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单选题
H+，K+-ATP酶泵抑制剂是（）。
A

雷尼替丁

B

阿托品

C

丙谷氨

D

洛塞克

E

硫糖铝

参考答案

参考解析
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考题 第一个上市的质子泵抑制剂(H+，K+-ATP）（ ）
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考题 消化性溃疡患者胃酸分泌增多，为减少患者胃酸，下列哪种治疗无效A、M受体阻断剂 B、H1受体阻断剂 C、高位迷走神经切断 D、促胃液素受体的阻断剂 E、H+、K+-ATP酶(质子泵)抑制剂
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考题 能抑制阳离子泵(H+/K+-ATP酶)活力的是( ) A.甲氰咪胍 B.阿托品 C.前列腺素E D.吗丁啉 E.奥美拉唑
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考题 H+，K+-ATP酶抑制剂的是A.氢氧化铝 B.莫沙必利 C.雷尼替丁 D.丙谷胺 E.奥美拉唑
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考题 奥美拉唑属于A:H+，K+-ATP酶抑制剂 B:H2受体阻断药 C:M受体阻断药 D:促胃液素受体阻断药 E:以上都不对
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考题 奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞，降低胃壁细胞中题H+，K+-ATP 酶（又称为质子泵）的活性，对胃酸分泌有强而持久的抑制作用，其结构如下： 从奥美拉唑结构分析，与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是A．分子具有弱碱性，直接与H+，K+-ATP 酶结合产生抑制作用 B．分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与H+，K+-ATP 酶作用产生抑制作用 C．分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与H+，K+-ATP 酶发生共价结合产生抑制作用 D．分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与H+，K+-ATP 酶结合产生抑制作用 E．分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与H+，K+-ATP 酶结合产生抑制作用
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考题 能抑制阳离子泵（H+/K+-ATP酶）活力的是（）。A、甲氰咪胍B、阿托品C、前列腺素E2D、吗丁啉E、奥美拉唑
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考题 奥美拉唑抗消化性溃疡的机制（）A、激活H+，K+-ATP酶B、抑制H+，K+-ATP酶C、阻断H2受体D、阻断M受体E、阻断胃泌素受体
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考题 抑制质子泵（H+／K+-ATP酶）的活力（）。A、西咪替丁B、阿托品C、前列腺素E2D、多潘立酮E、奥美拉唑
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考题 抑制质子泵（H+／K+-ATP酶）的活力（）A、西咪替丁B、阿托品C、前列腺素ED、多潘立酮E、奥美拉唑
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考题 单选题抑制阳离子泵H+/K+-ATP酶的活力（　　）。A B C D E
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考题 单选题A 分子具有弱碱性,直接与H+/K+-ATP酶结合产生抑制作用B 分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+/K+-ATP酶作用延长抑制作用C 分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+/K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用D 分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+/K+-ATP酶结合产生抑制作用E 分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+/K+-ATP酶结合产生抑制作用
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考题 单选题奥美拉唑抗消化性溃疡的机制（）A 激活H+，K+-ATP酶B 抑制H+，K+-ATP酶C 阻断H2受体D 阻断M受体E 阻断胃泌素受体
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