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符合生物利用度和生物等效性实验要求的选项为

A.标准曲线应当至少7个浓度组成

B.提取回收率可以低于70%.,只要证明其重复性良好即可

C.精密度要求应当与一般的化学分析要求一致

D.只要考虑样品在室温条件下的稳定性即可

E.只要实验前证明了分析方法的适用性,该方法即可在任何情况下使用


参考答案

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考题 实验写参比制剂血药浓度时间曲线下面积比例的( )A.速率增数B.生物等性C.表观分布容积D.稳态血药浓度E.相对生物利用度

考题 药物被吸收进入血液循环的速度与程度是A.生物等效性B.生物利用度C.表观分布容积D.平均滞留时间E.血药浓度-时间曲线下面积

考题 符合新药报批人体生物利用度实验要求的叙述为A.进行单次给药生物利用度研究时,实验前一天应当开始禁食(至少24小时),次日早晨随食物一起服用药物B.进行单次给药生物利用度研究时,服药4小时后统一进食,用200~250ml的温开水送服药物C.进行单次给药生物利用度研究时,除服药时饮用水外,实验期间不得再饮用水,以防止血药浓度波动D.进行多次给药生物利用度研究时,药物和食物应当一同服用E.进行多次给药生物利用度研究时,食物应由受试者自行决定

考题 符合生物利用度和生物等效性实验要求的选项为A.生物利用度和生物等效性实验过程中,应当不禁水,受试者想喝多少喝多少B.多次给药时,受试者只要在饭前服用受试药品即可C.生物利用度和生物等效性实验只能采用男性健康志愿者,绝对不可以选用妇女、儿童或老年人D.生物利用度和生物等效性实验的受试例数为18~24例,特殊情况必须采用100例以上E.绝对生物利用度实验的参比制剂只要是注射剂即可

考题 符合生物利用度和生物等效性实验要求的选项为A.仿制缓控释制剂生物等效性试验的参比制剂必须选用国外市售相同产品B.创新缓控释制剂生物等效性试验的参比制剂可以选用符合国家标准的自制普通制剂C.多次给药实验判断达稳态时,应当测定服药后的达峰浓度D.多次给药实验判断达稳态时,应当测定服药前的峰谷浓度E.缓控释制剂生物等效性试验的受试制剂应当选用实验室自制样品,并经药品检验所复核批准

考题 两制剂含等量的相同活性成分,具有相同的剂型,符合同样的或可比较的质量标准 A.生物利用度B.生物等效性C.药学等效性D.稳态血药浓度E.治疗药物监测

考题 剂型中的药物被吸收进入体循环的速度与程度 A.生物利用度B.生物等效性C.药学等效性D.稳态血药浓度E.治疗药物监测

考题 符合新药报批人体生物利用度实验要求的叙述为A.在利用高效液相色谱法测定样品过程中,如果样品中内源性物质干扰样品的测定,但内源性物质的响应信号重复性较为一致,也可以认为该分析方法合理B.对生物样品进行分析的精密度可以适当放宽,可以达到15%.,甚至20%.C.对生物样品进行分析的回收率实验中,一般来说采用方法回收率和提取回收两种方法,但实际上两者的测定目的是一样的D.对生物样品进行分析的稳定性实验可以不必考虑冻融实验E.人体生物利用度实验追踪的物质必须为药物原型物质,不应追踪代谢产物或衍生化物

考题 符合新药报批人体生物利用度实验要求的叙述为A.生物利用度的计算结果只能由血药浓度得到B.不能用代谢产物求算生物利用度C.缓控释制剂的药动学参数除一般的外,还应提供可以描述缓控释制剂特殊释放行为的动力学参数D.生物等效性评价采用双单侧检验,对AUC和Cmax直接进行统计分析E.若受试制剂的AUC的95%.的可信限在标准参比制剂的95%.~105%.的范围内,可以认为两种制剂生物等效

考题 关于生物利用度测定中分析方法的基本要求叙述正确的是A:首选色谱法B:检测限至少能检测出3~5个生物半衰期样品中的浓度C:特异性要求能测定出原型药和代谢物的总含量即可D:绝对回收率要求在90%~110%E:标准曲线应覆盖高浓度范围,低浓度范围可以外推

考题 体内药量与血药浓度的比值称为A.速率常数 B.生物等效性 C.表观分布容积 D.稳态血药浓度 E.相对生物利用度

考题 试验制剂与参比制剂的血药浓度一时间曲线下面积的比率称为A.速率常数 B.生物等效性 C.表观分布容积 D.稳态血药浓度 E.相对生物利用度

考题 试验制剂与参比制剂血药浓度一时间曲线下面积的比值,称为A.生物利用度 B.绝对生物利用度 C.相对生物利用度 D.生物等效性 E.生物半衰期

考题 试验制剂与其静脉给药参比制剂的血药浓度-时间曲线下面积的比值,称为A.生物利用度 B.绝对生物利用度 C.相对生物利用度 D.生物等效性 E.生物半衰期

考题 药物体内血药浓度消除一半所需要的时间,称为 查看材料A.生物利用度 B.绝对生物利用度 C.相对生物利用度 D.生物等效性 E.生物半衰期

考题 A.速率常数 B.生物等效性 C.表观分布容积 D.稳态血药浓度 E.相对生物利用度试验制剂与参比制剂的血药浓度-时间曲线下面积的比率称为

考题 试验制剂与其静脉给药参比制剂的血药浓度一时间曲线下面积的比值,称为A.生物利用度 B.绝对生物利用度 C.相对生物利用度 D.生物等效性 E.生物半衰期

考题 试验制剂与参比制剂血药浓度-时间曲线下面积的比值,称为A.生物利用度 B.绝对生物利用度 C.相对生物利用度 D.生物等效性 E.生物半衰期

考题 药物体内血药浓度消除一半所需要的时间,称为A.生物利用度 B.绝对生物利用度 C.相对生物利用度 D.生物等效性 E.生物半衰期

考题 下列关于生物利用度和生物等效性试验的说法,正确的是( )。A.绝对生物利用度试验可以不用参比制剂作对照 B.生物利用度试验和生物等效性试验都必须用参比制剂作对照 C.生物利用度试验和生物等效性试验都可以不用参比试剂作对照 D.生物利用度试验可以不用参比制剂作对照,生物等效性试验则必须用参比制剂作对照 E.生物利用度试验必须用参比制剂作对照,生物等效性试验则可以不用参比制剂作对照

考题 A.相对生物利用度 B.绝对生物利用度 C.生物等效性 D.肠肝循环 E.生物利用度反映剂型中的药物进入体循环的速度和程度的是

考题 两制剂含等量的相同活性成分,具有相同的剂型,符合同样的或可比较的质量标准()A、生物利用度B、生物等效性C、药学等效性D、稳态血药浓度E、治疗药物监测

考题 承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。缓释、控释制剂的生物利用度与生物等效性试验中,正确的是()A、缓释、控样制剂的生物利用度与生物等效性试验应在单次给药与多次给药两种条件下进行B、受试者的要求及选择标准与普通制剂相同C、多改给药双周期交叉试验的受试者例数应多于单改给药试验D、受试缓释、控释制剂与参比缓释、控释制剂比较,AUC符合生物等效性要求,Cmax明显降低、tmax明显延退,即显示该制剂具有缓释或控释动力学特征E、多次给药取样点的设计,应连续服药时间至少经过7个半衰期后,连续测定3天的谷浓度,以证实受试者血药浓度已达稳态。达稳态后参照单次给药采样时间点设计,测定末次给药完整血药浓度-时间曲线

考题 单选题试验制剂与参比制剂的血药浓度-时间曲线下面积的比率是A 生物利用程度B 生物利用速度C 相对生物利用度D 绝对生物利用度E 生物等效性评价

考题 单选题两制剂含等量的相同活性成分,具有相同的剂型,符合同样的或可比较的质量标准()A 生物利用度B 生物等效性C 药学等效性D 稳态血药浓度E 治疗药物监测

考题 单选题下列关于生物利用度和生物等效性试验的说法,正确的是(  )。A 绝对生物利用度试验可以不用参比制剂作对照B 生物利用度试验和生物等效性试验都必须用参比制剂作对照C 生物利用度试验和生物等效性试验都可以不用参比试剂作对照D 生物利用度试验可以不用参比制剂作对照,生物等效性试验则必须用参比制剂作对照E 生物利用度试验必须用参比制剂作对照,生物等效性试验则可以不用参比制剂作对照

考题 单选题试验制剂与其静脉给药参比制剂的血药浓度一时间曲线下面积的比值,称为( )A 生物利用度B 绝对生物利用度C 相对生物利用度D 生物等效性E 生物半衰期