网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：

题目内容 （请给出正确答案）
药物非临床研究质量管理规范的简称是

A.GMP
B.GAP
C.GCP
D.GLP
E.GSP

参考答案

参考解析
解析：GLP指的是药物非临床研究质量管理规范。为保证药物非临床安全性评价研究的质量，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本规范。
更多 “药物非临床研究质量管理规范的简称是A.GMPB.GAPC.GCPD.GLPE.GSP” 相关考题
考题 药物临床前研究应当执行有关管理规定，其中安全性评价研究必须执行A.《药物临床试验管理规范》B.《药物非临床研究质量管理规范》C.《药物生产质量管理规范》D.《药物临床研究质量管理规范》E.《药效学药动学研究质量管理规范》
查看答案
考题 药物临床研究机构必须遵守A.药物非临床研究质量管理规范B.药物临床试验质量管理规范C.药品生产质量管理规范D.药品经营质量管理规范E.医疗机构制剂质量管理规范
查看答案
考题 GLP是A.药品非临床研究质量管理规范B.药品临床前研究质量管理规范C.药物临床研究质量管理规范D.药物临床试验质量管理规范E.药物非临床研究质量管理规范
查看答案
考题 G1P是A.药品非临床研究质量管理规范B.药品临床前研究质量管理规范C.药物临床研究质量管理规范D.药物临床试验质量管理规范E.药物非临床研究质量管理规范
查看答案
考题 药物非临床安全性评价研究机构必须执行A．《药物非临床研究质量管理规范》B．《药物临床试验质量管理规范》C．《药品生产质量管理规范》D．《药品经营质量管理规范》E．《中药材生产质量管理规范(试行)》
查看答案
考题 GMP的中文全称是()。 A、药品非临床研究质量管理规范B、药品生产质量管理规范C、药品经营质量管理规范D、药品临床试验管理规范
查看答案
考题 药物的临床试验机构必须执行A、药物非临床研究质量管理规范B、药品非临床研究人员设备管理规范C、药物临床试验质量管理规范D、药品临床研究人员设备管理规范E、药品临床研究设施设备管理规范
查看答案
考题 药物临床前研究的安全性、评价研究必须执行A．《中药材生产质量管理规范》B．《药物临床试验质量管理规范》C．《药物非临床研究质量管理规范》D．《药品生产质量管理规范》E．《药品经营质量管理规范》
查看答案
考题 药物非临床研究质量管理规范的简称是A、GMPB、GAPC、GCPD、GLPE、GSP
查看答案
考题 《药物非临床研究质量管理规范》的缩写是A.GMPB.GLPC.GCPD.GSPSXB 《药物非临床研究质量管理规范》的缩写是A.GMPB.GLPC.GCPD.GSPE.GAP
查看答案
考题 GLP的中文全称是A、药品非临床研究质量管理规范B、药品生产质量管理规范C、药物临床试验质量管理规范D、药品经营质量管理规范E、质量管理规范中药材种植
查看答案
考题 药品非临床研究质量管理规范的简称是A.GMPB.GLPC.GCPD.GSPE.GAP
查看答案
考题 GAP的全称是A、中药材生产质量管理规范B、药品生产质量管理规范C、药品临床研究质量管理规范D、药品非临床研究质量管理规范E、药品经营质量管理规范
查看答案
考题 药物的临床试验机构必须执行A.药物非临床研究质量管理规范 B.药品非临床研究人员设备管理规范 C.药物临床试验质量管理规范 D.药品临床研究人员设备管理规范 E.药品临床研究设施设备管理规范
查看答案
考题 GLP的中文名称是A.药物非临床研究质量管理规范 B.药品生产管理规范 C.药品供应管理规范 D.药品临床管理规范 E.以上都不是
查看答案
考题 药物临床试验机构必须执行A.药物临床研究质量管理规范B.药品临床研究质量管理规范C.药物非临床试验质量管理规范D.药品临床试验质量管理规范E.药物临床试验质量管理规范
查看答案
考题 GMP指：（）A、药物临床试验质量管理规范B、药品生产质量管理规范C、药物非临床研究质量管理规范D、药品经营质量管理规范
查看答案
考题 药物临床试验机构必须执行（　）。A、《药物非临床研究质量管理规范》B、《药品生产质量管理规范》C、《药物临床试验质量管理规范》D、《药品经营质量管理规范》
查看答案
考题 药物临床试验机构必须执行（）A、药物临床研究质量管理规范B、药品临床研究质量管理规范C、药物非临床试验质量管理规范D、药品临床试验质量管理规范E、药物临床试验质量管理规范
查看答案
考题 药物非临床安全性评价研究机构必须执行（　）。A、《药品生产质量管理规范》B、《药物非临床研究质量管理规范》C、《药物临床试验质量管理规范》D、《药品经营质量管理规范》
查看答案
考题 药品非临床研究质量管理规范的简称是（）A、GMPB、GLPC、GCPD、GSPE、GAP
查看答案
考题 药物临床前研究应当执行有关管理规定，其中安全性评价研究必须执行（）A、《药物临床试验管理规范》B、《药物非临床研究质量管理规范》C、《药物生产质量管理规范》D、《药物临床研究质量管理规范》E、《药效学药动学研究质量管理规范》
查看答案
考题 药物非临床研究质量管理规范（GLP）
查看答案
考题 单选题药物临床试验机构必须执行（）A 药物临床研究质量管理规范B 药品临床研究质量管理规范C 药物非临床试验质量管理规范D 药品临床试验质量管理规范E 药物临床试验质量管理规范
查看答案
考题 单选题GLP的中文全称是（）A 药品非临床研究质量管理规范B 药品生产质量管理规范C 药物临床试验质量管理规范D 药品经营质量管理规范E 质量管理规范中药材种植
查看答案
考题 单选题药品非临床研究质量管理规范的简称是（）A GMPB GLPC GCPD GSPE GAP
查看答案
考题 单选题药物临床前研究应当执行有关管理规定，其中安全性评价研究必须执行（　　）。A 《药物临床试验管理规范》B 《药物非临床研究质量管理规范》C 《药物生产质量管理规范》D 《药物临床研究质量管理规范》E 《药效学药动学研究质量管理规范》
查看答案
热门标签
最新试卷