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题目内容
（请给出正确答案）
不注明或者更改生产批号的是
A:辅料
B:药品
C:新药
D:假药
E:劣药
B:药品
C:新药
D:假药
E:劣药
参考答案
参考解析
解析：《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，本题的正确答案为E。
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考题
下列属于假药的是（）A、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的B、不超过3年的监测期C、所标明的适应证和功能主治超出规定范围的D、不注明或者更改生产批号的E、未注明有效期或者更改有效期的
考题
单选题不注明生产批号或更改生产批号的属于（）。A
保健药B
新药C
假药D
劣药
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