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下列哪些情形药品按劣药论处( )。

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.不注明或者更改生产批号的

C.超过有效期的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

参考答案

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考题 以下情形属于劣药的有A.未标明有效期或者更改有效期的B.不注明或者更改生产批号的C.超过有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。 A、更改生产批号的B、不注明生产批号的C、更改有效期的D、未标明有效期的
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考题 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：()A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的C超过有效期的D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
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考题 按劣药论处的是( )A.变质的药品B.被污染的药品C.未标明有效期或更改有效期的药品D.超过有效期的药品E.不注明或者更改生产批号的药品
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考题 以下按劣药论处的情况是A．被污染的药品B．国家药监部门规定禁止使用的药品C．不注明或者更改生产批号的药品D．未标明有效期或者更改有效期的药品E．擅自添加矫味剂和辅料的药品
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考题 下列哪些情形的药品，按劣药论处：()A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的C超过有效期的D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
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考题 禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处：A. 超过有效期的 B. 不注明或者更改生产批号的 C. 未标明或者更改有效期的 D. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
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考题 根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是A.超过有效期的 B.被污染的 C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 D.不注明或者更改生产批号的 E.未标明有效期或者更改有效期的
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考题 有下列情形之一的药品，按劣药论处（）A、未标明有效期或者更改有效期的B、不标明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
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考题 下列哪些情形药品按劣药论处（）。A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
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考题 按劣药论处的有（）A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
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考题 《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处（）A、超过有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、未标明或者更改有效期的D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E、以上都是
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考题 下列哪种情形的药品不是按劣药论处？A、不注明生产批号的B、未标明有效期的C、更改有效期的D、更改生产日期的
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是（）。A、未标明有效期或者更改有效期的药品B、被污染的药品C、不注明或者更改生产批号的药品D、超过有效期的药品
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考题 下列情形应按劣药论处的是（）A、未标明有效期或者更改有效期的药品B、不注明或者更改生产批号的药品C、擅自添加了防腐剂的药品D、使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
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考题 禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处（）A、超过有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、未标明或者更改有效期的D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
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考题 按劣药论处的是（）A、变质的药品B、被污染的药品C、未标明有效期或更改有效期的药品D、超过有效期的药品E、不注明或者更改生产批号的药品
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考题 根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是（）A、超过有效期的B、被污染的C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D、不注明或者更改生产批号的E、未标明有效期或者更改有效期的
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考题 多选题下列哪些情形药品按劣药论处（）。A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的C超过有效期的D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
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考题 多选题下列情形应按劣药论处的是（）A未标明有效期或者更改有效期的药品B不注明或者更改生产批号的药品C擅自添加了防腐剂的药品D使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
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考题 多选题禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处：（）A超过有效期的B不注明或者更改生产批号的C未标明或者更改有效期的D国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
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考题 多选题有下列情形之一的药品，按劣药论处（）A未标明有效期或者更改有效期的B不标明或者更改生产批号的C超过有效期的D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
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