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女孩，3岁。为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见
A．46xy，－13，＋t(13q21q)
B．46xx，－14，＋t(14q21q)
C．46xy，－21，＋t(21q22q)
D．46xx，－21，＋t(21q21q)
E．46xx，－22，＋t(21q22q)
参考答案
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考题
一女孩，诊断为21-三体综合征，染色体检查为异位型，下列核型中哪项最常见A、46,XX,-13,+t(13q21q)B、46,XX,-14,+t(14q21q)C、46,XX,-15,+t(15q21q)D、46,XX,-21,+t(21q21q)E、46,XX,-22,+t(22q21q)
考题
D／G易位型21－三体综合征最常见的染色体核型是A．46，XY(或XX)，一13，＋t(13q21q)B．46，XY(或XX)，一14，＋t(14q21q)C．46，XY(或XX)，一15，＋t(15q21q)D．46，XY(或XX)，一21，＋t(21q21q)E．46，XY(或XX)，一22，＋t(21q22q)
考题
易位型21-三体综合征最常见的核型是A．46，XY，－21，＋t(21q21q)B．46，XY，－13，＋t(13q21q)C．46，XY，－22，＋t(13q22q)D．46，XY，－14，＋t(14q21q)E．46，XY，－15，＋t(15q21q)
考题
易位型21-三体综合征最常见的核型是A.46，XY，一13，+t(13q21q)B.46,xY，-21，+t(21q21q)C.463cY，-22，+t(21q22q)D.463CY，一14，+t(14q21q)E.463cY，-15，+t(15q21q)
考题
G／C易位型21-三体综合征，染色体核型是A.47，XX（或XY），+21B.47，KX（或XY），-22，+t（21q22q）C.47，XX（或XY），-13，+t（13q21q）D.47，KX（或KY），-14，+t（14q21q）E.47，XX（或XY），-15，+t（15q21q）
考题
易位型21－_体综合征最常见的核型是A.46,XY,－13,＋t(13q21q)B.46,XY,－21,＋t(21q21q)SX
易位型21-_体综合征最常见的核型是A.46,XY,-13,+t（13q21q）B.46,XY,-21,+t（21q21q）C.46,XY,-22,+t（21q22q）D.46,XY,-14,+t（14q21q）E.46,XY，-15,+t（15q21q）
考题
D/G易位型21-三体综合征最常见的核型是A、46，XY(或XX)，-13，+t(13q21q)
B、46，XY(或XX)，-14，+t(14q21q)
C、46，XY(或XX)，-21，+t(21q21q)
D、46，XY(或XX)，-15，+t(15q21q)
E、46，XY(或XX)，-22，+t(21q22q)
考题
D/G易位型21-三体综合征最常见的染色体核型是A:46,XY(或XX),-13,+t(13q21q)
B:46，XY(或XX)，-14，+t(14q21q)
C:46,XY（或XX），-15,+t(15q21q)
D:46,XY(或XX),-21,+t(21q21q)
E:46，XY(或XX)，-22，+t(21q22q)
考题
G/G易位型21-三体综合征，染色体核型是A.47，XX（或YY），+21
B.46,XX（或XY），-22,+t(21q22q)
C.46,XX（或XY），-13,+1(13q21q)
D.46,XX（或XY），-14,+t(14q21q)
E.46,XX（或XY），-15,+t(15q21q)
考题
5岁女孩，门诊诊断为Down综合征(21-三体综合征)，其核型分析为46，XX，t(14q21q)，最可能属于下列哪种染色体畸变所致A.染色体缺失
B.染色体重叠
C.染色体倒位
D.染色体重复
E.染色体易位
考题
女孩，3岁。为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见A.46xx，-22，+t(21q22q)
B.46xx，-14，+t(14q21q)
C.46xx，-21，+t(21q21q)
D.46xy，-21，+t(21q22q)
E.46xy，-13，+t(13q21q)
考题
5岁女孩，诊断为21－三体综合征，核型分析为：46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）A、染色体易位B、染色体缺失C、染色体倒位D、染色体重复E、染色体重叠
考题
男孩10岁，面容无特殊，只能做10以内加减法，染色体核型为46，XY／47，XY，+21（）A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病
考题
G/G易位型21-三体综合征，染色体核型是（）A、47，XX（或YY），+21B、46，XX（或XY），-22，+t（21q22q）C、46，XX（或XY），-13，+1（13q21q）D、46.XX（或XY），-14，+t（14q21q）E、46，XX（或XY），-15，+t（15q21q）
考题
女孩，3岁。为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见（ ）A、46xy，-14，+t(14q21q)B、46xx，-14，+t(14q21q)C、46xy，-21，+t(21q22q)D、46xx，-21，+t(21q21q)E、46xx，-22，+t(21q22q)
考题
女孩2岁，愚笨面容、智能低下，母亲35岁，智力正常，患儿染色体核型为46，XX，-14，+t（14q，21q）（）A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病
考题
女孩，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）A、染色体易位B、染色体缺失C、染色体倒位D、染色体重复E、染色体重叠
考题
单选题G/G易位型21-三体综合征，染色体核型是（）A
47，XX（或YY），+21B
46，XX（或XY），-22，+t（21q22q）C
46，XX（或XY），-13，+1（13q21q）D
46.XX（或XY），-14，+t（14q21q）E
46，XX（或XY），-15，+t（15q21q）
考题
单选题5岁女孩，门诊诊断为21-三体综合症，其核型分析为46，XX，t（14q21q），那么最可能属于下列（）染色体畸变所致。A
染色体重叠B
染色体缺失C
染色体倒位D
染色体重复E
染色体易位
考题
单选题女孩，3岁。为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见（）A
46xy，-14，+t（14q21q）B
46xx，-14，+t（14q21q）C
46xy，-21，+t（21q22q）D
46xx，-21，+t（21q21q）E
46xx，-22，+t（21q22q）
考题
单选题哪项是易位型21-三体综合征最常见的核型？（ ）A
46，XY，－22，+t（21q22q）B
46，XY，－21，+t（21q21q）C
46，XY，－13，+t（13q21q）D
46，XY，－14，+t（14q21q）E
46，XY，－15，+t（15q21q）
考题
配伍题21-三体综合征标准型核型（ ）|21-三体综合征D/G易位型核型（ ）|21-三体综合征G/G易位型核型（ ）|21-三体综合征嵌合型核型（ ）A47，XY(XX)，+21B46，XY(XX)/47，XY(XX)，+21C46，XY(XX)，-14，+t(14q21q)D46，XY(XX)，-21，+t(21q21q)E46，XY(XX)，-21，+t(21q22q)
考题
单选题5岁女孩，诊断为21－三体综合征，核型分析为：46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）A
染色体易位B
染色体缺失C
染色体倒位D
染色体重复E
染色体重叠
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