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某医疗机构对药品企业送来的药品进行检查验收时，发现这批药品没有合格证明，医疗机构
A.经卫生行政机关领导批准后可以使用
B.可以使用
C.经医疗机构领导批准后可以使用
D.经药监行政机关批准后可以使用
E.不得使用
B.可以使用
C.经医疗机构领导批准后可以使用
D.经药监行政机关批准后可以使用
E.不得使用
参考答案
参考解析
解析：
更多 “某医疗机构对药品企业送来的药品进行检查验收时，发现这批药品没有合格证明，医疗机构A.经卫生行政机关领导批准后可以使用 B.可以使用 C.经医疗机构领导批准后可以使用 D.经药监行政机关批准后可以使用 E.不得使用 ” 相关考题
考题
某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当查验的证明文件不包括A、加盖该药品批发企业原印章的《药品经营许可证》和《营业执照》B、该药品批发企业销售人员的授权书和身份证C、该抗菌药物的药品标准D、加盖企业原印章的该抗菌药物的批准证明文件
考题
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B、药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收C、验收抽取的样品应当具有代表性D、同一批号的药品应当至少检查三个最小包装E、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
考题
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，下列说法错误的是A、医疗机构购进药品应建立进货验收制度B、医疗机构购进药品应当逐批验收C、医疗机构接受捐赠的药品可不必验收D、医疗机构应当建立药品效期管理制度E、医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度
考题
药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构SXB
药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E.药品生产企业和医疗机构
考题
依照《互联网药品交易服务审批暂行规定》规定，以下说法正确的是（ ）。A．提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核参与互联网药品交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构从事药品交易的资格B．提供互联网药品交易服务的企业必须参与互联网药品交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构严格审核交易药品的合法性C．对首次上网交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构以及药品，提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核交易各方的资格证明文件和药品批准证明文祥并进行备案D．对非首次上网交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构提供互联网药品交易服务的企业，可以不审核其从事药品交易的资格E．对非首次上网交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构提供互联网药品交易服务的企业，提供互联网药品交易服务的企业可以不审核其交易药品的合法性
考题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B、中药生产企业、药品经营企业、医疗机构C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D、药品批发企业、医疗机构、新药研发机构E、医疗机构、药品经营企业、药品检验机构
考题
医疗机构对购进药品的质量验收，说法不正确的是A、对购入药品质量有疑义时，医疗机构可委托有国家认定资格的药检部门抽检B、对购进药品的质量验收是指验收药品合格证明和其他标识C、药品其他标识验收系指对药品内外包装及所印标识的检查和核对D、对于医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品等特殊管理药品，要求必须两人以上，逐箱检验E、是保证药品质量，防止可能不合格的药品和不符合包装规定要求的药品进入使用过程的重要环节
考题
药品不良反应法定报告主体是A:药品生产、经营企业
B:药品生产、经营企业和医疗机构
C:药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
D:药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
E:药品生产企业和医疗机构
考题
医疗机构购进药品，进货检查验收时最基本的法定要求是A.验明药品合格证明和其他标识
B.查看药品的包装
C.做好真实完整的购销记录
D.查看销售方的资格
E.查看销售企业出具的产品报告单
考题
关于医疗机构药品采购管理的说法，错误的是（）。A.医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品
B.医疗机构购进药品，必须建立并执行进货验收制度，验明药品合格证明和其他标识
C.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构可以配备常用药品和急救药品以外的其他药品
D.医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录
考题
某医疗机构对药品企业送来的药品进行检查验收时，发现这批药品没有合格证明，医疗机构（）A、可以使用B、经医疗机构领导批准后可以使用C、经卫生行政机关领导批准后可以使用D、经药监行政机关批准后可以使用E、不得使用
考题
某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。医疗机构建立的真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存（）A、至超过药品有效期1年，但不得少于2年B、至超过药品有效期1年，但不得少于3年C、至少3年D、至少5年
考题
某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当保存加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于（）A、1年B、2年C、3年D、5年
考题
单选题某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当查验的证明文件不包括（）A
加盖该药品批发企业原印章的《药品经营许可证》和《营业执照》B
该药品批发企业销售人员的授权书和身份证C
该抗菌药物的药品标准D
加盖企业原印章的该抗菌药物的批准证明文件
考题
单选题根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，下列说法错误的是（）A
医疗机构购进药品应建立进货验收制度B
医疗机构购进药品应当逐批验收C
医疗机构接受捐赠的药品可不必验收D
医疗机构应当建立药品效期管理制度E
医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度
考题
单选题药品不良反应法定报告主体是（）A
药品生产、经营企业B
药品生产、经营企业和医疗机构C
药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D
药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E
药品生产企业和医疗机构
考题
单选题某医疗机构对药品企业送来的药品进行检查验收时，发现这批药品没有合格证明，医疗机构（）A
可以使用B
经医疗机构领导批准后可以使用C
经卫生行政机关领导批准后可以使用D
经药监行政机关批准后可以使用E
不得使用
考题
判断题验收药品应当按照药品批号逐批查验同批号的药品合格证明文件。A
对B
错
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