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输液配伍组合操作应当做到:

A.在洁净室内进行

B.对配伍液进行灯检,观察有无可见配伍变化

C.配伍液应尽快使用

D.在滴注过程中要巡回观察配伍液内是否产生迟发型可见配伍变化

E.注射剂配伍的稳定性试验必须按照临床组合浓度进行,所用分析检测方法必须可靠,以确保临床用药的安全与可靠


参考答案

更多 “ 输液配伍组合操作应当做到:A.在洁净室内进行B.对配伍液进行灯检,观察有无可见配伍变化C.配伍液应尽快使用D.在滴注过程中要巡回观察配伍液内是否产生迟发型可见配伍变化E.注射剂配伍的稳定性试验必须按照临床组合浓度进行,所用分析检测方法必须可靠,以确保临床用药的安全与可靠 ” 相关考题
考题 糊化淀粉对酚性药物产生增溶的作用属于A.物理配伍变化B.化学配伍变化C.药理配伍变化D.药效配伍变化E.生物配伍变化

考题 药物发生变色属于( )。A.物理配伍变化B.化学的配伍变化C.混合的配伍变化D.溶剂配伍变化E.离子配伍变化

考题 关于可见配伍变化的叙述不正确的是A、有些可见配伍变化是缓慢出现的B、大多可见配伍变化是可预知和避免的C、可见配伍变化是指溶液变色以及产生50μm以下的微粒等D、可见配伍变化包括溶液混浊、沉淀及变色等E、配伍变化可分为可见配伍变化和不可见配伍变化

考题 配伍变化的类型包括( )。A.物理的配伍变化B.生理的配伍变化C.化学的配伍变化D.药理的配伍变化E.生物学的配伍变化

考题 以下有关不可见配伍变化的叙述中,最正确的是A.不可见配伍变化可以预知B.不可见配伍变化可以避免C.不可见配伍变化难以预知D.不可见配伍变化潜在地影响药物的安全性和有效性E.不可见配伍变化包括水解反应、效价下降、聚合以及产生50μm以上的微粒

考题 为保证注射液配伍组合后输注全程的有效性与安全性,最有效的措施是A.配伍组合后尽快应用B.配伍操作在洁净空气环境下进行C.参照阶梯式注射剂配伍变化表配伍D.配伍组合后检查澄明度或不溶性微粒E.在滴注过程中关注配伍瓶内迟发型可见配伍变化

考题 以下有关可见配伍变化的叙述中,不正确的是A.有些可见配伍变化是缓缓呈现的B.大多配伍变化是可以预知和避免的C.可见配伍变化指溶液变色以及产生50μm以下的微粒等D.可见配伍变化包括溶液混浊、沉淀及变色E.配伍变化可分为可见配伍变化与不可见配伍变化

考题 下列说法错误的是A.药物制剂配伍变化包括物理化学变化和药理的配伍变化等B.输液对浓度、澄明度等质量要求比注射液更严格C.由于注射液和输液的检查标准很严格,所以输液和注射液配伍应该很安全D.静脉注射用乳剂在其他注射液配伍时除应考虑药物的配伍变化外,还要考鹰乳剂的稳定性E.代谢过程中药物的相互作用包括酶促作用和酶抑作用

考题 以下有关保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性与安全性的叙述中,不恰当的是A、注射剂配伍组合后应进行灯检B、在滴注过程中关注配伍瓶内迟发型可见配伍变化C、注射剂配伍操作应在洁净空气万级环境条件下进行D、有些配伍组合应尽快应用,以免在放置过程中药物疗效下降E、配伍稳定性试验按照临床组合浓度进行,并采用可靠的分析方法检测

考题 输液配伍组合操作应当做到( )。A.在洁净室内进行B.对配伍液进行灯检,观察有无可见配伍变化C.配伍液应尽快使用D.在静脉滴注过程中要巡回观察配伍液内是否产生迟发型可见配伍变化E.注射剂配伍的稳定性试验必须按照临床组合浓度进行,所用分析检测方法必须可靠,以确保临床用药的安全与可靠

考题 以下配伍药物中,可能发生不可见配伍变化的是A.葡萄糖注射液放置期间B.头孢噻吩溶液放置期间C.氨苄西林储备液放置期间D.氯霉素注射剂加入输液中E.氨苄西林加入复方氯化钠注射剂中

考题 关于注射剂配伍操作不正确的是A.注射剂配伍组合后应进行灯检 B.注射剂配伍组合后应尽快应用 C.注射剂配伍操作可在病房进行 D.稳定性试验按照临床组合浓度进行 E.滴注过程中巡回观察配伍组合瓶内是否产生迟发型可见配伍变化

考题 将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中,氯霉素从溶液中析出属于A.药理学的配伍变化 B.给药途径的变化 C.适应证的变化 D.物理学的配伍变化 E.化学的配伍变化

考题 变色属于( )。A.物理配伍变化B.化学配伍变化C.药理配伍变化D.生物配伍变化E.环境配伍变化

考题 有机酸与生物碱配伍时,析出沉淀属于A. 化学配伍变化 B. 药理配伍变化 C. 生物配伍变化 D. 环境配伍变化 E. 物理配伍变化

考题 关于注射剂配伍操作不正确的是A、注射剂配伍组合后应进行灯检 B、注射剂配伍组合后应尽快应用 C、注射剂配伍操作可在病房进行 D、稳定性试验按照临床组合浓度进行 E、滴注过程中巡回观察配伍组合瓶内是否产生迟发型可见配伍变化

考题 以下有关保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性与安全性的叙述中,不恰当的是A.注射剂配伍组合后应进行灯检B.在滴注过程中关注配伍瓶内迟发型可见配伍变化C.注射剂配伍操作应在洁净空气万级环境条件下进行D.有些配伍组合应尽快应用,以免在放置过程中药物疗效下降E.配伍稳定性试验按照临床组合浓度进行,并采用可靠的分析方法检测

考题 实际工作中,为保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性与安全性,需要注意以下问题,错误的是A.注射剂配伍组合后应进行灯检,观察输液瓶中有无可见配伍变化B.在滴注过程中要巡回观察配伍组合瓶内是否产生迟发型可见配伍变化C.注射剂配伍组合后应尽快应用,以免在放置过程中药物疗效下降D.注射剂配伍操作应在洁净空气10000级环境条件下进行E.注射剂配伍的稳定性试验必须按照临床组合浓度进行

考题 为了保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性和安全性,所采取的措施不包括A.注射液配伍操作应在洁净空气1万级环境下进行 B.注射液配伍稳定性试验必须按照临床组合浓度进行 C.在滴注过程中要巡回观察配伍组合瓶内是否产生迟发型可见配伍反应 D.注射液配伍组合后应进行灯检 E.注射液配伍后应尽快应用

考题 关于药物配伍变化叙述正确的是A.药物有些可见的配伍变化不是立即反应,而是在使用过程中逐渐出现的,应引起足够重视 B.药物配伍后发生的水解反应属于可见的配伍变化 C.药物可见的配伍变化即使仔细观察,也是不可以避免的 D.肉眼不能直接观察到直径为100μm以下的微粒 E.药物不可见配伍变化不会影响药物对人体的安全性和有效性

考题 关于可见配伍变化的叙述不正确的是A.可见配伍变化是指溶液变色以及产生50μm以下的微粒等 B.有些可见配伍变化是缓慢出现的 C.配伍变化可分为可见配伍变化和不可见配伍变化 D.大多可见配伍变化是可预知和避免的 E.可见配伍变化包括溶液混浊、沉淀及变色等

考题 以下有关保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性与安全性的叙述中,不恰当的是()A、注射剂配伍组合后应进行灯检B、参照阶梯式注射剂配伍变化表进行配伍C、在滴注过程中关注配伍瓶内迟发型可见配伍变化D、有些配伍组合应尽快应用,以免在放置过程中药物疗效下降E、配伍稳定性试验按照临床组合浓度进行,并采用可靠的分析方法检测

考题 为了保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性和安全性,所采取的措施不包括()A、注射液配伍组合后应进行灯检B、在滴注过程中要巡回观察配伍组合瓶内是否产生迟发型可见配伍反应C、注射液配伍后应尽快应用D、注射液配伍稳定性试验必须按照临床组合浓度进行E、注射液配伍操作应在洁净空气1万级环境条件下进行

考题 单选题为保证注射液配伍组合后输注全程的有效性与安全性,最有效的措施是()A 配伍组合后尽快应用B 配伍操作在洁净空气环境下进行C 参照阶梯式注射剂配伍变化表配D 伍配伍组合后检查澄明度或不溶性微粒E 在滴注过程中关注配伍瓶内迟发型可见配伍变化

考题 单选题实际工作中,为保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性与安全性,需要注意以下问题,错误的是(  )。A 注射剂配伍组合后应进行灯检,观察输液瓶中有无可见配伍变化B 在滴注过程中要巡回观察配伍组合瓶内是否产生迟发型可见配伍变化C 注射剂配伍组合后应尽快应用,以免在放置过程中药物疗效下降D 注射剂配伍操作应在洁净空气10000级环境条件下进行E 注射剂配伍的稳定性试验必须按照临床组合浓度进行

考题 单选题为了保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性和安全性,所采取的措施不包括()A 注射液配伍组合后应进行灯检B 在滴注过程中要巡回观察配伍组合瓶内是否产生迟发型可见配伍反应C 注射液配伍后应尽快应用D 注射液配伍稳定性试验必须按照临床组合浓度进行E 注射液配伍操作应在洁净空气1万级环境条件下进行

考题 单选题关于药物配伍变化叙述正确的是()A 药物可见的配伍变化即使仔细观察,也是不可以避免的B 药物有些可见的配伍变化不是立即反应,而是在使用过程中逐渐出现的,应引起足够重视C 药物不可见配伍变化不会影响药物对人体的安全性和有效性D 药物配伍后发生的水解反应属于可见的配伍变化E 肉眼不能直接观察到直径为100μm以下的微粒

考题 单选题关于药剂学配伍变化的试验方法叙述错误的是()A 药物配伍后在规定的时间内(6、12h)其效价或含量下降不超过10%,则一般认为是稳定的B 测定注射液变化点的pH,若移动范围大,则该注射液不易产生配伍变化C 在可见的配伍变化试验方法中要注意两种注射液的比例,通常为1:1D 在可见的配伍变化试验中,静脉滴注的观察时间一般定为6小时较为合适E 测定注射液变化点的pH时,如果酸碱的用量达10ml出现变化,则认为酸碱对该注射液不引起变化