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青霉素与β内酰胺酶抑制药的联合制剂可
关于药物相互作用A、使青霉素分解增快而导致疗效降低
B、使青霉素免受开环破坏
C、使青霉素的血药浓度增高,毒性可能增加
D、出现混浊、沉淀、变色和活性降低
E、发生透明度不改变而效价降低的潜在性变化
参考答案
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考题
MAOD与麻黄碱等联合使体内生成更多的去甲肾上腺素而导致血压异常升高A.酶诱导相互作用B.酶抑制相互作用C.5-羟色胺综合征D.尿液PH变化引起药物排泄的改变E.单胺氧化酶抑制剂(MAOD抑制肝脏药物代谢酶的作用(药动学方面的药物相互作用机制)
考题
青霉素与阿司匹林合用可关于药物相互作用A、使青霉素分解增快而导致疗效降低B、使青霉素免受开环破坏C、使青霉素的血药浓度增高,毒性可能增加D、出现混浊、沉淀、变色和活性降低E、发生透明度不改变而效价降低的潜在性变化
考题
甘露醇与普萘洛尔配伍可关于药物相互作用A、使青霉素分解增快而导致疗效降低B、使青霉素免受开环破坏C、使青霉素的血药浓度增高,毒性可能增加D、出现混浊、沉淀、变色和活性降低E、发生透明度不改变而效价降低的潜在性变化
考题
青霉素与氢化可的松配伍可关于药物相互作用A、使青霉素分解增快而导致疗效降低B、使青霉素免受开环破坏C、使青霉素的血药浓度增高,毒性可能增加D、出现混浊、沉淀、变色和活性降低E、发生透明度不改变而效价降低的潜在性变化
考题
青霉素与维生素B6配伍可关于药物相互作用A、使青霉素分解增快而导致疗效降低B、使青霉素免受开环破坏C、使青霉素的血药浓度增高,毒性可能增加D、出现混浊、沉淀、变色和活性降低E、发生透明度不改变而效价降低的潜在性变化
考题
青霉素产生耐药的机制是A.细菌产生的β-内酰胺酶使药物的β-内酰胺环水解裂开而灭活B.细菌RNA多聚酶的β-亚基结构发生改变C.耐药菌株产生磷酸转移酶使药物羧基磷酸化失活D.细菌对药物具有拮抗作用的底物对氨基苯甲酸( PABA)产牛增多
考题
关于细菌的耐药机制,下列说法错误的是
A、产β-内酰胺酶是细菌对β-内酰胺类药物耐药的重要机制B、产生钝化酶可导致对氨基糖苷类药物耐药C、青霉素结合蛋白的改变是MRSA的主要耐药机制D、外排泵表达减弱可导致对抗菌药物耐药E、外膜蛋白减少或缺失可导致对某些抗菌药物耐药
考题
青霉素溶在葡萄糖注射液中可关于药物相互作用A、使青霉素分解增快而导致疗效降低B、使青霉素免受开环破坏C、使青霉素的血药浓度增高,毒性可能增加D、出现混浊、沉淀、变色和活性降低E、发生透明度不改变而效价降低的潜在性变化
考题
关于酶促作用,正确的是( )A.诱导出药酶的活性,使药物代谢增强、加快
B.抑制药酶的活性,使药物代谢降低、减慢
C.降低药酶的活性,抑制药物代谢
D.抑制药酶的活性,减慢药物代谢
E.促进药酶的活性,但不影响药物的代谢
考题
关于药物作用相加或增加疗效的举例,克拉维酸钾、舒巴坦为β-内酰胺酶抑制剂,使青霉素类、头孢菌素类等β-内酰胺类抗生素免受开环破坏,抗菌疗效增强。是属于 A.作用于不同的靶位
B.保护药品免受破坏
C.促进机体的吸收利用
D.延缓或降低抗药性
E.降低药品的毒副作用和不良反应
考题
关于β-内酰胺类抗生素的复方制剂组方基本规律错误的是()A、广谱青霉素与β-内酰胺酶抑制药B、抗铜绿假单胞菌广谱青霉素与β-内酰胺酶抑制药C、第三代头孢菌素与β-内酰胺酶抑制药D、广谱青霉素与耐酶青霉素E、碳青酶烯类与β-内酰胺酶抑制药
考题
关于酶促作用,正确的是()A、诱导出药酶的活性,使药物代谢增强、加快B、抑制药酶的活性,使药物代谢降低、减慢C、降低药酶的活性,抑制药物代谢D、抑制药酶的活性,减慢药物代谢E、促进药酶的活性,但不影响药物的代谢
考题
有关β-内酰胺酶抑制剂的描述,哪项不正确()A、克拉维酸、舒巴坦、三唑巴坦均为β-内酰胺酶抑制剂B、克拉维酸是广谱β-内酰胺酶抑制剂,对青霉素酶、头孢菌素酶均有抑制作用C、克拉维酸具有一定的杀菌能力,因此与其他β-内酰胺类药物联合应用可增加杀菌活性D、目前主要与青霉素类、头孢菌素制成复方制剂,如氨苄西林-舒巴坦、头孢哌酮-舒巴坦钠E、抑制β-内酰胺酶的机制为与β-内酰胺酶形成分解较慢的复合物
考题
单选题关于β-内酰胺类抗生素的复方制剂组方基本规律错误的是()A
广谱青霉素与β-内酰胺酶抑制药B
抗铜绿假单胞菌广谱青霉素与β-内酰胺酶抑制药C
第三代头孢菌素与β-内酰胺酶抑制药D
广谱青霉素与耐酶青霉素E
碳青酶烯类与β-内酰胺酶抑制药
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