化、现代化B
提高中药品种质量，保护中药生产企业合法权益，促进中药事业发展C
中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品D
中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程E
保护和合理利用野生药材资源，适应人民医疗卫生保健事业的需要
考题
单选题制定《中药材生产质量管理规范》（GAP）的目的是（）A
规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化、现代化B
提高中药品种质量，保护中药生产企业合法权益，促进中药事业发展C
中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品D
中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程E
保护和合理利用野生药材资源，适应人民医疗卫生保健事业的需要
热门标签
最新试卷