考题
属于注射剂一般检查项目的有（ ）。A．装量B．含量均匀度C．无菌D．热原或细菌内毒素E．不溶性微粒
考题
《中国药典》规定注射剂的一般检查项目包括( )。A 热原B 无菌C 均匀度D 不溶性微粒E 装量限度
考题
注射剂检查项目有( )A.崩解时限B.可见异物C.装量D.热原试验E.无菌试验
考题
下列项目中，注射剂必须进行的检查项目有。( )A.装量B.可见异物C.微生物限度检查D.无菌E.热原
考题
小剂量无菌粉末需进行A.装量检查B.粒度检查C.渗透压摩尔浓度D.释放度检查E.含量均匀度检查
考题
注射剂的质量检查项目有（ ）。A．热原B．有关物质C．装量D．可见异物E．无菌
考题
采用鲎试剂法可检查注射剂中的A．细菌B．可见异物C．不溶性微粒D．细菌内毒素E．热原
考题
微生物限度检查项目包括A.无菌检查B.热原检查C.不溶性微粒检查D.细菌内毒素检查E.控制菌检查
考题
不属于中药注射剂的质量检查项目的是A．装量B．澄明度C．渗透压D．无菌E．相对密度
考题
不属于注射剂常规检查项目的是A．不溶性微粒检查B．细菌内毒素检查C．装量检查D．异常毒性检查E．可见异物检查
考题
中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A．崩解时限检查B．热原检查C．重(装)量差异检查D．主药含量测定E．含量均匀度检查
考题
注射剂的一般检查项目为A．色泽与澄明度B．pH值C．装量差异D．热原E．无菌或细菌内毒素
考题
注射剂的一般检查不包括()。A.注射剂的无菌检查
B.注射剂的澄明度检查
C.注射剂的装量检查
D.注射剂的热原检查
E.注射剂中防腐剂使用量的检查
考题
热原或细菌内毒素检查是以下剂型的重要质量指标A.洗剂
B.酊剂
C.片剂
D.注射剂
E.糖浆剂
考题
注射剂的一般检查项目不包括( )A.无菌
B.热原或细菌内毒素
C.注射液的装量
D.澄明度
E.重量差异
考题
A.重量差异检查
B.溶出度检查
C.装量差异检查
D.含量均匀度检查
E.不溶性微粒检查属于片剂一般检查项目的是( )
考题
注射剂的检查项目不包括A.细菌内毒素检查
B.异常毒性检查
C.可见异物检查
D.不溶性微粒检查
E.装量检查
考题
A.重量差异检查
B.溶出度检查
C.装量差异检查
D.含量均匀度检查
E.不溶性微粒检查属于注射剂的一般检查项目是( )
考题
注射剂的质量检查不包括A.澄明度检查B.热原检查C.无菌检查D.装量检查E.密封检查
考题
中药注射剂的安全性检查项目包括A.异常毒性
B.过敏反应
C.溶血与凝聚
D.热原或细菌内毒素
E.降压物质
考题
注射剂的质量检査项目有A.装量差异
B.可见异物
C.渗透压摩尔浓度
D.细菌内毒素或热原
E.无菌
考题
不属于注射剂常规检查项目的是A.不溶性微粒检查
B.热原检查
C.装量差异检查
D.异常毒性检查
E.无菌检查
考题
鲎试剂用于（ ）。A.精密度考察
B.热原检查
C.内毒素检查
D.线性范围考察
E.含量均匀度检查
考题
鲎试剂用于检查的是A.热原
B.无菌
C.异常毒性
D.细菌内毒素
E.降压物质
考题
不属于注射剂检查项目的是（ ）。A.崩解时限
B.可见异物
C.装量
D.热原试验
E.无菌试验
考题
属于注射剂一般检查项目的有
A .装量 B .含量均匀度
C .无菌 D .热原或细菌内毒素 E.不溶性微粒
考题
注射剂的一般检查项目不包括（）A、重量差异B、注射液的装量C、澄明度D、无菌E、热原或细菌内毒素
考题
单选题注射剂的一般检查项目不包括（）A
重量差异B
注射液的装量C
澄明度D
无菌E
热原或细菌内毒素