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H+,K+-ATP酶抑制剂的是
A.氢氧化铝
B.莫沙必利
C.雷尼替丁
D.丙谷胺
E.奥美拉唑
B.莫沙必利
C.雷尼替丁
D.丙谷胺
E.奥美拉唑
参考答案
参考解析
解析:考查消化系统抑酸药按作用机制的分类。(1)H2受体阻断剂:西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁等;(2)H+,K+-ATP酶抑制剂:奥美拉唑,兰索拉唑,泮托拉唑、雷贝拉唑等。
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考题
有关质子泵抑制剂的说法,错误的是:A: 对H+/K+-ATP酶的作用具有更好的选择性,特异性地抑制H+/K+-ATP酶,从而有效地抑制胃酸的分泌。B: 中性和弱酸性条件下相对稳定,在强酸性条件下迅速活化C: 质子泵抑制剂都是肠溶制剂,不可嚼碎或压碎服用,应整片吞服D: 服用时间早、中、晚均可
考题
奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+,K+-ATP 酶(又称为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下:
从奥美拉唑结构分析,与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是A.分子具有弱碱性,直接与H+,K+-ATP 酶结合产生抑制作用
B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+,K+-ATP 酶作用产生抑制作用
C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+,K+-ATP 酶发生共价结合产生抑制作用
D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+,K+-ATP 酶结合产生抑制作用
E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+,K+-ATP 酶结合产生抑制作用
考题
单选题A
分子具有弱碱性,直接与H+/K+-ATP酶结合产生抑制作用B
分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+/K+-ATP酶作用延长抑制作用C
分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+/K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用D
分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+/K+-ATP酶结合产生抑制作用E
分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+/K+-ATP酶结合产生抑制作用
考题
单选题奥美拉唑抗消化性溃疡的机制()A
激活H+,K+-ATP酶B
抑制H+,K+-ATP酶C
阻断H2受体D
阻断M受体E
阻断胃泌素受体
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