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《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知》中，对在药品购销活动中检查出来的单位或个人的回扣问题的处罚是( )。
A．追究当事人民事责任，吊销《药品经营企业许可证》
B．对违法者个人进行行政处分，吊销《药品生产企业许可证》
C．没收收受的回扣款等非法所得，并以行贿、受贿论处
D．处以罚款，并责令停业整顿
E．通过新闻媒介公开曝光，并吊销《营业执照》
参考答案
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考题
关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是()A、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B、药品生产、经营企业可以派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C、药品生产企业可以销售本企业生产的药品D、药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
考题
根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任D.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定E.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理
考题
关于药品价格管理，下列叙述中错误的是A、有些药品实行市场调节价B、药品生产企业应向有关部门如实提供药品的生产经营成本C、政府定价的原则是公平、合理和质价相符D、药品生产经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量E、医疗机构必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量
考题
关于药品价格管理，下列叙述中错误的是（ ）。A．有些药品实行市场调节价B．药品生产企业应向有关部门如实提供药品的生产经营成本C．政府定价的原则是公平、合理和质价相符D．药品生成经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量E．医疗机构必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量
考题
下列说法错误的是A、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B、药品生产、经营企业对可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C、药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理D、药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定E、药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品销售行为承担法律责任
考题
《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强管理工作的通知》中，对在药品购销活动中检查出来的单位或个人的回扣问题的处罚是A．处以罚款，并责令停业整顿B．通过新闻媒介反开曝光，并吊销《药品经营企业许可证》C．追究当事人民事责任 ，吊销《药品经营企业许可证》D．对违法者个人进行行政处分，并吊销其单位《药品经营企业许可证》E．没收收受的回扣款等非法所得，并以行贿，受贿论处
考题
根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责
根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任D.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定E.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理
考题
关于药品价格管理，下列叙述中不符合《中华人民共和国药品管理法))规定的是A.药品生产企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量B.药品生产企业应向有关部门如实提供药品的生产经营成本C.政府定价的原则是公平、合理和质价相符D.药品经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量E.医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单
考题
关于药品批发企业的管理，正确的是（）A、必须取得《药品经营许可证》才能从事业务工作，由省级药品监督管理部门批准开办B、禁止在药品购销中账外暗中给予、收受回扣或者其他利益C、为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品D、购销药品必须有真实完整的购销记录E、依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料
考题
关于药品生产企业的管理，正确的是（）A、必须取得《药品生产许可证》才能从事业务工作，由省级药品监督管理部门批准开办B、禁止在药品购销中账外暗中给予、收受回扣或者其他利益C、为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品D、应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料E、应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本
考题
规范药品生产流通管理包括（）A、大力规范和整顿生产流通秩序B、推动药品生产流通企业兼并重组，发展统一配送，实现规模经营C、发展药品现代物流和连锁经营，促进药品生产、流通企业的整合D、建立便民惠农的农村药品供应网
考题
案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于（）A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、生物等效性试验
考题
案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。下列哪种情况需按新药申请（）A、未曾在中国境内上市销售的药品、药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品B、已上市药品改变剂型、改变给药途径的，境外生产的药品在中国境内上市销售、效期满后申请人拟继续生产的药品C、未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径的、仿制已批准上市的药品D、未曾在中国境内生产过的药品、仿制已有国家标准的药品、境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请E、未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证，生物制品仿制药申请
考题
不属于规范药品生产流通管理范畴的是（）A、大力规范和整顿生产流通秩序B、基本药物目录定期调整和更新C、发展药品现代物流和连锁经营，促进药品生产、流通企业的整合D、建立便民惠农的农村药品供应网
考题
多选题规范药品生产流通管理包括（）A大力规范和整顿生产流通秩序B推动药品生产流通企业兼并重组，发展统一配送，实现规模经营C发展药品现代物流和连锁经营，促进药品生产、流通企业的整合D建立便民惠农的农村药品供应网
考题
单选题不属于规范药品生产流通管理范畴的是（）A
大力规范和整顿生产流通秩序B
基本药物目录定期调整和更新C
发展药品现代物流和连锁经营，促进药品生产、流通企业的整合D
建立便民惠农的农村药品供应网
考题
单选题根据《药品流通监督管理办法》，关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是（）A
药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责B
药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C
药品生产企业可以销售本企业生产的药品D
药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品E
药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任
考题
多选题案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。现行《药品注册管理办法》的适用范围包括（）A在中国境内申请进行药物临床试验B在中国境内申请药品生产C在中国境内申请药品进口D在中国境内申请进行相关的药品注册检验E对药品注册的监督管理
考题
单选题《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知》中，对在药品购销活动中检查出来的单位或个人的回扣问题的处罚是（）A
处以罚款，并责令停业整顿B
通过新闻媒介公开曝光，并吊销《药品经营企业许可证》C
追究当事人民事责任，吊销《药品经营企业许可证》D
对违法者个人进行行政处分，并吊销其单位《药品经营企业许可证》E
没收收受的回扣款等非法所得，并以行贿、受贿论处
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