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实施文号管理的中药饮片验收应记载

A:生产厂家
B:质量状况
C:验收结论
D:验收签字
E:资格证明

参考答案

参考解析
解析:
更多 “实施文号管理的中药饮片验收应记载A:生产厂家B:质量状况C:验收结论D:验收签字E:资格证明” 相关考题
考题 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品;以下符合要求的是() A购进没有实施批准文号管理的中药材除外B购进没有实施批准文号管理的中药饮片除外C购进没有实施批准文号管理的中药饮片和中药材除外D购进有实施批准文号管理的中药饮片除外

考题 实施批准文号管理的中药饮片还必须注明A.药品批准文号B.标签C.包装材料和容器D.产品批号

考题 《药品法》规定药品生产须取得药品生产批准文号,对中药饮片和部分中药材实施批准文号管理。此题为判断题(对,错)。

考题 不得在市场上销售的是( )。A.药品外包装材料B.医院制剂C.未实施批准文号管理的中药饮片D.未实施批准文号管理的中药材

考题 中药饮片使用单位应建立中药饮片采购 验收记录,记载供货单位、品名、数量、到货日期、规格、批准文号(实施文号管理的饮片)、生产厂家、质量状况、验收结论、验收人员签字等内容,该记录保存期限不得少于A.一年B.二年C.三年D.四年E.五年

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,中药饮片的标签不需注明的内容是A.品名、规格B.产地、生产企业C.产品批号、生产日期D.有效期、功能主治E.药品批准文号(实施批准文号管理的 中药饮片)

考题 药品生产企业、经营企业、医疗机构可以从个人手中购进的药品有A.进口药品、仿制药品B.未实施批准文号管理的仿制药品C.未实施批准文号管理的化学药品D.未实施批准文号管理的中药饮片E.未实施批准文号管理的中药材

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,实施批准文号管理的中药饮片必须注明A.生产批准文号B.经营批准文号C.广告批准文号D.药品批准文号E.中药批准文号

考题 购进非实施批准文号管理的中药饮片其标签上应包含有?( )A.品名B.规格C.产地D.批号E.批准文号

考题 药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是()A药品外包装材料B医院制剂C未实施批准文号管理的中药饮片D未实施批准文号管理的中药材

考题 中药饮片包装必须印有或者贴有标签,中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期,实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。A对B错

考题 中药饮片包装应选用符合药品质量要求的()和();中药饮片的标签应注明品名、规格、产地、生产企业、()、生产日期。实施批准文号管理的中药饮片还必须注明();中药饮片的发运必须有包装,每件包装上应注明品名、产地、日期、()等,并附有()的标志。

考题 中药饮片包装必须印有或者贴有标签,中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期,实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。

考题 不得在市场上销售的是()A、药品外包装材料B、医院制剂C、未实施批准文号管理的中药饮片D、未实施批准文号管理的中药材

考题 对经营企业中药饮片验收记录的要求:品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、到货数量、验收合格数量等,实施文号管理的饮片还应当记录批准文号。

考题 中药饮片使用单位应建立中药饮片采购验收记录,记载供货单位、品名、数量、到货日期、规格、批准文号(实施文号管理的饮片)、生产厂家、质量状况、验收结论、验收人员签字等内容,该记录保存期限不得少于()A、一年B、二年C、三年D、四年E、五年

考题 《药品法》规定药品生产须取得药品生产批准文号,对中药饮片和部分中药材实施批准文号管理。()

考题 按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品验收应检查中药材和中药饮片是否有()A、包装和质量合格标志B、包装和药品批准文号C、包装和说明书D、药品批准文号和说明书

考题 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是()A、中药材B、中药饮片C、中药材和中药饮片D、没有实施批准文号管理的中药材E、没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片

考题 中药饮片验收记录包括()。A、品名、规格、批号B、产地、生产日期、生产厂商、供货单位C、到货数量、验收合格数量D、实施批准文号管理的中药饮片还要记录批准文号

考题 判断题《药品法》规定药品生产须取得药品生产批准文号,对中药饮片和部分中药材实施批准文号管理。()A 对B 错

考题 单选题药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是()A 药品外包装材料B 医院制剂C 未实施批准文号管理的中药饮片D 未实施批准文号管理的中药材

考题 判断题中药饮片包装必须印有或者贴有标签,中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期,实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。A 对B 错

考题 单选题中药饮片使用单位应建立中药饮片采购验收记录,记载供货单位、品名、数量、到货日期、规格、批准文号(实施文号管理的饮片)、生产厂家、质量状况、验收结论、验收人员签字等内容,该记录保存期限不得少于()A 一年B 二年C 三年D 四年E 五年

考题 单选题药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是()A 中药材B 中药饮片C 中药材和中药饮片D 没有实施批准文号管理的中药材E 没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片

考题 单选题生产药品必须经国家药品监督管理部门批准并发给批准文号,但可除外(  )。A 没有实施批准文号管理的抗生素B 没有实施批准文号管理的化学药品C 没有实施批准文号管理的放射性药品D 没有实施批准文号管理的血清E 没有实施批准文号管理的中药材、中药饮片

考题 单选题按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品验收应检查中药材和中药饮片是否有()A 包装和质量合格标志B 包装和药品批准文号C 包装和说明书D 药品批准文号和说明书