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生产已由国家食品药品监督管理局颁布正式标准的药品注册中请为

A．新药申请

B．已有国家标准药品的申请

C．进口药品申请

D．补充申请

E．仿制药品申请

参考答案

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考题 新药申请是指A.生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请B.境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请C.未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请D.对药品批准证明文件有效期满后继续生产.进口的药品实施审批的过程E.新药申请.已有国家标准药品的申请或进口药品申请批准后，改变.增加或取消原批准事项或内容的注册申请
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考题 (55～58题共用备选答案)A．临床研究申请B．新药申请C．已有国家标准的药品申请D．进口药品申请E．补充申请生产已由国家药品监督管理局颁布的正式标准的药品注册申请是( )。
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考题 生产国家食品药品监督管理局已经颁布正式标准的药品的注册申请( )。A．药品注册申请B．已有国家标准的药品申请C．新药申请D．进口药品申请E．补充申请
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考题 药品注册申请包括了（ ）A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．进口药品补充申请E．新药申请、已有国家标准药品的申请、进口药品申请和进口药品补充申请
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考题 药品注册申请包括了A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．进口药品补充申请E．新药申请、已有国家标准药品的申请和进口药品申请及其补充申请
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考题 根据下列选项，回答 94～95 题。第 94 题 生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请（ ）
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考题 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.药品再注册申请
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考题 境外生产的药品在中国上市销售的注册中请为A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．补充申请E．仿制药品申请
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考题 生产已由国家食品药品监督管理局颁布的正式标准的药品注册申请是( )A．临床研究申请B．新药申请C．已有国家标准的药品申请D．进口药品申请E．补充申请
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考题 生产已由国家药品监督管理局颁布的正式标准的药品注册申请是( )。A．临床研究申请B．新药申请C．已有国家标准的药品申请D．进口药品申请E．补充申请
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考题 未曾在中国境内上市销售药品的注册中请为A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．补充申请E．仿制药品申请
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考题 属于生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请的是A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.OTC审核登记
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考题 以下属于国家食品药品监督管理局职责的是( )A.负责化妆品的审批 B.依法审批药品广告 C.注册新药、已有国家标准药品、进口药品、中药保护品种 D.负责新药申请的受理和初审 E.负责片剂GMP认证的现场检查工作
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考题 A.进口药品申请B.仿制药申请C.OTC审核登记D.补充申请E.新药申请是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请
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考题 生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请，叫做A.再注册申请 B.新药生产申请 C.新药申请 D.仿制药申请 E.进口药品申请
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考题 A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.仿制药申请E.药品生产申请生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是指
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考题 A.新药申请 B.已有国家标准药品的申请 C.进口药品申请 D.补充申请生产已由国家食品药品监督管理总局颁布正式标准的药品注册申请是
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考题 《药品注册管理办法》规定，生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是 A.新药申请 B.进口药品申请 C.补充申请 D.仿制药申请 E.药品生产申请
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考题 A.新药申请 B.已有国家标准药品的申请 C.进口药品申请 D.补充申请生产已由国家药品监督管理部门颁布正式标准的药品注册申请是
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考题 （）是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请。A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、OTC审核登记
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考题 生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是指（）A、新药申请B、进口药品申请C、补充申请D、仿制药申请E、药品生产申请
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考题 属于生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请的是（）A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、OTC审核登记
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考题 单选题属于生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请的是（）A 新药申请B 仿制药申请C 进口药品申请D 补充申请E OTC审核登记
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考题 单选题是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请（　　）。A B C D E
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考题 单选题新药申请是指（）A 生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请B 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请C 未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请D 对药品批准证明文件有效期满后继续生产、进口的药品实施审批的过程E 新药申请、已有国家标准药品的申请或进口药品申请批准后，改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请
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考题 单选题（）是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请。A 新药申请B 仿制药申请C 进口药品申请D 补充申请E OTC审核登记
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考题 单选题生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是指（）A 新药申请B 进口药品申请C 补充申请D 仿制药申请E 药品生产申请
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