网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：

题目内容 （请给出正确答案）

注射剂和非处方药还应列出所用的( )。

A．年、月、日的前一天

B．分装日期计算

C．生产日期计算

D．组方中的全部中药药味

E．全部辅料名称

参考答案

更多 “ 注射剂和非处方药还应列出所用的( )。A．年、月、日的前一天B．分装日期计算C．生产日期计算D．组方中的全部中药药味E．全部辅料名称 ” 相关考题
考题 根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是( )A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
查看答案
考题 需要列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是A.药品说明书B.药品的标签C.药品不良反应信息D.中药说明书E.注射剂和非处方药说明书
查看答案
考题 需要列出所用的全部辅料名称的是A.药品说明书B.药品的标签C.药品不良反应信息D.中药说明书E.注射剂和非处方药说明书
查看答案
考题 根据《药品说明书和标签管理规定》关于药品说明书规定的说法，错误的是A.非处方药应列出主要辅料名称B.注射剂应列出全部辅料名称C.化学药列出全部活性成分D.中成药组方中应列出全部中药药味E.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
查看答案
考题 根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容，说法错误的是A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B.药品说明书禁止使用未经注册的商标C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称E.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
查看答案
考题 关于药品说明书规定的说法，错误的是（ ）。A.非处方药应列出主要辅料名称B.注射剂应列出全部辅料名称C.化学药列出全部活性成分D.中成药组方中应列出全部中药药味
查看答案
考题 关于药品说明书内容的说法，错误的是（ ）。A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
查看答案
考题 (108～112题共用备选答案)A．年、月、日的前一天B．分装日期计算C．生产日期计算D．组方中的全部中药药味E．全部辅料名称药品标签有效期标注到日，起算日期为( )。
查看答案
考题 注射剂和非处方药还应列出所用的( )。
查看答案
考题 治疗用生物制品有效期标注( )。A．年、月、日的前一天B．分装日期计算C．生产日期计算D．组方中的全部中药药味E．全部辅料名称
查看答案
考题 药品说明书应当列出全部活性成分或者( )。A．年、月、日的前一天B．分装日期计算C．生产日期计算D．组方中的全部中药药味E．全部辅料名称
查看答案
考题 关于药品标签有效期和生产日期的叙述错误的是：A．批号为20030312，表示生产日期为2003年3月12B．有效期至20031005，表示有效终止日期是2003年1月5日C．失效期为20031214，表示从2003年12月14日失效D．有效期至2003年0504，表示有效终止日期是2003年5月4日E．国内药品生产批号一般以生产日期来表示
查看答案
考题 根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是A．药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B．药品说明书中禁止使用未经注册的商标C．注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D．口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称E．非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
查看答案
考题 注射剂和非处方药A.应当予以说明B.暂停生产、销售和使用C.应当列出所用的全部辅料名称D.应当列出全部中药药味E.修改药品说明书
查看答案
考题 《药品说明书和标签管理规定》规定，药品说明书的内容应包括A. 药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B. 全部活性成份C. 组方中的全部中药药味D. 注射剂还应列出所用的全部辅料名称E. 非处方药还应列出所用的全部辅料名称
查看答案
考题 其他药品有效期标注自( )。A．年、月、日的前一天B．分装日期计算C．生产日期计算D．组方中的全部中药药味E．全部辅料名称
查看答案
考题 药品说明书应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味。( )药还应当列出所用的全部辅料名称。A.处方药B.特殊管理药品C.注射剂和非处方药
查看答案
考题 药品标签有效期标注到日，起算日期为( )。A．年、月、日的前一天B．分装日期计算C．生产日期计算D．组方中的全部中药药味E．全部辅料名称
查看答案
考题 注射剂和非处方药应列出( )。A．全部活性成分或者组方中的全部中药药味B．所用的全部辅料名称C．由国家食品药品监督管理局制定并发布D．符合国家标准的规定E．全部有效成分
查看答案
考题 近日，用于慢性乙肝抗病毒治疗的药物阿德福韦酯，受到国家食品药品监 督管理总局（CFDA）的警示提醒，CFDA明确要求相关企业“修改完善药品说明书相关内容”。根据《药品说明书和标签管理规定》，药品说明书的内容应包括A.药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品 B.组方中的全部中药药味 C.注射剂还应列出所用的全部辅料名称 D.非处方药还应列出所用的全部辅料名称
查看答案
考题 A.按照留样观察试验制订的注册标准执行 B.按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行 C.自分装日期计算 D.自生产日期计算 E.自运输日期计算标注预防用生物制品有效期
查看答案
考题 下列哪些药品的说明书应当列出所用的全部辅料的名称A.中成药B.新药C.外用药和口服药D.注射剂和处方药E.注射剂和非处方药
查看答案
考题 预防用生物制品有效期的标注A.自生产日期计算 B.自运输日期计算 C.按照留样观察试验制订的注册标准执行 D.按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行 E.自分装日期计算
查看答案
考题 A.药品说明书 B.注射剂和非处方药 C.药品处方 D.药品生产企业应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
查看答案
考题 A.药品说明书 B.注射剂和非处方药 C.药品处方 D.药品生产企业除列出全部活性成分外，还应列出所用的全部辅料名称
查看答案
考题 治疗用生物制品的有效期标注自（）计算。A、分装日期B、生产日期C、销售日期D、出厂日期
查看答案
考题 关于药品说明书内容的说法，错误的是（）A、药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B、非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称C、注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D、口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
查看答案
热门标签
最新试卷