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下列说法错误的是
A．检验记录、检验报告专人保管，按批号保存两年或药品有效期后一年
B．留样观察目的是为确定物料贮存条件和药品有效期提供数据
C．校验后的生产和检验用的仪器仪表设备应贴有合格证并规定使用期限
D．质量管理部门的药品检验人员必须获得化验人员上岗合格证并通过安全考试
E．检验用标准物质包括标准品、对照品、检定菌、滴定液、标准溶液及标化用基准品等
参考答案
更多 “ 下列说法错误的是A．检验记录、检验报告专人保管，按批号保存两年或药品有效期后一年B．留样观察目的是为确定物料贮存条件和药品有效期提供数据C．校验后的生产和检验用的仪器仪表设备应贴有合格证并规定使用期限D．质量管理部门的药品检验人员必须获得化验人员上岗合格证并通过安全考试E．检验用标准物质包括标准品、对照品、检定菌、滴定液、标准溶液及标化用基准品等 ” 相关考题
考题
关于药品检验工作程序错误的是A、药品检验的一般流程为取样、检验、记录和报告B、检验是根据药品质量标准，首先看性状是否符合要求，再进行鉴别、检查和含量测定C、检验报告书的内容有供试品的名称、批号、来源，检验项目、依据、结果、结论，检验者、复核者、负责人及样品送检人的签字或盖章，此外还应有送检和报告日期等D、检验记录应真实、完整、简明、具体E、检验记录应妥善保存、备查
考题
以下关于检验记录和检验卡的说法不正确的是()。A、检验前，应注意检品标签与所填检验卡的内容是否相符B、核查检品编号、品名、规格、批号和有效期，生产单位、检验目的和收样日期，以及样品数量和封装情况C、检验过程中，按检验顺序依次记录检验项目名称、检验日期、操作方法、实验条件、观察到的现象或检测数据、数据处理(结果计算)以及结果判定D、检验结果失败可不记录E、检验工作完成后，应将检验记录逐页顺序编码，根据各项检验记录填写检验卡，并对检验作出明确结论
考题
下列有关留样的样品贮存期限的说法正确的是()。A.每个留样样品应有收样记录,并按分类编号贮存B.成品的贮存期限:有效期后1年C.半成品的贮存期限:成品检验合格后半年D.标签标示物:检验合格后1年
考题
下列说法错误的是( )A．检验记录、检验报告专人保管，按批号保存两年或药品有效期后1年B．留样观察目的是为确定物料贮存条件和药品有效期提供数据C．校验后的生产和检验用的仪器仪表设备应贴有合格证并规定使用期限D．质量管理部门的药品检验人员必须获得化验人员上岗合格证并通过安全考试E．检验用标准物质包括标准品、对照品、检定菌、滴定液、标准溶液及标化用基准品等
考题
药品零售企业要求A．购进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后一年，不少于二年B．购进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验C．对储存中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售D．陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放E．营业时间应有执业药师在岗，由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可调配、销售药品，无医师开具的处方不得销售处方药
考题
药品零售企业要求( )A．购进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后1年，不少于2年B．购进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验C．对储存中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售D．陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放E．陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生，防止人为污染药品
考题
药品批发企业和零售连锁企业要求 ( )A．购进记录、验收记录、销售记录保存至有效期后1年，不少于3年B．对特殊管理的药品实行双人验收制度C．药品检验应有完整的原始记录，保存5年D．对销后退回的药品，凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)，由专人保管并做好退货记录，记录保存3年E．药品检验应有完整的原始记录，保存3年
考题
关于药品检验工作程序错误的是A.药品检验的一般流程为取样、检验、留样、记录和报告
B.检验是根据药品质量标准，首先看性状是否符合要求，再进行鉴别、检查和含量测定
C.检验报告书的内容有供试品的名称、批号、来源，检验项目、依据、结果、结论，检验者、复核者、负责人及样品送检人的签字或盖章，此外还应有送检和报告日期等
D.检验记录应妥善保存、备查
E.检验记录应真实、完整、简明、具体
考题
关于药品检验工作程序错误的是A.药品检验的一般流程为取样、检验、记录和报告B.检验是根据药品质量标准，首先看性状是否符合要求，再进行鉴别、检查和含量测定C.检验报告书的内容有供试品的名称、批号、来源，检验项目、依据、结果、结论，检验者、复核者、负责人及样品送检人的签字或盖章，此外还应有送检和报告日期等D.检验记录应真实、完整、简明、具体E.检验记录应妥善保存、备查
考题
单选题以下关于检验记录和检验卡的说法不正确的是（）A
检验前，应注意检品标签与所填检验卡的内容是否相符B
核查检品编号、品名、规格、批号和有效期，生产单位、检验目的和收样日期，以及样品数量和封装情况C
检验过程中，按检验顺序依次记录检验项目名称、检验日期、操作方法、实验条件、观察到的现象或检测数据、数据处理（结果计算）以及结果判定D
检验结果失败可不记录E
检验工作完成后，应将检验记录逐页顺序编码，根据各项检验记录填写检验卡，并对检验作出明确结论
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