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H+,K+-ATP酶抑制剂的是

A.氢氧化铝
B.莫沙必利
C.雷尼替丁
D.丙谷胺
E.奥美拉唑

参考答案

参考解析
解析:考查消化系统抑酸药按作用机制的分类。(1)H2受体阻断剂:西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁等;(2)H+,K+-ATP酶抑制剂:奥美拉唑,兰索拉唑,泮托拉唑、雷贝拉唑等。
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考题 有关质子泵抑制剂的说法,错误的是:A: 对H+/K+-ATP酶的作用具有更好的选择性,特异性地抑制H+/K+-ATP酶,从而有效地抑制胃酸的分泌。B: 中性和弱酸性条件下相对稳定,在强酸性条件下迅速活化C: 质子泵抑制剂都是肠溶制剂,不可嚼碎或压碎服用,应整片吞服D: 服用时间早、中、晚均可

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考题 H+/K+-ATP酶抑制剂的代表性药物是A.雷尼替丁、甲氰咪胍B.泰胃美、胃舒平C.奥美拉唑、法莫替丁D.兰索拉唑、奥美拉唑E.罗沙替丁、潘妥拉唑

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考题 奥美拉唑属于A:H+,K+-ATP酶抑制剂 B:H2受体阻断药 C:M受体阻断药 D:促胃液素受体阻断药 E:以上都不对

考题 奥美拉唑的作用机制是A:羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂B:磷酸二酯酶抑制剂C:Na+,K+-ATP酶抑制剂D:血管紧张素转化酶抑制剂E:H+,K+-ATP酶抑制剂

考题 奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+,K+-ATP 酶(又称为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下: 从奥美拉唑结构分析,与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是A.分子具有弱碱性,直接与H+,K+-ATP 酶结合产生抑制作用 B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+,K+-ATP 酶作用产生抑制作用 C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+,K+-ATP 酶发生共价结合产生抑制作用 D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+,K+-ATP 酶结合产生抑制作用 E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+,K+-ATP 酶结合产生抑制作用

考题 奥美拉唑属于下列哪类药物A、H2受体阻断药 B、M受体阻断药 C、H+,K+-ATP酶抑制剂 D、H1受体阻断药 E、助消化药

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考题 奥美拉唑抗消化性溃疡的机制()A、激活H+,K+-ATP酶B、抑制H+,K+-ATP酶C、阻断H2受体D、阻断M受体E、阻断胃泌素受体

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