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题目内容
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以下按劣药论处的情况是
A．被污染的药品
B．国家药监部门规定禁止使用的药品
C．不注明或者更改生产批号的药品
D．未标明有效期或者更改有效期的药品
E．擅自添加矫味剂和辅料的药品
参考答案
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考题
药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：()A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的C超过有效期的D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B．超过有效期的C．不注明或者更改生产批号的D．变质、被污染的E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
考题
下列关于劣药的说法不正确的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药B.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药C.不注明生产批号的药品按照劣药论处D.更改生产批号的药品接照劣药论处E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
考题
下列按照劣药论处的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B.变质的药品SXB
下列按照劣药论处的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B.变质的药品C.未注明有效期的药品D.所标明的功能超出规定范围的药品E.被污染的药品
考题
根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是A.超过有效期的
B.被污染的
C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D.不注明或者更改生产批号的
E.未标明有效期或者更改有效期的
考题
下列关于劣药的说法不正确的是
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药
B.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪 劣药
C.不注明生产批号的药品按照劣药论处
D.更改生产批号的药品按照劣药论处
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药 品按照劣药论处
考题
下列关于劣药的说法不正确的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药
B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药
C.不注明生产批号的药品按照劣药论处
D.更改生产批号的药品按照劣药论处
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是（）A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、超过有效期的C、不注明或者更改生产批号的D、变质、被污染的E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
考题
多选题禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处：（）A超过有效期的B不注明或者更改生产批号的C未标明或者更改有效期的D国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
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