考题
被污染的药品属于 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
考题
某药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号，该药品应A.确认为假药B.确认为劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.确认为合格药品
考题
对疗效不明确，不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应()A.不得生产、进口、销售和使用B.撤销其批准文号或进口药品注册证C.按假药或劣药论处D.进行再评价E.禁止进口
考题
生产已撤销批准文号的药品( )。A．按假药论处B．按劣药论处C．不得继续生产D．不得继续使用E．已经生产的，可以继续销售
考题
已被撤消进口药品注册证书的药品A、按假药论处B、按劣药论处C、组织再评价D、禁止进口、销售和使用E、由有关部门销毁
考题
被污染的药品A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
考题
超过有效期的药品A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
考题
更改有效期的药品属于 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
考题
更改生产批号的药品属于 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
考题
使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品( )A．按假药论处B．按劣药论处C．不得继续生产D．不得继续使用E．已经生产的，可以继续销售
考题
对已撤消批准文号的药品以（ ）。A．劣药论处B．责令停产、停止销售C．假药论处D．不得继续使用E．可生产、销售
考题
被撤销批准文号的药品A．不得继续生产、销售B．按假药论处C．按劣药论处D．由当地药品监督管理部门监督销毁E．进行再评价
考题
已撤销批准文号的药品A．按假药论处B．按劣药论处C．不得继续生产、销售D．由当地药品监督管理部门监督销毁E．已经生产的，可以继续销售
考题
已撤销批准文号的药品A．按假药论处B．按劣药论处C．不得继续生产D．不得继续使用E．已经生产的，可以继续销售
考题
已被撤销批准文号的药品，应A.不得生产销售和使用B.按假药论处C.已经生产出来的在注意安全的情况下可以使用D.组织再评价符合规定后再使用E.由企业自行销毁或处理
考题
已被撤销批准文号的药品，应A.不得生产销售和使用B.按假药论处C.按劣药论处D.组织再评价E.由药品监督管理部门监督销毁或处理
考题
变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S
变质的药品属于 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
考题
被撤消批准文号的药品A.不得生产、销售和使用
B.按假药论处
C.已经生产出来的在注意安全的情况下可以使用
D.组织再评价符合规定后再使用
E.由企业自行销毁或处理
考题
不注明或者更改生产批号的药品应A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品
考题
药品生产必须使用取得批准文号的原料药，而未取得批准文号的原料药生产的药品A.按劣药论处
B.不得继续使用
C.按假药论处
D.不得继续生产
E.已经生产的，可以继续销售
考题
药品生产必须使用取得批准文号的原料药，而未取得批准文号的原料药生产的药品A、按劣药论处
B、不得继续使用
C、按假药论处
D、不得继续生产
E、已经生产的，可以继续销售
考题
下列关于已被撤消批准文号的药品，叙述正确的是A.由企业自行销毁或处理
B.按假药论处
C.组织再评价符合规定后再使用
D.不得生产销售和使用
E.已经生产出来的在注意安全的情况下可以使用
考题
已被撤销批准文号的药品，应A:不得生产销售和使用
B:按假药论处
C:按劣药论处
D:组织再评价
E:由药品监督管理部门监督销毁或处理
考题
已撤销批准文号的药品（）A、按假药论处B、按劣药论处C、C不得继续生产、销售D、由当地药品监督管理部门监督销毁
考题
已撤销批准文号的药品（）A、按假药论处B、按劣药论处C、不得继续生产、销售D、由当地药品监督管理部门监督销毁E、已经生产的，可以继续销售
考题
被撤销批准文号的药品（）A、不得继续生产、销售B、按假药论处C、按劣药论处D、由当地药品监督管理部门监督销毁E、进行再评价
考题
单选题被撤销批准文号的药品（）A
不得继续生产、销售B
按假药论处C
按劣药论处D
由当地药品监督管理部门监督销毁E
进行再评价