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生产已由国家食品药品监督管理局颁布的正式标准的药品注册申请是( )

A.临床研究申请

B.新药申请

C.已有国家标准的药品申请

D.进口药品申请

E.补充申请


参考答案

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考题 药品注册申请的种类包括( )。A.新药申请B.已有国家标准药品的申请C.进口药品申请D.补充申请E.中药申请

考题 (55~58题共用备选答案)A.临床研究申请B.新药申请C.已有国家标准的药品申请D.进口药品申请E.补充申请生产已由国家药品监督管理局颁布的正式标准的药品注册申请是( )。

考题 境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是( )。A.临床研究申请B.新药申请C.已有国家标准的药品申请D.进口药品申请E.补充申请

考题 境外生产的药品在中国上市销售的注册申请A.临床研究申请B.新药申请C.已有国家标准药品的申请D.进口药品申请E.补充申请

考题 生产国家食品药品监督管理局已经颁布正式标准的药品的注册申请( )。A.药品注册申请B.已有国家标准的药品申请C.新药申请D.进口药品申请E.补充申请

考题 未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是( )A.临床研究申请B.新药申请C.已有国家标准的药品申请D.进口药品申请E.补充申请

考题 药品注册申请包括了( )A.新药申请B.已有国家标准药品的申请C.进口药品申请D.进口药品补充申请E.新药申请、已有国家标准药品的申请、进口药品申请和进口药品补充申请

考题 未曾在中国境内上市销售药品的注册申请A.临床研究申请B.新药申请C.已有国家标准药品的申请D.进口药品申请E.补充申请

考题 药品注册申请包括了A.新药申请B.已有国家标准药品的申请C.进口药品申请D.进口药品补充申请E.新药申请、已有国家标准药品的申请和进口药品申请及其补充申请

考题 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.药品再注册申请

考题 境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.已有国家标准药品的申请E.药品生产申请

考题 生产已由国家药品监督管理局颁布的正式标准的药品注册申请是( )。A.临床研究申请B.新药申请C.已有国家标准的药品申请D.进口药品申请E.补充申请

考题 生产已由国家食品药品监督管理局颁布正式标准的药品注册中请为A.新药申请B.已有国家标准药品的申请C.进口药品申请D.补充申请E.仿制药品申请

考题 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是( )A.临床研究申请B.新药申请C.已有国家标准的药品申请D.进口药品申请E.补充申请

考题 生产已由,国家药品监督管理局颁布的正式标准的药品注册申请A.临床研究申请B.新药申请C.已有国家标准药品的申请D.进口药品申请E.补充申请

考题 药品注册申请不包括A.新药申请 B.已有国家标准的药品申请 C.进口药品申请 D.补充申请 E.检验申请

考题 A.进口药品申请B.仿制药申请C.OTC审核登记D.补充申请E.新药申请是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请

考题 《药品注册管理办法》规定境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是A.新药申请 B.进口药品申请 C.补充申请 D.已有国家标准药品的申请 E.药品生产申请

考题 生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请,叫做A.再注册申请 B.新药生产申请 C.新药申请 D.仿制药申请 E.进口药品申请

考题 A.补充申请B.仿制药申请C.新药申请D.OTC审核登记E.进口药品申请是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请

考题 A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.仿制药申请E.药品生产申请生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是指

考题 A.新药申请 B.已有国家标准药品的申请 C.进口药品申请 D.补充申请生产已由国家食品药品监督管理总局颁布正式标准的药品注册申请是

考题 《药品注册管理办法》规定,生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是 A.新药申请 B.进口药品申请 C.补充申请 D.仿制药申请 E.药品生产申请

考题 药品注册申请包括A.新药申请 B.已有国家标准的药品申请 C.进口药品申请 D.补充申请

考题 A.新药申请 B.已有国家标准药品的申请 C.进口药品申请 D.补充申请生产已由国家药品监督管理部门颁布正式标准的药品注册申请是

考题 ()是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请。A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、OTC审核登记

考题 生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是指()A、新药申请B、进口药品申请C、补充申请D、仿制药申请E、药品生产申请