考题
《药品非临床研究质量管理规范》的缩写是A、GLPB、GMPC、GSPD、GAPE、GCP
考题
药品生产质量管理规范的英文缩写是()。
A GLPB GMPC GCPD GSP
考题
药物的非临床安全性评价研究机构必须执行A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP
考题
药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行
A、GLPB、GCPC、GUPD、GAPE、GSP
考题
中药新药一般药理和毒理实验遵循的规范标准是A.GCPB.GMPC.GLPD.GAPE.GSP
考题
中药新药临床实验遵循的规范标准是A.GCPB.GMPC.GLPD.GAPE.GSP
考题
药物非临床研究质量管理规范的简称是A、GMPB、GAPC、GCPD、GLPE、GSP
考题
药品临床试验管理规范A、GLPB、GMPC、GCPD、GAPE、GSP
考题
药品生产质量管理规范A、GLPB、GMPC、GCPD、GAPE、GSP
考题
药品非临床研究质量管理规范的缩写是A.GMPB.GCPC.GLPD.GAPE.GSP
考题
开展新药临床研究的指导原则是A.GLPB.GMPC.GCPD.GAPE.GSP
考题
A.GLP
B.GMP
C.OTC
D.GCP
E.DDS药物非临床研究质量管理规范
考题
A.GMP
B.GPP
C.GCP
D.GLP
E.GSP药物非临床研究质量管理规范指
考题
《药品非临床研究质量管理规范》的缩写是A.GLP
B.GMP
C.GSP
D.GA.P
E.GC.P
考题
A.GLP
B.GMP
C.OTC
D.GCP
E.DDS药品临床试验管理规范
考题
药物非临床研究质量管理规范的简称是A.GMPB.GAPC.GCPD.GLPE.GSP
考题
开展新药临床研究的指导原则是A:GLP
B:GMP
C:GCP
D:GAP
E:GSP
考题
药品生产管理规范是药品生产和质量管理的准则，英文缩写为（ ）。A.GLP
B.GAP
C.GCP
D.GMP
E.GSP
考题
药物非临床安全性评价研究机构必须执行A.GLP
B.GSP
C.GCP
D.GAP
E.GMP
考题
新药临床试验，必须执行（）A、GCPB、GLPC、GMPD、GAPE、GSP
考题
药品非临床研究适量管理规范是（）A、GAPB、GMPC、GLPD、GCPE、GSP
考题
新药研究中临床前研究应遵照（）A、GLPB、GCPC、GMPD、GSPE、GAP
考题
新药的临床研究规范是（）A、GLPB、GCPC、GMPD、GAP
考题
新药临床试验必须符合（）A、GAPB、GLPC、GCPD、GMPE、GSP
考题
临床试验质量管理规范，在国际上统称为（）A、GLPB、GMPC、GCPD、GSPE、均不是
考题
药品生产、供应、质量检验和应用的主要依据是（）A、GLPB、GMPC、GCPD、药品管理法E、药典
考题
《药品非临床研究质量管理规范》简称为（）A、GAPB、GLPC、GCPD、GMPE、GSP