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非处方药的标签和说明书的批准单位是 ( )

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.市级药品食品监督管理局

D.中国药品生物制品检定所

E.中华人民共和国卫生部


参考答案

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考题 药品说明书和标签的核准部门为A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家卫生行政部门D.省级卫生行政部门E.国家发展与改革委员会

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年),药品说明书和标签的核准应由A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、卫生部D、国家中医药管理局E、国家商务部

考题 经营处方药与非处方药的批发企业必须A.印有国家指定的非处方药专有标识B.省级药品监督管理部门批准C.附有标签和说明书D.国家食品药品监督管理局批准E.持有《药品经营许可证》

考题 非处方药每个销售基本单元必须A.印有国家指定的非处方药专有标识B.省级药品监督管理部门批准C.附有标签和说明书D.国家食品药品监督管理局批准E.持有《药品经营许可证》

考题 非处方药标签和说明书的批准部门为A.国家食品药品监督管理局B.国家卫生部C.国家发改委D.省级食品药品监督管理局E.省级卫生厅

考题 我国核发药品批准文号的部门是()。 A.省级食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理总局C.地市级食品药品监督管理局D.县级食品药品监督管理局

考题 非处方药标签和说明书的批准部门为( )A.国家食品药品监督管理总局B.卫生部C.国家发改委D.省级食品药品监督管理局E.省级卫生厅

考题 非处方药的标签和说明书的批准部门是A.国家食品药品监督管理局B.国家药典C.卫生部D.省级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门

考题 非处方药的标签和说明书的批准单位是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.市级药品食品监督管理局D.中国药品生物制品检定所E.中华人民共和国卫生部

考题 核准药品说明书和标签的是A.国家食品药品监督管理局B.卫生部C.国家工商行政管理总局D.省级食品药品监督管理局E.省级卫生行政部门

考题 核发医疗机构制剂批准文号的是A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局药品审评中心C.国家食品药品监督管理局药品评价中心D.省级食品药品监督管理局E.省级食品药品监督管理局药品审评中心

考题 药品生产工艺由A.国家食品药品监督管理局批准B.省级食品药品监督管理局批准C.市级食品药品监督管理局批准D.省级以上食品药品监督管理局批准E.市级以上食品药品监督管理局批准

考题 颁发药品批准文号的是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.省级以上食品药品监督管理局D.市级食品药品监督管理局E.市级以上食品药品监督管理局

考题 批准全国性书批发企业的部门是A.卫生部B.省级卫生行政部门C.国家食品药品监督管理局D.省级食品药品监督管理局E.国家食品药品监督管理局和卫生部

考题 非处方药标签和说明书的批准部门为A.国家食品药品监督管理总局B.国家卫生和计划生育委员会C.国家发改委D.省级食品药品监督管理局E.省级卫生厅

考题 非处方药的标签和说明书必须经( )A.印有国家指定的非处方药专有标识B.省级药品监督管理部门或其授权的药监部门批准C.附有标签和说明书D.国家食品药品监督管理局批准E.具有《药品经营许可证》

考题 非处方药的包装必须( )A.印有国家指定的非处方药专有标识B.省级药品监督管理部门或其授权的药监部门批准C.附有标签和说明书D.国家食品药品监督管理局批准E.具有《药品经营许可证》

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年),药品说明书和标签应由______予以核准A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.卫生部D.国家中医药管理局E.国家商务部

考题 药品说明书和标签由( )予以核准。A.省级食品药品监督管理局B.设区的市级食品药品监督管理局C.国家食品药品监督管理局

考题 A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理局 C.省级直接设置的县级或设区的市级食品药品监督管理局 D.县级食品药品监督管理局 E.市级食品药品监督管理局批准药品零售企业《药品经营许可证》的是

考题 麻黄碱定点经营企业名称变更须A.报市级食品药品监督管理局备案 B.报国家食品药品监督管理局备案 C.报国家食品药品监督管理局批准 D.报省级食品药品监督管理局批准 E.报省级食品药品监督管理局备案

考题 非处方药的标签和说明书必须经A.国家质量监督检验检疫总局批准 B.劳动和社会保障部批准 C.国家食品药品监督管理局批准 D.卫生部批准 E.国家中医药管理局批准

考题 非处方药标签和说明书的批准部门为A:国家食品药品监督管理总局 B:国家卫生和计划生育委员会 C:国家发改委 D:省级食品药品监督管理局 E:省级卫生厅

考题 非处方药的标签和说明书的审批部门是A、省级食品药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局 C、发展和改革宏观调控部门 D、工商行政部门 E、卫生行政部门

考题 非处方药标签和说明书的批准部门为A:国家食品药品监督管理总局 B:卫生部 C:国家发改委 D:省级食品药品监督管理局 E:省级卫生厅

考题 药品说明书和标签应由()予以核准?A、县级食品药品监督管理局B、市级食品药品监督管理局C、省级食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局

考题 药品说明书和标签由()。A、国家食品药品监督管理局予以核准B、省级食品药品监督管理局予以核准C、市级药品监督管理局予以核准D、县级药品监督管理局予以核准

考题 非处方药每个销售基本单元必须()A、印有国家指定的非处方药专有标识B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家食品药品监督管理局批准E、持有《药品经营许可证》