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在配制药品时发现药品超期或失效应( )使用。
A.继续使用
B.停止使用
C.请示领导可以使用
D.随意处置
参考答案
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考题
《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事( )的单位或个人
A.药品研制、经营、使用、检验、监督B.药品研制、生产、经营、使用、监督C.药品研制、生产、经营、使用、检验D.药品研制、生产、经营、使用、广告
考题
医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应，应采取的措施是A．继续使用并通知供应商B．立即停止使用并主动召回C．及时向药品不良反应监测机构报告D．立即停止使用并销毁，并向药品监督管理部门报告E．立即停止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》
考题
对于存在安全隐患的药品，下列说法正确的有（ ）。A.药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品B.药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务C.药品使用单位应向卫生行政部门报告，等待停止使用该药品的通知D.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时，该药品生产企业应当回避
考题
药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（ ）。A.应当立即通知药品生产企业或者供货商B.应当立即向药品监督管理部门报告C.在生产企业召回前可以继续销售或者使用该药品D.应当按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息
考题
医师执业要求不包括A．必须在执业范围内亲手操作B．禁止出具与执业范围、类别不符的医学证明C．对危急无主患者须经卫生主管部门批准才得急救处置D．必须使用国家批准的药品、器械和消毒剂E．不得随意使用麻醉药品、毒性药品、精神药品及放射性药品
考题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行）》，有关医疗机构药品质量监测，说法正确的有A.发现假药、劣药的，应当立即停止使用、退回药品生产企业或者供货商B.发现假药、劣药的，应当及时向所1在地药品监督管理部门报告—C.发现存在安全隐患的药品，应当立即停止使用，并通知药品生产企业或者供货商D.发现存在安全隐患的药品，应当及时向所在地药品监督管理部门报告E.应当协助药品生产企业履行药品召回义务
考题
医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应，应采取的措施是A.继续使用并通知供应商B.立即停止使用并主动召回C.及时向药品不良反应监测机构报告D.立即停止使用并销毁，并向药品监督管理部门报告E.立即停止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告
考题
医疗机构在使用某企业生产的甲氨蝶呤注射液时发现药液内存在玻璃屑应采取的措施是A.继续使用并通知供应商B.立即停止使用并主动召回C.及时向药品不良反应监测机构报告D.立即停止使用并销毁，并向药品监督管理部门报告E.立即停止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告
考题
某医疗机构对药品企业送来的药品进行检查验收时，发现这批药品没有合格证明，医疗机构A.经卫生行政机关领导批准后可以使用
B.可以使用
C.经医疗机构领导批准后可以使用
D.经药监行政机关批准后可以使用
E.不得使用
考题
下列哪种说法是正确的( )。A.对危急患者，医师应当采取紧急措施及时进行诊治
B.对危急患者，医师可以拒绝急救处置
C.医师可以随意使用放射性药品和精神药品
D.医师可以向患者或家属隐瞒病情
E.对危急患者，医师可以拒绝急救
考题
对于存在安全隐患的药品，下列叙述错误的是（）。A.药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品
B.药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品的义务
C.药品使用单位应向卫生行政部门报告，等待停止使用该药品的通知
D.药品监督管理部门采取有效途径向社会公布该药品信息和召回情况
考题
在配制药液时以下说法错误的（）。A、配制好的药液放置时间不超过2hB、在配制药液时可以把单独包装的剩余液体收集起来下次使用C、在配制药液时尽可能使用单独包装的静脉输液液体或药品D、在配制药液时污染或疑似污染的药品、液体应丢弃E、在配制药液时废弃的安剖瓶应放在锐器盒内
考题
某医疗机构对药品企业送来的药品进行检查验收时，发现这批药品没有合格证明，医疗机构（）A、可以使用B、经医疗机构领导批准后可以使用C、经卫生行政机关领导批准后可以使用D、经药监行政机关批准后可以使用E、不得使用
考题
单选题医疗机构在使用某企业生产的甲氨蝶呤注射液时发现药液内存在玻璃碎屑，应采取的措施是（ ）A
继续使用B
立即停止使用并主动召回C
及时向药品不良反应监测机构报告D
立即停止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告
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