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单选题
被撤销批准文号的药品（）
A

不得继续生产、销售

B

按假药论处

C

按劣药论处

D

由当地药品监督管理部门监督销毁

E

进行再评价

参考答案

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考题 被污染的药品A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
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考题 被撤销批准文号的药品A．不得继续生产、销售B．按假药论处C．按劣药论处D．由当地药品监督管理部门监督销毁E．进行再评价
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考题 已撤销批准文号的药品A．按假药论处B．按劣药论处C．不得继续生产、销售D．由当地药品监督管理部门监督销毁E．已经生产的，可以继续销售
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考题 已撤销批准文号的药品A．按假药论处B．按劣药论处C．不得继续生产D．不得继续使用E．已经生产的，可以继续销售
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考题 已被撤消批准文号的药品，应A．不得生产销售和使用B．按假药论处C．按劣药论处D．组织再评价E．由药品监督管理部门监督销毁或处理
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考题 对于疗效不确定、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当A．组织再评价B．按假药处理C．按劣药处理D．由药品监督管理部门监督销毁E．撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书
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考题 已被撤销批准文号的药品，应A.不得生产销售和使用B.按假药论处C.按劣药论处D.组织再评价E.由药品监督管理部门监督销毁或处理
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考题 变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S 变质的药品属于 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
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考题 药品生产必须使用取得批准文号的原料药，而未取得批准文号的原料药生产的药品A、按劣药论处 B、不得继续使用 C、按假药论处 D、不得继续生产 E、已经生产的，可以继续销售
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考题 使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品A.按假药论处B.按劣药论处C.不得继续生产D.不得继续使用E.已经生产的，可以继续销售
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考题 更改生产批号的药品属于A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
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考题 被污染的药品属于A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
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考题 已被撤销批准文号的药品，应A:不得生产销售和使用 B:按假药论处 C:按劣药论处 D:组织再评价 E:由药品监督管理部门监督销毁或处理
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考题 药品生产必须使用取得批准文号的原料药，而未取得批准文号的原料药生产的药品A.按劣药论处 B.不得继续使用 C.按假药论处 D.不得继续生产 E.已经生产的，可以继续销售
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考题 不注明或者更改生产批号的药品应A:假药 B:按假药论处 C:劣药 D:按劣药论处 E:药品
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考题 对疗效不明确，不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应（）A、不得生产、进口、销售和使用B、撤销其批准文号或进口药品注册证C、按假药或劣药论处D、进行再评价E、禁止进口
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考题 某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号药品加工成新批号产品出厂销售，货值金额1000元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。该药品属于（）A、为劣药B、为假药C、按劣药论处D、按假药论处
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考题 已撤销批准文号的药品（）A、按假药论处B、按劣药论处C、不得继续生产、销售D、由当地药品监督管理部门监督销毁E、已经生产的，可以继续销售
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考题 已撤销批准文号的药品（）A、按假药论处B、按劣药论处C、C不得继续生产、销售D、由当地药品监督管理部门监督销毁
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考题 被撤销批准文号的药品（）A、不得继续生产、销售B、按假药论处C、按劣药论处D、由当地药品监督管理部门监督销毁E、进行再评价
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考题 单选题使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品（　　）。A 按假药论处B 按劣药论处C 不得继续生产D 不得继续使用E 已经生产的，可以继续销售
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考题 单选题对乙生产企业违反《中药品种保护条例》，擅自仿制和生产中药保护品种，应（　　）。A 由县级以上药品监督管理部门以生产劣药依法论处B 由县级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处C 由市级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处D 由省级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处
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考题 单选题已撤销批准文号的药品（）A 按假药论处B 按劣药论处C 不得继续生产、销售D 由当地药品监督管理部门监督销毁E 已经生产的，可以继续销售
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考题 单选题某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号药品加工成新批号产品出厂销售，货值金额1000元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。该药品属于（）A 为劣药B 为假药C 按劣药论处D 按假药论处
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考题 单选题被撤销批准文号的药品（）A 不得继续生产、销售B 按假药论处C 按劣药论处D 由当地药品监督管理部门监督销毁E 进行再评价
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考题 单选题根据《药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的国产药品，进行的处罚措施、处罚部门分别是（ ）A 按假药论处，省级药品监督管理部门B 撤销药品批准文号，省级药品监督管理部门C 按假药论处，国家药品监督管理部门D 撤销药品批准文号，国家药品监督管理部门
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