网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

通过血脑屏障的最主要的决定因素是

A、解离度

B、亲脂性

C、亲水性

D、溶解度

E、pH


参考答案

更多 “ 通过血脑屏障的最主要的决定因素是A、解离度B、亲脂性C、亲水性D、溶解度E、pH ” 相关考题
考题 下列参数中用来评价药物亲水性或亲脂性大小的是A.解离度B.pKaC.脂水分配系数D.渗透性E.溶解性

考题 体液的pH影响药物转运及分布是由于它改变了药物的A、水溶性B、脂溶性C、亲和力D、解离度E、溶解度

考题 药物的解离度与中枢关系的叙述中有哪一项是错误的A、药物呈离子型,能通过血脑屏障进入中枢神经系统而起作用B、药物以分子形式存在,可进入中枢神经系统而起作用C、通常药物以非解离的形式被吸收,通过生物膜D、药物进入细胞后,在膜内的水介质中解离成解离形式而起作用E、足够的亲水性能够保证药物分子溶于水相,适宜的亲脂性保障药物对细胞膜的渗透性

考题 尿液pH影响药物排泄是由于它改变了药物的A、水溶性B、脂溶性C、pKaD、解离度E、溶解度

考题 体液pH能影响药物的跨膜转运,这是由于pH改变了药物的( )。A.溶解度B.水溶性C.化学结构D.pKaE.解离度

考题 通过血-脑脊液屏障的最主要的决定因素是A、解离度B、亲脂性C、亲水性D、溶解度E、pH值

考题 通过血脑屏障的最主要的决定因素是A、解离度B、亲脂性C、亲水性D、溶解度E、pH值

考题 体液的pH影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的A:解离度B:脂溶性C:溶解度D:水溶性E:pKa

考题 体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的( )。 A. 水溶性 B. 脂溶性 C. pKa D. 溶解度 E. 解离度

考题 体液的pH影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的 A.溶解度 B.脂溶性 C.pKA D.解离度 E.水溶性

考题 体液pH影响药物转运是由于它改变了药物的A.水溶性B.脂溶性C.pKD.解离度E.溶解度

考题 通过血脑屏障的最主要的决定因素是A.解离度B.亲脂性C.亲水性D.溶解度E.pH

考题 体液的pH影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的A.溶解度 B.脂溶性 C.pKA.D.解离度 E.水溶性

考题 通过血-脑脊液屏障的最主要的决定因素是A.解离度 B.亲脂性 C.亲水性 D.pH值 E.溶解度

考题 体液pH值对药物跨膜转运的影响是由于其改变了药物的()A、水溶性B、脂溶性C、pKaD、解离度E、溶解度

考题 碱性药物为什么能促进阿司匹林在小肠的吸收()A、崩解度增大B、脂溶性增大C、溶解度增大D、pH增加E、解离度增大

考题 通过血脑屏障的最主要的决定因素是()A、解离度B、亲脂性C、亲水性D、溶解度E、pH

考题 可用来表示药物在有机相中溶解度的是()。A、亲水性B、亲脂性C、疏水性D、疏脂性

考题 体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的()A、水溶性B、脂溶性C、pKaD、解离度E、溶解度

考题 体液的pH影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的()A、水溶性B、脂溶性C、pKD、解离度E、溶解度

考题 影响药物转运的因素不包括()A、药物的脂溶性B、药物的解离度C、体液的pH值D、胎盘屏障E、血脑屏障

考题 单选题药物分子中引入羟基,可以(  )。A 增加药物的水溶性和解离度B 与生物大分子形成氢键,增加受体结合力C 增加药物亲水性,增加受体结合力D 增加药物亲脂性,降低解离度E 影响药物的电荷分布及作用时间

考题 单选题体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的()A 水溶性B 脂溶性C pKaD 解离度E 溶解度

考题 单选题通过血脑屏障的最主要的决定因素是()A 解离度B 亲脂性C 亲水性D 溶解度E pH

考题 单选题体液的pH影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的()A 水溶性B 脂溶性C pKD 解离度E 溶解度

考题 单选题体液的pH影响药物转运及分布是由于它改变了药物的()。A 水溶性B 脂溶性C 亲和力D 解离度E 溶解度

考题 多选题可用来表示药物在有机相中溶解度的是()。A亲水性B亲脂性C疏水性D疏脂性

考题 单选题体液pH影响药物转运是由于它改变了药物的(  )。A 水溶性B 脂溶性C pKaD 解离度E 溶解度