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不属于规范药品生产流通管理范畴的是()

  • A、大力规范和整顿生产流通秩序
  • B、基本药物目录定期调整和更新
  • C、发展药品现代物流和连锁经营,促进药品生产、流通企业的整合
  • D、建立便民惠农的农村药品供应网

参考答案

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考题 不符合药品供应保障体系有关要求的是()。A、规范药品生产流通B、完善药品储备制度C、支持特殊管理药品、急救用药生产D、国家基本药物制度是药品供应保障体系的基础

考题 药品的设计与研发是药品生产前的科研活动,不属于GMP涵盖的范畴。()

考题 国家必须加强对药品各环节的管理是指()。A.药品生产、流通、价格、使用的环节B.药品研究、生产、流通、广告的环节C.药品研究、生产、流通、使用的环节D.药品研究、生产、流通、价格的环节E.药品研究、生产、流通、价格、广告和使用的环节

考题 GSP是哪种规范的英文缩写A、药品生产质量管理规范B、中药材生产质量管理规范C、药品经营质量管理规范D、药品临床试验管理规范E、药品非临床研究质量管理规范

考题 我国制定的第一部专门规范药品流通秩序、整顿治理药品流通渠道的行政规章是A.药品管理法B.医药商品质量管理规范C.处方药与非处方药分类管理制度D.药品流通监督管理办法E.药品经营质量管理规范

考题 药品监督管理中的药品管理的内容是A.药品的注册管理、药品广告管理和药品监督查处B.药品的注册管理、药品的生产、流通和使用管理、药品广告管理和药品监督查处C.药品生产、流通、使用管理和药品监督查处D.药品广告管理和药品监督查处E.药品生产、流通管理和药品监督查处

考题 药事管理包括的事项是A、药品研制、生产、流通、使用、价格、广告、监督等活动有关的事项B、药品开发、研究、生产、流通、使用、监督等有关事项C、药品开发、研究、生产、流通、使用、价格等有关事项D、药品开发、研究、生产、流通、使用、广告等有关事项E、药品研究、生产、流通、使用、监督等有关事项

考题 制定药品流通监督管理办法的目的A.规范药品注册行为B.加强药品监督管理C.保证药品及时上市D.规范药品流通秩序E.保证药品质量

考题 关于《药品经营质量管理规范》的说法,错误的是A.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则 B.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定 C.医疗机构应当按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理 D.药品经营企业应当建立药品追溯体系,实现药品可追溯

考题 以下哪个环节不属于药品经营质量管理规范(GSP)范畴:()A、药品经营(批发与零售)B、药品生产企业销售药品C、药品流通过程中的储存与运输D、药品生产企业生产药品

考题 以下哪个环节属于药品经营质量管理规范(GSP)范畴。()A、药品经营(批发与零售)B、药品生产企业销售药品C、药品流通过程中的储存与运输D、以上都是

考题 申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的()A、《药品流通监督管理办法》B、《药品生产监督管理办法》C、《药品注册管理办法》D、《药品经营质量管理规范》E、《药品生产质量管理规范》

考题 《零售药店设置暂行规定》是()环节法律规范。A、药品生产环节法律规范B、药品流通环节法律规范C、药品使用环节法律规范D、药品监督环节法律规范

考题 药品生产设施与生产质量管理应符合现行版中国()要求。A、《药品检验管理规范》B、《药品生产质量管理规范》C、《药品生产研究管理规范》D、《药品生产管理规范》

考题 为规范药品生产质量管理,根据(),制定GMP规范。A、《药品经营质量管理规范》B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》C、《中华人民共和国药品管理法》D、《药品流通监督管理办法》

考题 规范药品生产流通管理包括()A、大力规范和整顿生产流通秩序B、推动药品生产流通企业兼并重组,发展统一配送,实现规模经营C、发展药品现代物流和连锁经营,促进药品生产、流通企业的整合D、建立便民惠农的农村药品供应网

考题 药品是特殊商品,国家必须依法加强监督管理的各个环节是()A、药品生产、流通、价格、使用、广告B、药品生产、流通、使用、广告、价格C、药品研究、生产、流通、使用、价格D、药品研究、生产、流通、价格、使用E、药品研制、生产、流通、价格、广告

考题 根据《药品委托生产监督管理规定》,受托方应当严格执行质量协议,有效控制生产过程,确保委托生产药品及其生产符合()和()的要求。A、注册《药品生产质量管理规范》B、注册《药品经营质量管理规范》C、《药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》D、《药品生产质量管理规范》《药品临床实验研究管理规范》

考题 下列情况中不属于须向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证范畴的是()A、新开办药品生产企业B、《药品生产许可证》有效期届满的企业C、药品生产企业新建药品生产车间D、药品生产企业新增生产剂型E、药品生产企业更换法人

考题 单选题药品生产设施与生产质量管理应符合现行版中国()要求。A 《药品检验管理规范》B 《药品生产质量管理规范》C 《药品生产研究管理规范》D 《药品生产管理规范》

考题 多选题规范药品生产流通管理包括()A大力规范和整顿生产流通秩序B推动药品生产流通企业兼并重组,发展统一配送,实现规模经营C发展药品现代物流和连锁经营,促进药品生产、流通企业的整合D建立便民惠农的农村药品供应网

考题 单选题不属于规范药品生产流通管理范畴的是()A 大力规范和整顿生产流通秩序B 基本药物目录定期调整和更新C 发展药品现代物流和连锁经营,促进药品生产、流通企业的整合D 建立便民惠农的农村药品供应网

考题 单选题不符合药品供应保障体系有关要求的是()A 规范药品生产流通B 完善药品储备制度C 支持特殊管理药品、急救用药生产D 国家基本药物制度是药品供应保障体系的基础

考题 单选题以下哪个环节不属于药品经营质量管理规范(GSP)范畴:()A 药品经营(批发与零售)B 药品生产企业销售药品C 药品流通过程中的储存与运输D 药品生产企业生产药品

考题 单选题以下哪个环节属于药品经营质量管理规范(GSP)范畴。()A 药品经营(批发与零售)B 药品生产企业销售药品C 药品流通过程中的储存与运输D 以上都是

考题 单选题下列情况中不属于须向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证范畴的是()A 新开办药品生产企业B 《药品生产许可证》有效期届满的企业C 药品生产企业新建药品生产车间D 药品生产企业新增生产剂型E 药品生产企业更换法人

考题 单选题申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的()A 《药品流通监督管理办法》B 《药品生产监督管理办法》C 《药品注册管理办法》D 《药品经营质量管理规范》E 《药品生产质量管理规范》