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药品生产必须使用取得批准文号的原料药,而未取得批准文号的原料药生产的药品

A.按劣药论处
B.不得继续使用
C.按假药论处
D.不得继续生产
E.已经生产的,可以继续销售

参考答案

参考解析
解析:《中华人民共和国药品管理法》
第四十八条禁止生产(包括配制,下同)、销售假药。
有下列情形之一的,为假药:
(一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;
(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品,按假药论处:
(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
(三)变质的;
(四)被污染的;
(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
(六)所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。
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考题 下列按劣药处理的是A.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C.必须批准而未经批准生产、进口D.被污染的E.直接接触药品的包装材料未经审批的

考题 有()情形之一的药品,按假药论处。 A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的B.被污染的C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的D.使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

考题 使用未取得批准文号的原料药生产的药品是A、假药B、劣药C、质量不好的合格药品D、中成药E、进口药

考题 下列按劣药处理的是( )。A.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C.依照《药品管理法》必须经批准而未经批准生产、进口的D.被污染的E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

考题 下列情形的药品,按劣药论处的包括()。 A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的C、超过有效期的D、被污染的E、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

考题 使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品( )A.按假药论处B.按劣药论处C.不得继续生产D.不得继续使用E.已经生产的,可以继续销售

考题 下列选项中属于劣药的是A.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C.必须批准而未经批准生产、进口的D.被污染的E.直接接触药品的包装材料未经审批的

考题 下列按劣药处理的是A、使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C、被污染的D、变质的E、,直接接触药品的包装材料未经审批的

考题 下列按劣药处理的是( )A.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B.药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的C.必须批准而未经批准生产、进口的D.被污染的E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

考题 下列药品按劣药论处的是 A、变质的药品B、按照规定必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品E、更改有效期的药品

考题 下列按劣药处理的是( )A.使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产药品的 B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 C.被污染的 D.直接接触药品的包装材料未经审批的 E.必须批准而未经批准生产、进口的

考题 下列药品按劣药论处的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品 B.变质的药品 C.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品 D.按照规定必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品 E.更改有效期的药品

考题 下列按劣药处理的是 A使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 B药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 C必须批准而未经批准生产、进口的 D被污染的 E直接接触药品的包装材料未经审批的

考题 下列按劣药处理的是A.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C.被污染的D.变质的E.直接接触药品的包装材料未经审批的

考题 药品生产必须使用取得批准文号的原料药,而未取得批准文号的原料药生产的药品A、按劣药论处 B、不得继续使用 C、按假药论处 D、不得继续生产 E、已经生产的,可以继续销售

考题 以下情形应按假药论处的是A.未注明生产批号的药品 B.未注明有效期的药品 C.使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 D.以他种药品冒充此种药品

考题 有下列哪种情形的药品不是按假药论处?A、被污染的B、使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的C、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的D、超过有效期的

考题 下列情形为劣药的是()。A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B、未标明有效期或者更改有效期的C、变质的D、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产

考题 下列按劣药处理的是()A、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C、直接接触药品的包装材料未经审批的D、被污染的

考题 下列按劣药处理的是()A、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C、必须批准而未经批准生产、进口D、被污染的E、直接接触药品的包装材料未经审批的

考题 下列说法中,按假药论处的有:()。A、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的B、依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销的C、变质的D、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

考题 需按劣药论处的药品不包括()A、不注明或者更改生产批号的B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

考题 下列()的药品,按假药论处。A、变质的B、被污染的C、使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的D、超过有效期的

考题 单选题下列按劣药处理的是(  )。A 使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C 被污染的D 变质的E 直接接触药品的包装材料未经审批的

考题 单选题下列情形为劣药的是()。A 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B 未标明有效期或者更改有效期的C 变质的D 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产

考题 单选题使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品(  )。A 按假药论处B 按劣药论处C 不得继续生产D 不得继续使用E 已经生产的,可以继续销售

考题 多选题下列()的药品,按假药论处。A变质的B被污染的C使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的D超过有效期的