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《中华人民共和国药品管理法》规定，对国内供应不足的品种，国家药品监督管理主管部门有权限制出口的是
A、麻醉药品
B、戒毒药品
C、中药材
D、生化药品
E、诊断药品
参考答案
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考题
《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位A、临床需要而市场上没有供应的品种B、临床、科研需要而市场上没有供应的品种C、临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种D、临床、科研需要而市场没有无供应或供应不足的品种E、临床需要而市场上供应不足的品种
考题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，经国家药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是A、国内供应不足的药品B、首次在国内销售的药品C、首次在国外销售的药品D、已有国家标准的药品E、没有实施批准文号管理的中药材
考题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品监督管理部门有权限制或者禁止出口的是A、国内供应不足的药品B、有关部门规定的生物制品C、没有实施批准文号管理的中药材D、新药或已有国家标准的药品E、新发现的药材
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是本单位A．临床需要而市场上没有供应的品种B．临床或科研需要而市场上没有供应的品种C．临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种D．科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种E．临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定．国务院药品监督管理部门有权限制或者禁止出口的是A.国内供应不足的药品B.新发现和从国外引种的药材C.有关部门规定的生物制品D.生产新药或已有国家标准的药品E.没有实施批准文号管理的中药材
考题
经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是A.国内供应不足的药品
B.国家药品监督管理部门规定的生物制品以及首次在中国销售的药品
C.没有实施批准文号管理的中药材
D.国家基本药物目录中的品种
考题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国务院有权限制或者禁止出口的是（）A、国内供应不足的药品B、有关部门规定的生物制品C、没有实施批准文号管理的中药材D、新药或已有国家标准的药品E、新发现的药材
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂的品种范围应是（）A、本单位临床需要而市场上没有供应的品种B、本单位临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种C、本单位临床或科研需要而市场上没有供应的品种D、社会需要而市场上没有供应或供应不足的品种E、本单位临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）A、临床需要而市场上没有供应的品种B、临床、科研需要而市场上没有供应的品种C、临床需要而市场上有供应或供应不足的品种D、临床需要且市场上有供应的品种E、临床需要而市场上供应不足的品种
考题
对国内供应不足的药品（）A、国务院有权限制或者禁止出口B、国务院规定的部门可以紧急调用企业药品C、必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》D、必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》E、必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》
考题
单选题对国内供应不足的药品（）A
国务院有权限制或者禁止出口B
国务院规定的部门可以紧急调用企业药品C
必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》D
必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》E
必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》
考题
单选题依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国务院有权限制或者禁止出口的是（）A
国内供应不足的药品B
有关部门规定的生物制品C
没有实施批准文号管理的中药材D
新药或已有国家标准的药品E
新发现的药材
考题
单选题根据《药品管理法》规定，对国内供应不足的药品，（）有权限制或禁止出口。A
国务院B
国家食品药品监督管理局C
卫生部D
国家海关总署
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