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不符合芬兰型先天肾病综合征表现的是

A、患儿常表现为早产、大胎盘
B、为WT1基因突变
C、为常染色体隐性遗传性疾病
D、由于编码足细胞NEPRIN蛋白的基因突变，导致裂孔隔膜的滤过屏障功能减弱或丧失，发生大量蛋白尿
E、病理表现为显著的肾小管扩张，可有系膜细胞增多，并可逐渐出现退行性改变

参考答案

参考解析
解析：常染色体隐性遗传。基因位于染色体19q13.1，该基因命名为NPHSI
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考题 常以血尿表现的是（）A、婴儿期肾病综合征B、芬兰型先天肾病综合征CNFC、弥漫性系膜硬化DMSD、DENYS-DRASH综合征DDSE、Alport综合征
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考题 单选题常以血尿表现的是（）A 婴儿期肾病综合征B 芬兰型先天肾病综合征CNFC 弥漫性系膜硬化DMSD DENYS-DRASH综合征DDSE Alport综合征
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